BIMF - 高齢化新技術を停止

科学的および技術的な部分

生物学的-個々の正当化の原則

医療技術（BIMF）

このセクションでは、著者が直面する問題を書き込む場合：どのような言語とどのような観点でプレゼンテーションを行います。 これは、記述することを決定しました。

BIMFは、さまざまな技術、および任意の「1つの業種言語」の声明を含んでいるので、最も簡単に、他の専門家のためのあいまいと詳細を行うことができます。

これは主に診断手順の種類の何百もの治療技術として重要提案されている技術BIMFは誰も硬化しないされていません。

1.基本原則と批判。

それは、我々の意見では、の検索の主なポイントを指摘しなければなりません

原則と医療の手段の男。 それは退屈することができます知っている、しかし、あなたはまだそれがあったか思い出す人のために。

抗生物質の出現の前に、その後、彼らは人類を表示されたときに

取得し、「最高」を使用することを望んだ、ということを意味

それが開かれようとして見えました。 誰もが「魔法の弾丸」のいくつかの種類を待っていました

（エールリッヒ）。 さらに、微生物耐性の検出時に

抗生物質は、幸福感は落胆に道を譲りました。 同時に、科学者で、

漢方薬と天然成分で二「液浸」を作っ

（ミイラ、サメ軟骨、チャーガは、手数料のハーブ）の試みでは、素晴らしい自然を見つけるために

意味します。 抗酸化物質の遺伝学およびプロテオミクス発見の開発、

多くの生物学的活性物質の検出、それらの受容体の強力な化学薬物療法の開発は行き詰まり、理論と実践的な薬理学や医学の活路を示すように見えました。 もちろん、いくつかの疾患の保守的な治療で達成成功は、誰も否定しません。 しかし、これらの成功は十分ではありません。

ヒトゲノムを解読することはほとんどないが得られました。 致命的な合成薬がエイズを治すません。 ヒトゲノムのさえ、30から35000の遺伝子は、遺伝子の機能とそれらの相互作用のオプションの研究を計算するためにも、理論的には不可能ほぼ無限のオプションとの組み合わせを提供します。

癌および他の疾患の治療における失敗の理由は、タンパク質生化学のゲノム多型（変動性）です。 いや、でも最高のは、クリエイターによると、薬物は決して本当に理由は彼に独特の「独自の生化学」と「自分の遺伝学」、の、特定の患者の身体の「生化学」で100％になります。 彼らは人から人へと異なるどのように？ 答えは次のとおりです。人々は互いにそれぞれ異なっている限り。 「ユニバーサル」の生物（細胞、組織）の治療 - 胎児、胎児治療を使用し、そして最終的に幹細胞をしようとする試みがありました。

並行して、しかし、それは個別化医療の開発でした。

それは断片的に起こりました。 彼自身の血（autohemotherapy）の導入を使用し、（同様に扱わ）ホメオパシー（サミュエル・ハーネマン）が設立された、その原則は、パーソナライゼーションの選択に使用されました

ホメオパシーの薬（厳密に個別に）及び個々の患者の材料（病変組織）を有する薬物（nosodes、renozody）特定の種類の製造における使用が提供されます。 個々の生物材料（分泌物、血液）患者（L・ヤシェンコ、クリミア、ウクライナの方法）を調製します。 自分の癌に対する治療（免疫療法）の目的のための抗癌ワクチン材料 - 今日では、例えば、一部の外国Biofirm（会社«Antigenics株式会社»）は、同じ患者のための患者の癌性腫瘍組織から作られます。

したがって、我々は保守的な治療に二つの主な傾向を識別することができます。

まず。

薬は、原因（病因）、または疾患メカニズム（病因）の開発に取得しようとしています。 感染性疾患において、例えば、体内で病原体を破壊する：従って、例えば、抗生物質、基本的な理由に落ちると考えられます。 降圧薬は通常、高血圧症の異なるメカニズム（病因）に作用します。

