ポリメラーゼ連鎖反応とその性質との範囲

ポリメラーゼ連鎖反応（PCR） -の生物学的材料少量で検出することができる分子生物学の方法 デオキシリボ核酸（DNA）、 またはむしろ、そのフラグメントの一部、およびそれらを乗算回数。 その後、彼らは、ゲル電気泳動により視覚的に同定されました。 反応はK・モーリスによって1983年に開発され、近年の優れた発見のリストに含まれていました。

メカニズムPCRは何ですか

全体の手順は、この場合には実験室で人工的に開催されたことを自己複製核酸の能力に基づいています。 開始断片 - DNAの複製はなく、唯一のヌクレオチドの特定の配列を有する領域において、分子の任意の領域を開始することはできません。 ポリメラーゼ連鎖反応が始まっているために、我々は、プライマー（あるいはDNAプローブ）が必要です。 これらは、特定の塩基配列を持つDNA配列の短い断片です。 これらは相補的（すなわち、に対応する）サンプルDNA部分の開始です。

もちろん、プライマーを作成するために、科学者たちはのヌクレオチドの配列勉強しなければならない 核酸、 手続きに関与しています。 これらのDNAプローブは、反応とその開始の特異性を確保します。 ポリメラーゼ連鎖反応は、 サンプルが所望のDNAの少なくとも1つの分子が見つからない場合は、行くことはありません。 一般に、反応は、上記のプライマー、ヌクレオチドのセット、耐熱性DNAポリメラーゼを必要とします。 サンプルごとに新規核酸分子の合成の触媒反応 - 後者は酵素です。 DNAを特定する必要がある生体物質を含むこれらの物質の全ては、反応混合物（溶液）に結合されます。 サイクル - これは、指定された時間内にその非常に急速な加熱および冷却を行う特別なサーモスタットに配置されます。 彼らは通常、30〜50です。

この反応はいかがです

これの本質は、1サイクルの間、プライマーはそれが酵素によって倍加行くた後、所望のDNAの部分に結合していることです。 複数の後続のサイクルと同じ分子の複数枚に合成し、得られたDNA鎖に基づい。

ポリメラーゼ連鎖反応は一貫して、ステップ後に回収されます。 これは、最初の加熱及び冷却の各サイクル中に生成物の量を倍にすることを特徴と。 酵素が損傷し活性を失うので、反応の第二段階で減速を生じます。 加えて、ヌクレオチドおよびプライマーの在庫枯渇。 高原 - - 最後の段階では製品の上に試薬として蓄積されなくなりました。

それが使用される場合、

確かに、最も広いアプリケーションポリメラーゼ連鎖反応は、医学や科学で見つかりました。 これは、公共および民間の生物学、獣医学、薬学、さらには生態系に使用されています。 後者は、食品の品質と環境オブジェクトを監視するために行っている間。 積極的に人の身元の父系と識別を確認するために、法医学の練習でポリメラーゼ連鎖反応を使用していました。 で科学捜査、それはDNAの極めて少量の研究のために、通常は利用可能であるため、だけでなく、古生物学では、多くの場合、この方法では、唯一の方法です。 もちろん、非常に広く用いられている方法は、医学の実践で発見されました。 彼は、遺伝学、感染性疾患及び腫瘍疾患などの分野で彼女を必要としていました。