健康, 医学
トキソプラズマ症:分析をデコードします。 トキソプラズマ症の診断
誰もが、このようなトキソプラズマ症などの感染症のキャリアであることを知っています。 この病気はめったに重篤な症状を引き起こさないので、人にも感染について知っていません。 しかし、それは無害トキソプラズマ症ですか? 世界で登録された感染症の疾患から深刻な合併症の例。 妊娠中の非常に危険な感染症。 そのため、いくつかのケースでは、トキソプラズマ症のためにテストすることが重要です。 この感染症のためのテストを解読することは専門的な医学知識が必要です。 私たちは、近代的な診断法の主要な疾病の本質を説明しようと何彼らの長所と短所を説明し、あなたが結果を解読するのに役立ちますします。
トキソプラズマ症 - それは何ですか?
理解するためには 診断の方法 トキソプラズマ症のを、この病気が何であるかを理解することが重要です。 だから、トキソプラズマ症 - 寄生虫Toxoplazmaゴンヂによって引き起こされる感染症。 キャリアのオーシスト(胞子寄生虫)が猫です。 しかし、中間宿主はなり、他の動物できます。 哺乳動物の糞で土壌にトキソプラズマ症を胞子。 したがって、あなたは、洗っていない野菜や果物を生の肉を食べ、動物との接触時の衛生基準の不遵守に感染して取得することができます。 感染はまた、子宮内で発生した - 感染した母親から胎児に。
この疾患は、それによって、このようなトキソプラズマ症などの再感染症から人を保護し、体が抗体の形で強い免疫を産生た後一度、移しました。 転写分析は、この特定の生物を考慮して行われます。
トキソプラズマ症はどのように危険ですか?
ほとんどの場合、トキソプラズマ症は、正常な免疫応答と成人では重篤な症状や合併症を引き起こすことはありません。 しかし、生物の減少した保護力を持つ人々に神経系の故障、発熱、肝臓の肥大、眼の損傷を発生することがあります。
特に危険トキソプラズマ感染は、妊娠中にあります。 感染は胎児に浸透し、それに感染します。 この場合の医療予後が不利な - 可能性流産、早産、死産。 成功した配信の場合、子供は人生と互換性がないことが多い神経系の先天性障害、内臓に重大な損傷を有していてもよいです。 構想では、正常な妊娠と胎児の発育、計画期間のためのリスクのような高いレベルとの接続、および出産女性の期間中において、疾患の急性期、すなわち一次感染を決定するために実験室での試験を規定しています。 妊娠中のトキソプラズマ症のための解読解析が専門家によって行われ、アカウントに研究に影響を与えるすべての要因を取るべきです。
感染症の診断の方法
トキソプラズマ症の診断方法は、3つの主要なグループに分けることができます。
- 血清学的検査は直ちに感染後体内で産生される感染に対する生物学的材料中の抗体の検出に基づいています。 そのような検査の利点は、それによってそのようなトキソプラズマ症などの疾患の急性期を放出、感染の持続期間を決定するのに役立つ定量インジケータ抗体を同定することが可能です。 分析のタイプの説明は、タンパク質IgG免疫グロブリン群およびIgMの定量的検出を決定することによって行います。 診断のこのタイプの欠点は、その身体の免疫系が弱くなっているの、HIV陽性の人のために有益ではないとだけ少量で感染に対する抗体を産生します。
- トキソプラズマ症の病原体- 寄生血液中の寄生虫の検出に基づきます。 診断のこのタイプの重大な欠点は、感染の持続期間を決定することができないことであり、従って、疾患の急性期を割り当てることは不可能です。 この場合、トキソプラズマ症のための転写分析は、材料中の寄生虫の直接検出を介して生じます。
- ハードウェアは、設定の追加の手段として使用されるまたは診断薬ケースの点で複雑でトキソプラズマ症の診断に異議を唱えます。
多くの場合、他の方法は、トキソプラズマ症のために血液検査を使用されるよりも。 復号結果は、通常は難しいことではないと血清学的方法を実施しています。
血清学的診断技術
抗体の検出のために、次の方法の診断使用をトキソプラズマ症します:
- 材料を希釈した特別な化学試薬を使用して:RIF、または免疫反応は、以下のように行われます。 紫外線グローを表示する特殊な顕微鏡で可視抗体であろう。 トキソプラズマ症の存在下で明るく点灯します - この結果は次のようになります。+++または++++。
- GNR又は沈殿させるある種の化学反応中の赤血球の特性に基づいて、間接赤血球凝集反応、。 陽性の結果 - 必要な実験室での操作赤血球を行った後、チューブの底をカバーしている場合。 「激しい反応+++」と「劇的に強烈な反応を++++」:次のように指定されています。
- 、特殊な装置によってしっかりと保持ダイナミクスを追跡するため、および免疫グロブリンIgGおよびIgMの2種類を分析する能力を有している:ELISA、または酵素免疫診断方法は 、それが多くの利点を持っているので、最も頻繁トキソプラズマ症を決定するために使用されます。 生産チェコ共和国、フィンランドのテストシステムを使用して、このような分析を行うこと。 このようなテストが成功したHIV感染者を含む調査対象のすべてのグループを、行うことができます。
トキソプラズマ症のためのELISAによる転写分析
正しくするためには トキソプラズマ症についての試験結果を解読 ELISA法により、それが感染の生物学的プロセスの本質を理解されています。 抗体は、二次感染病原体と保護を戦うために体内で産生されるタンパク質の群の免疫グロブリンタイプのIgGおよびIgMがあります。 IgM抗体は、できるだけ早くトキソプラズマ症などの体内で生成月までの体内にあり、その後徐々に性能が低下し、完全に消えます。 従って、グループの分析におけるIgM抗体の検出は、トキソプラズマ症の急性型の兆候です。