特にhimiolecheniya、しかし、注意してください。 でも、慢性疾患のため、ほとんどの場合、薬は「緊急」の援助を使用しています。 日 - つまりは、薬はせいぜい見ます使用しました。

年と月を作用する薬剤、ありません。 彼らが言うように、が、すべての

慢性疾患が貧弱なライフスタイルの選択によって引き起こされる、つまり、

長期的かつ急性疾患と悲惨 - チャンスの問題。

慢性疾患の治療に様々な「インテリジェント脂質ナノ」または長期形態（例えば、Bitsillin）を堆積又は適用それらを適用するように、薬物作用を延長しようとします。 また、多くの場合、慢性疾患で薬が動作しなくなる、と彼らは定期的に変更する必要があります：患者や遺伝学、病原体の抗原組成物の身体の「化学」に変更します。 または、最初に薬が原因の患者や病原体の生物の遺伝的または生化学的多型（多様性）に動作しません。

すなわち、治療に対するこのアプローチにおいては、キャプチャを使用するか、または薬剤は、病理学的プロセスの一部のみに影響を及ぼし、それが化学的な方法によって製造されているので、それらの性質により、それらは、身体に完全に外国人です。

第二の傾向。

これは、はっきりと見える擬人化ですが、奇妙な原則に基づきます。 ホメオパシーでは、最高の状態で、それは患者、ホメオパシーの限定されたリストの「タイプ」を定義しました。 治療のために血液中にいないだけと、例えば、患者自身の血液敗血症を導入する可能性完全には明らかではありません。Autohemotherapy（彼自身の血の治療）が所望の効果を提供していませんでした。 そして、それは本当に自分自身から作られた生物学的製品の製造と応用の一方的な可視の実現可能性、修正疾患、すなわち病理学的に変更された組織です。 これは、体の免疫応答には、しかし、行われる計算、。 しかし、すでに癌など、疾患により排気、十分に免疫系の強力なカウンター攻撃に答えることができますか？

論争のインフルエンザワクチンの有効性、病原体の遺伝的変異の両方に関連AIDS及び癌に対するワクチンを得ることの不可能、および患者細胞（異質性）の生物の遺伝的不安定性から。 どのように「キャッチ」様々な病理学的状態は、疾患プロセスの遺伝学を変え、病因を変更するには、迅速に（がん、いわゆる「pathomorphosis」細胞と組織、HIVエイズの、異質）病理学的微生物の遺伝学を変えますか？ 急速に変化しているものをキャッチするには？ 非常に高速に遺伝子組み換えされた病理学的プロセスまたは何かを変える非常に迅速に治療する薬の「凍結」の種類として？

さらに、それが発見されたとして：ヒトゲノムは、病原性原虫（病原体）を含む、すべての既知のゲノムを、含まれています。 （進化のこの「有罪」で）。 がんやエイズで独自のDNAの不安定性を停止する方法？ 単独の疾患のDNAの初めにどのような場合は、その後、それは違うのですか？ ここでは、がんやエイズのためのワクチンの製造の障害があります。 生物学的な鎧（biobronyu）を作成する方法 、特に危険な感染症を？

あり3分の1、A、定期的な傾向 - 生物学的製品、ベースのバイオテクノロジー - 治療血清、インターフェロン、インスリン、pirogenal（取得から腸チフス）、prodigiozan、ビフィズス菌、ラクトバクテリン、など。すべてのこれらの同素体、その得られたから外来細胞及び（微）生物。

それは通常、および予防に関連するものを除いてワクチン接種は、ここでは対処しません。

任意の副作用を与えないだろうが、ますます硬化します：補充療法（代用血液、タンパク質製剤を...）を使用する場合は、医師の主な関心事は、への完全かつ正確「行の」身体の生化学と薬です。 したがって、患者の身体と「互換性」の異なるサンプルを使用して、注入しました。 代替療法薬はまた、生物学的に個々のではありません。

