自主認定。 自発的認証制度

今日の市場の状況では、生産者と消費者との間の関係は新たなレベルに達しています。 異なる製品の偉大な豊かさを考えると慎重に高品質の製品を選択するために、すべてのものを比較検討するために、買い手が発生します。 このような場合には、独立したサードパーティ製品の適合性の確認が要件を述べました。 これは必須と自主的な認証を提供します。

認証とは何ですか？

この手順は、法律の定める製造条件や基準の適合の証拠です。 このチェックは、省庁の認定を受けて独立した組織によってのみ行われます。

認定の主な目的：

• 販売者または製造者によって述べ製品性能、品質レベルの確認。
• 製造者の不当から消費者を保護します。
• 制御製品の安全性、買い手の健康と生活だけでなく、環境;
• 製品の競争力を向上させること。
• 国際市場での輸出促進と貿易。

結果の認定に書面で行うものとする 文書 適合性の証明と呼ばれます。

認証の種類

法案によると、自主的かつそこにある 必須認定。 必須の検査は、商品の規制要件の遵守の証拠を見つけることです。 この種の試験は、公共の安全と製品の品質を制御するための一つの方法です。 商品がテストされている場合、それは特殊なマーキングの対象となる 適合マークの。 記号は 、包装、容器及び付属の製品マニュアルに適用されます。 法律は、義務的研究の対象となる製品の範囲を確立しました。

自主認定のみを申請し、許可団体の間の契約に基づき個人または団体の要請で行われます。 この証明書の目的は、必須検査の対象になりません有形・無形の製品です。

製品の自主認証をするために行われるの遵守を確認し 、申請によって定義された製品規格、規制要件、仕様、レシピ、。 法の下では、この場合、出願人は、メーカー、ディーラー、さらには消費財であってもよいです。

基本的には、同社は、消費者が認証製品を好むよう、競争力を高め、市場に新製品を促進するために、自主的な認定に落ち着きました。 すなわち自主認定 - 類似した他の品質の製品で飽和市場に製品を配置する方法。

自発的認証制度

すべての既存の自主的な検査システムは、従来、次の主要なグループに分かれています。

1. 製品をチェック。
2. 操作の分析。
3. サービスの質の研究。
4. 生産システムの品質を確認します。
5. 人事認定。

そして、認証システムは、登録されたオブジェクトの数に応じて分類されています。 だから、彼らはに分かれています。

• monoobektnyeシステム - その中に同じタイプのオブジェクトを証明（この基は、登録された製品のほとんどを含みます）。
• poliobektnyeシステム - これらは、オブジェクトの2種類以上により認定されています。

自主的な認証のための書類

自主認証が必要な書類を勉強した後に行われます。 だから、検査のために申請者は、以下の書類を提出しなければなりません。

1. 施設やリースの所有権を証明する証明書。
2. その仕様を与えられるべきデータシート、。
3. 製品カタログ。
4. 生産上のパーミッションSES。
5. リストや生産設備で使用されるスコア、施設計画。
6. 認定された商品の生産スケジュール。
7. テスト結果。

必要に応じて、 認証機関は、 追加書類を要求することができます。 たとえば、TUを登録。 いくつかのケースでは、文書のリストは異なる場合があります。

認証制度

認証制度の下では適合性評価のために必要なアクションの特定のコースを意味します。 審査は、常にコストを伴います。 そのため、認証スキームの選択のための主な基準 - 最小コストでの証拠のコンプライアンスの最大提供。

ロシアでは、約16の認証制度があります。 アプリケーションの提出時に申請者は、検査のために、彼の裁量で、最も適した方式を提案します。 しかし、最終的な選択は、認証機関によって行われます。

自主検査を実施するための手順

自発的な認証は、以下の段階からなる特定のパターンで行われます。

1. 認定の組織に適用します。 申請者は、起業家、国内または外国法人など。D.になる権利を持っています
2. 提出された書類の権威や製品の初期検査の検討。
3. 意思決定、契約の締結及び認証制度の選択を行います。
4. 典型的な代表を選択するため、均質な製品群のコンパイル。 製品のグループ化は、法的規制が製品や商品の命名法を体系に従って行われます。
5. 公的機関によって認定試験所を選びます。
6. 製品の各タイプの識別は、均一なグループを提示しました。
7. 認証機関と申請者が署名した証明書を発行した結論とサンプリングを描きます。
8. リサーチ。 実験室での試験は、製品サンプル、法定の方法を用いて行きました。 一つのインデックスが要件を満たしていない場合であっても、サンプルは試験に合格していないと考えられます。 研究の結果は、認証機関に実験室を指示プロトコルです。
9. 認定製品と証明書を発行するという決定の採択の結果の分析。 認証機関は、負の決定を採択した場合、申請者は、推論の応答を受け取ります。
10. 肯定的な結果の場合には、組織は、適合性のマークを使用する証明書と免許証を発行します。
11. 状態レジスタに生産を追加します。

証明書の交付及びマークの適用

検査は、同じ書類を用意する必要があるため、自主的な認証制度は、必須と実質的に同じです。 すべての規格や 仕様は、 レビューに基づいて、単一のベースです。 自主的かつ必須認定の唯一の違いは、証明書の外観。 青 - だから、義務的なドキュメントタイプのために、黄色のフォーム、および自主検査の証明書を使用します。

法の下では、証明書には、製品またはサービスと受信者の名前の名前を指定する必要があります。 また、監査済みの製品に準拠するために、GOSTまたはTUに指定する必要があります。

もう一つの重要な違いは、認証マークです。 例えば、自主的な認定マークは、特別な碑文«自主認証」です。 同じマークは、会社の顧客は、製品パッケージに使用することができます。 製品の自主的な認証の符号は、常に売上にプラスの効果をもたらし、消費者の信頼の原因となります。

証明書

証明書は、限られた有効性を持っています。 認証機関は、口座に生産と研究室の結果の状態を取って、文書の有効性に関する決定を行うものとします。 これは、3年または衛生疫学的結論の期間を超えることはできません。

証明書の実装の期間でカバー商品の委託販売ではなく、一年以上。

このように、自主的な認定は、最高の状態当局によって設定された製品の品質パラメータの遵守を証明し、近代産業の不可欠な部分です。