IgGなどの免疫グロブリンは、感染の3日目には、体内で生産し、一生の間、トキソプラズマ症と再感染から人を保護するために開始します。 このように、抗体のこのグループの発見およびIgM指標の不在が心配する理由はないので、本体を、保護されていることを示唆しています。 しかし、トキソプラズマ症ELISAの分析結果のための他のオプションがあります。 そして、トキソプラズマ症のための転写物の分析は、急性疾患の形、または欠如を確認するために追加のテストが必要です。 テーブルで識別バリアント。
| IgM抗体 | IgGの | 指定 |
| 負 | 負 | 生物は以前にトキソプラズマ原虫に感染していなかったので、感染の危険性は、あります。 |
| 負 | ポジティブ | ほとんどの場合、感染症は、長い時間が発生し、現時点では危険はありません。 しかし、医師の結果を確認するためには、追加の調査をお勧めします。 |
| ポジティブ | 負 | 病気は急性型で、一次感染がありました。 |
| ポジティブ | ポジティブ | 感染は以下ヶ月前に起こりました。 |
テーブルの分析、急性トキソプラズマ症を特定することは困難であることに注目することができます。 IgG陽性 - 転写物の分析は、以前の心筋感染症として及び一次感染の話をすることができます。 しかし、IgM抗体の存在は、通常、病気の深刻な段階を示しています。
妊娠中のトーチ感染
妊娠計画中および妊娠の初期段階では、医師が処方する 包括的な分析、 略語TORCHです。 研究は、子宮内で送信されたとの重大な違反が発生している感染症に行われている 胎児の発育を。 このような疾患は、トキソプラズマ症、風疹、サイトメガロウイルス、単純ヘルペス、梅毒が含まれます。 分析は、血清学的研究、すなわちELISAによって行われます。 分析結果トーチ感染に関する説明は、表に記載のELISA法により実施されます。
寄生診断法
トキソプラズマ症病原体 - - 顕微鏡材料(血液、唾液、組織生検試料)による寄生虫の有無を決定します。 この方法では、彼は時間をかけて進行状況を追跡するために、感染の持続時間を決定する方法はありません少しの情報です。
今日まで、としてトキソプラズマ原虫の診断方法のこの種を使用するポリメラーゼ連鎖反応。 本研究では寄生虫のDNAを単離しました。 このようにして、材料内での病原体の場合であっても小さな量比を検出することが可能です。 しかし、 血液検査の結果を解読 PCR法によるトキソプラズマ症のためには、それが不可能感染の最新性を決定するために、病気のダイナミクスを追跡することができます。 この方法は医師が処方する方法血清学的アッセイ、特にELISA診断の論争の結果のさらなる研究の存在、ならびに特定の臨床例におけるトキソプラズマ症の検出の他の方法ができません。 PCRは、多くの場合、時間係数が優先でない場合AIDS、乳児患者におけるトキソプラズマ症を決定するために使用されます。
転写物の分析は難しいことではありません - 診断のこの方法では、医師が診断「トキソプラズマ症」を決定することは容易です。 従って、陽性の結果が否定的、材料中の寄生虫の存在を示す - それの欠如。
寄生診断技術のトキソプラズマ症を搬送するいくつかの特徴を有する:第一に、寄生虫は、材料の特定の領域に臓器組織に定住していないという事実による偽陰性結果の可能性があります。 そして第二に、すべての必要な条件の不遵守の薬剤は、顕微鏡の前に、分析のための材料を服用中に失われる可能性があるとき、また、調査の結果に悪影響を及ぼしています。
子宮内でのトキソプラズマ症の診断
追加の診断のために - 妊婦の感染が確認されると、胎児の子宮内感染の問題を提起します。 転写は、胎児の異常の検出、ならびににおける寄生虫の直接の決意に基づいて、トキソプラズマ症の子宮内法に分析 羊水。 出生前トキソプラズマ症の研究のいくつかの方法があります。
- 超音波診断は - 、例えば胎盤の厚みを減少させるよう、すなわち疾患、胎児の発育中に母親から胎児への病原体の侵入を示すことが、胎児脳組織、腹水、および肝腫大、中の石灰化の検出の偏差を明らかにする。
- 羊水穿刺または羊水穿刺 -トキソプラズマ症の診断PCRによって行いました。
複雑な医療の場合、診断の方法
感染または疾患を検出するためのこのような方法を用いる一般的トキソプラズマ症の診断方法を使用することができないことの複雑な形で:
- toksoplazminomと皮下テスト。 薬は注射によって投与されます。 二日後の結果を評価します。 直径10ミリメートル以上である浮腫があった場合、サンプルは陽性であると考えられます。 このような分析は、疾患が急性であるか、長年の感染症が発生するがあるかどうかの質問に答えていません。
- トキソプラズマ症の原因物質- インストゥルメンタルの方法は 、内臓内の特定の違反との偏差、独特の敗北寄生虫を識別するのに役立ちます。 超音波、コンピュータ断層撮影、磁気共鳴撮像、生検などの方法。 唯一の専門家することができ、このような診断手順の結果を解読。
ほとんどの場合、医師はトキソプラズマ症の標準的な血液検査を規定しています。 デコーディングは、ELISAまたはPCRによって行われます。 係争の場合には、我々は、追加のテストや検査をお勧めします。 多くの場合、結果の正しい解釈のために考慮に入れ、最終的な診断に影響を与える健康要因の全範囲を取ることが必要です。 したがって、それは結果を自分で解決し、専門家からの資格の助けを求めていません。
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