がんやエイズの治療の目標は - 遺伝子改変細胞を殺し、その後、彼らの正常細胞の（もやしとその家族の）プールの成長を可能にします。

今日試みユニット正規化遺伝自身（常染色体）等VITRUM中間操作（技術-tube）、プラスミド、ウイルス、「ベクター」を用いて遺伝子工学的手法（転写および遺伝子シャフリング）を用いて、患者の細胞の製造目的を硬化させます このような成功は控えめであり、知られており、恐るべき遺伝学の困難や問題。

波の遺伝学についての二つの言葉。 我々の意見では、通常のDNAからの非周期信号を生成する際の問題は、E.Shredingerで、そこにある - DNA非周期的。 これまでのところ、我々の知る限り、電磁スペクトルの幅全体に非周期的な信号を生成することが可能な発電機を確立していません。 波療法厳密に生物学的に商用車、それは「平均化」されます。

彼を治すために - ある特定の病気の人の体の遺伝学や生化学を正常化しようとしている - それは回り道医学と薬学、原則として、使用して、異物、生物、微生物や外国人遺伝学では、そう遠いです。

幹細胞の治療で誰か他の人のか、自分自身の細胞を使用しました。 幹細胞の治療における主な問題は、我々の意見では、このような瞬間の決定不能に治療効果の歪みである：すべてのケースでは、所望の器官への幹細胞の標的化送達を生み出す組織または焦点を当てて何の可能性が1ありません。 2.自分の体細胞の各幹細胞を提供する可能性はありません。 3.幹細胞は、体全体にランダムに分布している血液に入りました。 4.適切な場所に幹細胞を得ることの保証はありません。 5.幹細胞のランダムな分布による治療の結果を予測しません。 6.幹細胞の治療効果は、その場所の場所からごく近距離で観察されました。 体細胞の数（物理的）及び幹細胞を投与された細胞の数：起因する幹細胞および定量的相違のまだローカルアクションための幹細胞の影響から全身が特に示されていない7.全身作用。

その汎用性 - - 直接彼らの行動に多くのターゲットに最近、我々はまた、離れた薬によって作成されたアクションの狭い選択からの傾向に注意してください。

すべての場合に御馳走及び硬化A人試行に使用このような効果や薬、からの、最終的には、正規化された彼の（患者）のすべての個々の代謝（恒常性）および/または全てのその遺伝学、どの手段A復帰に健康。

したがって、遺伝子を含む生物体全体（ライブシステム全体）とそのすべてのメカニズムを、露光の保存的治療（薬理学的）アプローチは、 - 開かれていないし、それに応じて使用されていません。

そして最後に、最後の1。 ステージ4がんの自発的（自発的）絶望的治療患者の個々の事実は同じ勧め：分子、細胞内、細胞の、組織、器官など：すべての組織レベルでの正常な個体への復帰があります これは、通常、「使用」のルールにリターンです - 癒しと治療の究極の目標です。 では、なぜ「ノーマル」の治療のために使用しませんか？

回復とは、健康缶に、通常の状態に体を戻し、直接全能性細胞を使用して完全な生物学的情報を担持し、自分の健康の物理的な（体細胞）細胞のあなたの同じネイティブ生物学、生化学、遺伝情報を利用して行われるべきであることが理解されます。

思われる人物が生まれ、その遺伝病の指標となる可能性が目に見える症状や問題に彼の歳まで住んでいた場合、それがデフォルトであることを知っている医師、すべき必要性 人類遺伝学は もともと、通常ではなかったです。 だから、あなたは癒しのためにBIMF身体の細胞にそれを使用して、人の健康を回復することができます。

ヒストンタンパク質（利用可能ではなく、 - しかし、体細胞の「正常な」状態の診断のためおよび「診断は、一般的な病状のマーカーについてゲノム」（ゲノムの監視に使用するための不器用は高価な方法、厄介な、）配列決定（の読み取り）ゲノムとして使用することができます特に、ゲノムの状態を評価するあまり正確な方法 - 。ロシアのそのダイナミックな開発で - Paponov著者ウラジミールD.ら、RAMSの遺伝医学研究センター、モスクワ）..

