処理 - です... RNAのプロセッシング（転写後RNAの変更）

これは、この段階に、このような真核生物および原核生物などの細胞内の遺伝情報を、既存の実装を区別します。

この概念の解釈

英語では、用語「治療、リサイクル」を意味します。 処理 - 事前RNAから成熟RNA分子の形成です。 換言すれば、既に機能分子内に一次転写産物の変換（異なるタイプの事前のRNA）に導く反応のこのセット。

p型とtRNAの処理に関しては、多くの場合、余分な断片の分子の両端を切断するまで来ます。 我々は、mRNAの話なら、真核生物では、プロセスはいくつかの段階で行われることに留意することができます。

私たちが学んだ後ので、処理することを - 成熟RNA分子への一次転写物の変換であり、その機能を考慮に進む必要があります。

コンセプトの主な特徴

これは、次を含めることができます：

• それらは、放送の（最後の）開始場所を示し、特定のヌクレオチド配列により結合されているその過程における分子及びRNAの両端を、改変、
• スプライシング - イントロンのDNAに対応する情報価値のないリボ核酸配列をクリッピング。

原核生物のためとして、彼らは、mRNA処理の対象ではありません。 これは、合成の終了から作業する能力を持っています。

どこに問題の処理を進めますか？

任意の生物のRNA処理は、核内で行われます。 それは、個々のタイプの分子に特異的な酵素（それらのグループ）によって行われます。 処理はまた、直接mRNAから読み出されたポリペプチドのような翻訳産物に曝露されてもよいです。 これらの変化は、ほとんどのタンパク質のいわゆる前駆体分子の対象となっている - コラーゲン、抗体、消化酵素、いくつかのホルモン、次いで身体の実際の機能を開始します。

事前RNAから成熟RNAを形成することである - 我々はすでに処理があることを学びました。 今では、リボ核酸のほとんどの性質を詳細に調べることが必要です。

RNA：化学的性質

5'-ホスホジエステルブリッジ - これは単にDNAの3」のように、互いに接続されているピリミジンおよびプリンribonukleitidovの共重合体であるリボ核酸です。

分子のこれらの2つのタイプが似ているという事実にもかかわらず、彼らはいくつかの理由で異なります。

RNA及びDNAの特性

リボース、DNAに同じ - - 2'-デオキシリボースまず、リボ核酸は、残留炭素のピリミジンおよびプリン塩基、リン酸基当接中に存在します。

第二に、異なるコンポーネントおよびピリミジン。 同様の構成要素は、ヌクレオチドのアデニン、シトシン、グアニンあります。 RNAでは、ウラシルの代わりにチミンの存在です。

第三に、RNA 1は、鎖状構造を有しており、DNA - 2鎖分子。 「ヘアピン」を形成する単鎖及び血餅の可能であることにより、逆極性（相補配列）のリボ核酸鎖に存在部分 - （上記のように）螺旋-2の特性を付与構造を、。

第四に、RNAため - 第一のDNA鎖に相補的である一本鎖、グアニンはシトシンおよびアデニンと同じ内容にそこに存在する必要はない - ウラシルたいです。

第五に、RNAは、環状モノヌクレオチドの2」、3'-ジエステルにアルカリで加水分解することができます。 中間体の加水分解の役割が原因不在彼女の2'-ヒドロキシル基にDNAに類似するプロセスの間に形成することができない2」、3' 、5-トリエステルを果たしています。 リボ核酸のDNAアルカリ不安定性と比較することにより診断目的のために、および分析のための有用な性質です。

1本鎖RNAに含まれる情報は、一般に、プリンおよびピリミジン塩基の配列、即ち、一次ポリマー鎖構造として実装されます。

この配列は、相補鎖遺伝子（符号化）とRNAである「読み出し」。 リボ核酸分子のこの特性のために、具体的コーディング鎖と結合するが、非コードDNA鎖でこれを行うことができないことができます。 非コード鎖遺伝子に関するものと同様T Uを置換する以外RNA配列。

RNAの種類

ほぼすべてのそれらのは、次のようなプロセスに関与している タンパク質の生合成。 RNAの既知の種類：

1. マトリックス（mRNAを）。 タンパク質合成マトリックスとして機能し、この細胞質リボ核酸分子。
2. リボソーム（rRNAを）。 このようなリボソーム（タンパク質合成に関与する細胞小器官）などの構造成分としてのこの細胞質RNA分子。
3. 交通（のtRNA）。 既にタンパク質中のアミノ酸の配列に翻訳（翻訳）のmRNAの情報に関与するリボ核酸のこの輸送分子。

実質的に生成された第1転写産物のRNAの一部の真核細胞、核分解プロセスに露出哺乳動物細胞を含む、細胞質又は構造的役割の情報を担っています。

ヒト細胞（培養）小核リボ核酸のクラスは、タンパク質合成に直接関与しないが見つかりましたが、RNAプロセシング、ならびに全細胞に影響を与える「アーキテクチャ」を 300ヌクレオチド - 彼らのサイズは異なり、彼らは90が含まれています。

リボ核酸 - 植物や動物のウイルスの数から、基本的な遺伝物質。 RNAを含むいくつかのウイルスは、DNAへのRNAの逆転写のようなステップを通過したことがありません。 しかし、多くの動物ウイルス、例えばレトロウイルスのために、2らせんDNAコピーを形成するために、ゲノムRNA指向RNA依存性逆転写（DNAポリメラーゼ）の逆翻訳によって特徴付けられます。 2らせんDNAの転写産物を出現ほとんどの場合、さらなるウイルス遺伝子の発現及び最新のコピーのRNAゲノム（およびウイルス）の動作時間を提供ゲノムに導入しました。

