ベスタ症候群

1841年に初めて奇妙な幼児のけいれんが西洋で記述されました。 それは彼の息子のことだった。 特に、精神運動において継続的な進行性の症候を強調した。 この病気は治癒不能と考えられた。

ベスタ症候群には特徴的な症状の三つ組 - 反復性の一連の痙攣、精神運動発達の抑制、脳波の顕著な変化（発作）が含まれています。 発症は漸進的であり、 最初の症状は健常な子供でもよく見られるが、通常は顕著な精神遅滞の背景に対して観察される。 小児では4〜6ヶ月で観察されることが多いが、後で（4年まで）排除されない。 男の子は病気になりがちです。

乳児痙攣は、しばしば左右対称であり、短く、筋肉群の突然の収縮を伴う。 攻撃の性質は、関連する群（屈筋、伸筋）に依存する。 痙攣は、すべての筋肉にか、または筋肉（頸部筋肉、腹部筋肉 ）を分けることができます。 通常、痙攣が混在しており、屈筋の後ろには、屈筋、さらにまれに伸筋が混在しています。 さらに、観察されたけいれんは、身体の特定の位置に直接依存する。

症候群ベスタは、しばしば屈筋攣縮によって認識される。 腹部の筋肉 - 屈筋が関与している場合、体は一般的に半分になります。 上肢が関与するとき、リードオフの動きは手によって行われる（それは子供が自分自身を受け入れ始めるようである）。 頚部屈筋の筋肉が関与する場合、発作は頭部のうなずきと同様である。 肩甲骨の筋肉が関与している場合、その子供は、肩をすくめます。 痙攣は、眼球運動の眼振れや痙攣に限定することができます。 呼吸に違反する可能性があります。 これらは てんかん の最初の 症状です。

病因の痙攣の種類は依存しておらず、病気の発症を予測することもできません。 しかし、対称性の存在が役割を果たす（非対称性は皮質病変を示す）。 非対称攣縮は、例えば、目または頭の側方リードによって決定される。

けいれんは、目覚めた後、または赤ちゃんが眠っているときに表示されます。 それらの間隔は1分未満です。 強度は増加し、次いで減少する。 頻度は、1回の痙攣から数百日までさまざまです。 大きな音や触覚によって引き起こされることがあります。

痙攣の後、減少した反応性の期間が来る。 すでに歩いている子供たちは突然落ちるかもしれません（ドロップ攻撃）。

ベスト症候群は、 認知障害を もたらす最も一般的な型のてんかん性脳症で ある。 まだデータの予防について。

ベスト症候群は様々な理由で発生する。 新生児の窒息が最も多い。 さらに、原因は脳の先天性異常、頭蓋内出血などである場合があります。疾患の発症の原因を特定することが不可能な場合もあります。

あなたの子供がベスト症候群を患っている場合は、すぐに治療を始めるべきです。 おそらく、あなたは医学療法のみを処方され、脳のどこかに位置する病理学的焦点を取り除く手術も必要になる可能性があります。 悲しいかな、この炉床を検出する機会は常にあるとは限らず、場合によっては、検出されてもそれを取り除くことは不可能です。

薬物療法では、個別に選択した特別な抗てんかん薬を服用する必要があります。 発作の停止は治療の成功を示すが、治療は15ヶ月（およびこれが最小である）の月まで続ける必要がある。 臨床経験は、赤ちゃんの60％で疾患の安定した寛解を示唆し、他の人は、残念なことに、発作が再開される。

イスラエルの医師によると、潜在性の予後の形をした病気がはるかに良いです。 激しい治療は発作を取り除き、子供はシンドロームを "伸ばし"、発達の遅れはゲームを開発することによって調整されます。 症候性の形態では、予後は悪化する。 発作を取り除き、病気の発症源（奇形、腫瘍、嚢胞）を排除することが可能な場合、是正の機会は依然として高いままです。