目標は - 原則及び化学薬物療法の原則（メソッド）以外に基づいた個別化医療と治療の科学的基盤を開発 - ロシア連邦政府によって採用された2011年、 - 期間2007年のロシアの技術開発の計画の関連セクションに優先順位として設定しました。 これらの目的は、私たちによって達成されます。

現在までに、（クリエイターによる）効率的な目的のために、最も安全な治療で - 世界有数の製薬およびバイオテクノロジー療法が選択や医薬品の生産の「個別化」の達成可能な最大使用しています。

実際、医薬品メーカーの製造で、「ユニバーサル」パーソナライズ、個別のために、以下に示すという事実で真実の穀物があり、バイオテクノロジーの技術は、抗原性のグループ、これらの同じ薬を構成する生体物質の薬の特定の性質、それによってリセット（水平に）それらの抗原性を排除しています、同種異系（生物学的foreignness）。 したがって、そのような薬物の「すべて」に適用する「普遍性」に装着されています。

医薬の製造へのこのアプローチは非常に多くの生物療法における幹細胞の使用のようなものです、そして彼らの不均一（外国）の意味での「ゼロ」、それによって - 使用のための「ユニバーサル」の指示。

このように、ドイツの複雑な準備«ヒール»および/またはイタリア語«OTI»（オフィTerapie革新）が含まれて（または使用する予定）

ホメオ（同様の）+ + Organotropona交換（置換）成分。

（参照してください。、それぞれ、例えば、ドイツの会社の準備のカタログは、一般的な医学2011年から2012年、JSC「うさぎ座アルファ星の»、2011年www.heel.com（クイックリファレンス「Biologishe HaylmittelはGmbH社ヒール」） 『医薬品の懸念OTIのWWWの大要を』。 otiomeopatici.com）。

そして、まで最後に、薬含む薬理学的に活性な物質 - 有機および組織特異的細胞生体制御（ペプチドなど）ザ異なる器官や細胞（心臓、脳、松果体、小腸、大腸、赤血球、肝臓、卵巣、リンパ節、乳腺、筋肉細胞、腎臓、骨髄、膵臓、下垂体、肺や気管支、胃、前立腺、脾臓、幼若胸腺、甲状腺、子宮、睾丸、胎児胚組織）、発行今日«vitOrgan»会社（ドイツ）。

これらの薬剤を提供し、«vitOrgan»は、可能な限り正確な個別化、薬物暴露のパーソナライゼーションを宣言する。 これらの薬剤は、ファブリック（まだ）クリーンな環境で飼育される動物とクリーンフィードから作られています。

今日では、ロシア人の考え方は明らかに食品や医薬品として帰化の方にシフトしました。 すべては、薬物の化学薬理学の消費や使用のために残っている可能性が低いです。 人々は、化学的に合成し、人間味のとは対照的に、自然の薬や食べ物を好む、自然の顔を展開します。

上記のすべてを考慮すると、それは世界の医薬品とパーソナライゼーションのためのバイオテクノロジー、生物学的医薬品自身とその生産のための個別化（バイオ）技術の個別のアプローチを明記しなければなりません。