RNAの転写後の修正

その分子は、常に機能的に不活性な前駆体は、すなわち事前RNAとして機能するために、RNAポリメラーゼを用いて合成されています。 その成熟の段階 - それらは後にのみRNAの関連する転写後修飾を通過既に成熟した分子に変換されます。

成熟mRNAの形成ステップ伸びの合成及びRNAポリメラーゼIIの間に読んでいました。 5 '末端のGTP、その後、切断されたオルトリンを添付徐々に成長している鎖RNAの5'末端によります。 さらに、メチル化グアニン-7-メチルGTPの出現です。 mRNAの一部であり、この特定のグループは、（ハットまたはキャップ）「キャップ」と呼ばれます。

種のRNA（リボソームおよび輸送、マトリックスなど）に応じて前駆体が、種々の連続した修飾に供されます。 例えば、前駆体は、mRNA、メチル化、キャッピング、ポリアデニル化、そして時には編集をスプライスしています。

真核生物：概要

真核細胞は、生物のドメインとして機能し、それはカーネルが含まれています。 細菌、古細菌に加えて、すべての生物は核です。 原生生物と呼ばれる生物のグループを含む植物、菌類、動物、 - すべては、真核生物の行動します。 彼らは、1セルおよび多細胞の両方であるが、細胞構造の一般的な計画のすべて。 なお、これらの結果、最高ランクの単系統分類群として認識核のグループとして、その多様な生物が同じ起源を持っていると考えられています。

20億年前に... - 人気の仮説に基づいて、真核生物は1.5登場しました プラスチドやミトコンドリアの前駆細胞を - 貪食できるコアを持っていて、細菌、彼女を飲み込んだ共生真核細胞、 - 彼らの進化に重要な役割は、シンビオジェネシスを与えています。

原核生物：一般的な特性

いかなる核（登録）を有していないこの1細胞生物、膜小器官（内部）の残りの部分。 細胞の遺伝物質の大部分を含む唯一の主要な環状2本鎖DNA分子は、ヒストンタンパク質と複合体を形成しないものです。

原核生物のためのシアノバクテリアを含む古細菌が挙げられます。 子孫 除核細胞 -真核生物の細胞小器官-プラスチド、ミトコンドリア。 古細菌と細菌：彼らは、ドメインランク内の2つの分類群に分けられています。

これらの細胞は、核エンベロープを持たない、DNAパッケージングは、ヒストンの関与なしに行われます。 その食品の種類をOsmotrofnyと1つの遺伝物質が含まれ たDNA分子 のリングで閉じられており、一つだけレプリコンがあります。 原核生物において、膜構造ある細胞小器官です。

原核生物から真核生物とは異なり、

真核細胞の基本的な特徴は、それがシェルによって保護されている核に位置しており、それらに発見遺伝装置、に関連しています。 細菌には存在しないタンパク質、ヒストン、染色体の他のタンパク質に関連し、それらの線形DNA。 一般的に、彼らの中で ライフサイクル の核2フェーズを発表。 一つは、染色体の一倍体セットを有し、続いてマージ、2個の 倍体細胞は 既に染色体の第2のセットを含む二倍体を形成します。 また、セルが再び分割し、次回は半数体となっていることが起こります。 一般的なライフサイクルと同様に、二倍のこの種は、原核生物に特徴的ではありません。

最も興味深い違いは、自分自身の遺伝装置を持っていると分裂を掛け、真核生物では、特別な細胞小器官の存在です。 これらの構造は、膜に囲まれています。 これらの細胞小器官は、ミトコンドリアとプラスチドです。 生活の構造によると、彼らは細菌のものに驚くほど似ています。 細菌生物の子孫真核生物との共生を締結している - このような状況は、彼らがいるという事実を考えるために科学者を促しました。

原核生物では、第二の膜によって囲まれているいずれもオルガネラ、少数があります。 彼らは、小胞体、欠け ゴルジ体、 リソソームを。

真核生物の原核生物からのもう一つの重要な相違点1 - ほとんどのグループでの食作用を含む真核生物の存在のエンドサイトーシス現象、。 最後は、その後、バブルメンブレンを入力することにより、捕捉種々の固体粒子を消化する能力です。 このプロセスは、体内で重要な保護機能を提供します。 その細胞は平均サイズを有するという事実に恐らく食作用の発生。 原核生物の生物は、真核生物の進化の過程で、結果として、桁違いに少ない、細胞の供給食品、かなりの量に関連付けられている要件がありました。 その結果、第1可動捕食者は、それらの間で現れました。

タンパク質生合成の段階の一つとして処理

転写後に始まるこの第二段階、。 タンパク質の処理は、真核生物のみで発生します。 mRNAのこの成熟。 正確に言うと、それは、タンパク質をコードしていない土地、接合制御の除去です。

結論

この記事では、処理（生物学）を表すことが記載されています。 また、このRNAは、その種類及び転写後修飾が表示されていることを述べました。 真核生物と原核生物の独特の特徴を考慮しました。

最後に、その処理思い出させるために価値がある - プレRNAから成熟RNAを形成することです。