もう少し時間、そしてどのような薬の生物学的-個々の健康・テクノロジー（BIMF）によってそれらを受信して処理する必要がある「すべてに達するだろう」。

誰のため、この技術の優先順位のままになりますか？

使用方法

バイオ医療個々の技術（BIMF）

標準の医薬品の治療や擬人化のために、

ノウハウの開示なし。

患者の体内から、病気から体を硬化させる目的で、細胞核を含むいくつかの健康的な生活を抽出しました。

コメント。

生物の細胞から抽出し、非侵襲的（無血）方法（セルスクレーパーで、例えば、ガラス又はインプリント）（切開、穿刺を通じて）、侵襲性行ってもよいです。 それはすべてのセルに100％の敗北と継承された遺伝病でない場合、任意の病気の体では、常に健康的な遺伝学の体細胞（身体）細胞を用いて、健康を保つために用意されています。 必要に応じて、そのような動作のアクセスなどの組織又は器官から採取された照準を含む、生物の任意の細胞から抽出しました。 潜在的な全能性細胞 - BIMFの目的のために、正常細胞核（真核生物）を含有し、二倍体染色体の（完全な、二重）セット、すなわち、完全なゲノムを封入を抽出して使用します。 生物全体（ドリー羊）を開発できる可能性の全能性細胞から：現代の遺伝学で述べたように、それは、全能性細胞は、それらが押収されたから、体の（遺伝含む）完全な情報が含まれています。

ヘルプ。

厳密に言えば - 物理（体細胞）細胞、組織が属し、ない、今日は全能性、および差別化と呼ばれます。 全能性は、胚性幹細胞と呼ばれます。 でも、人工多能性幹細胞（IPS）は、多能性と呼ばれています...

基本的に重要な二倍体の体細胞（身体）細胞は、完全な潜在的な全能性を運ぶという事実です。

特別な方法（技術）で抽出された細胞が操作され、露出し、その結果としての行動、単離し、これらの細胞から全てのこれらの細胞のいずれかの内容、または全ての生物学的情報を除去します。 この場合、必要に応じて、細胞型（組織アクセサリー）細胞は、任意であってもよく、または中和又は格納された、または修飾されました。 次いで、全体細胞内容物、又は（乗算）特殊媒体（キャリア）で特殊な方法を乗算細胞内容物についての生体情報。

コメント。

これはBIMFの主要なマイルストーンです。 この段階で細胞を処理すると、（ノウハウ）の典型的な既知の技術や技術だけでなく、特別なとして使用される単一の技術のサイクルで団結しています。 細胞および/またはその内容順不同に露出している、化学的なゾル - ゲル技術、マイクロマニピュレーション、滞在マイクロナノ層および細孔を有する構造化材料を用いて実験用細胞培養、真空効果、凍結療法、影響、で成長...彼らは、特定の対象となっています技術のすべての段階を組み合わせます。

今日の生物学的情報を複製する特殊なケースと種類は、例えば、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）の技術は、1983年に1971年の実用的な提案では、理論的に説明しました。

PCRを用いて、知られているように、DNA（そのフラグメント）の形態における生体情報の多重化（乗算、乗算、繰り返し複製、増幅）を生じます。

その中の乗算を含むキャリア、生物学的材料、ある健康な細胞、構造情報 - 携帯健康に - 彼の個人的な健康体細胞が最初に取り出した個々の患者の体内に導入されます。

コメント。

体内に導入された場合、生物学的に個人情報を含む担体は、すべての体細胞に到達して浸透を保証されています。 そこは、このように一度、すべての体細胞を公開されます。 リコール：その掛け算（乗算）によって提供されるサポートで過剰の生物学的に個人情報。 例えば、生体情報10がコピー数百万または数十億に多重化することができる細胞から抽出されます。 このように、アクションと、この情報は、これらの細胞の何百万と数十億の作用によって同化されます！

このように、患者の体は健康の規範についての独自の（厳密には生物学的に個々！）情報の過剰に受け取ります。 正規化し、患者を治す - あなたの体の余分な健康情報は、（ノート）バック病理学的情報やプロセス、すなわちを元に戻すことが保証されます。 過剰独自の生物学的な健康情報を常時正常な上に劇的にどんな影響に対する体の抵抗力を増加します。

利点および特徴BIMF

（バイオ個々の医療技術）。

BIMFは一つであり、今日の高度な技術の、おそらくすべての種類の組み合わせ - ナノ、バイオ、低温、真空、セル、ゾル - ゲル、製薬、銅を、mikroinstrumentalnye - ライブのアプリケーションに関連するだけで「第5要素」 - システムと同時には統一されています。 使用し、プラズマ技術、機器、ガラス器具の加工・製造のための高温の真空装置。

プロセス技術を適切に変更して - 技術を使用して、体全体として（治療に）回復することができ、そしてその別の臓器や組織。

説明。

BIMFメソッドが正常に自家臓器や組織を成長させ、今日、既存の技術を開発することができます。

BIMF方法はまた、生物全体を通して、直ちに加齢に関連した変化を（逆方向）の停止またはrevertirovaniyaの目的のためにそれを使用することが可能となります。

BIMF方法は、薬物分子の空間的コンホメーションは、その実験式を変更しない、請求個々に、生物または患者の細胞および組織の生化学下「は、それらの構造を変化、調整」、標準的な薬学的製剤をパーソナライズすることができます。 （医薬品メーカーの権利を侵害しないでください）。 完全BIMF製剤によって修飾は、患者の体に適しており、したがってその治療効果を最大化し、同時に、それらの有害または毒性効果を最小限に、個別konformirovannymあるであろう。

説明。

製薬会社との間の妥協 - - BIMFは、この使用は、「黄金」半ばになりますfarmfirm（farmbiznesa）一方で、及びBIMF - 純粋に個々の「bezhimicheskoy」薬物技術、薬がigredientov自身の生物から作られる一方、上。 結局のところ、この技術は、本質的に、すなわち、BIMFは、化学、薬理学の治療に使用なくなりそのように不必要な製薬化学産業になります。 しかし、そのような大胆な声明、そしてあなたは関節の治療効果を高めるために、組み合わせて標準BIMFや化学準備を使用して行うことはできません。

例えば、分子と同じ実験式を有する人気のあるビタミンC（アスコルビン酸）は、ヒトにおける生物学的活性を有する唯一のうち28の空間構成（各異性体）を有することが知られています。 空間方位であることが多いA主な理由のためのインクルード非有効性の薬剤アクション。 そして、確認として：それはタンパク質の空間的構造の変更であることは、プリオン病（海綿状脳症の原因となっている = =狂牛病、スクレイピー -治療する方法がわからない、今日、等。）、。 （プリオン - タンパク質種）。

日付の医薬品に行われたすべての空間構造を持っており、空間的にkonformirovatsyaのため、できます。

方法BIMF重要ではない医薬品一次空間構造のため：それは患者の生物（または細胞）の生化学の個性に応じてkonformirovanaう。

BIMF方法は、それらが（遺伝性疾患を除く）単に無関係であるように、そのインプリメンテーションにおいて、疾患の原因（病因）および疾患（病因）のメカニズムを無視するという点で独特です。

親が生きている、および/または患者の発端者（兄弟もしくは姉妹）場合 - この方法はまた、可能性プリオンと明らかにいくつかの遺伝性の遺伝子疾患を治癒し、後者の場合にすることができます。

複製BIMFの方法では、すべてのメカニズムに関する生体情報とセルの全内容にさらされる - 知られており、これまで不明。

BIMFは、生物の病原体または細胞（組織）の遺伝的変異にもかかわらず、正常に硬化させるために、同じ患者からの時差情報を適用することができます。

BIMFあなたは細胞の問題 "臓器や組織と連携することができます：両方の個別と一緒に一度 - それは体内で起こるように。 プロセス技術において、所望の結果を得るための方法は、（体細胞50に、有糸分裂の数を制限し、テロメアの問題テロメラーゼ）ヘイフリックのいわゆる問題に触れていない、すなわち、無視することができるBIMF細胞にのみ「若い」世代を使用することができます - 「まず、初期の」有糸分裂からすなわち細胞。

BIMFでは、使用されていない： 遺伝子工学 （シャッフリングおよび遺伝子導入法）、生物、放射線や他の環境に有害な汚れや技術をクローニング。 唯一の石鹸やボディと手洗いからの排出量に匹敵BIMF時の環境への排出量の生物学的。

使用方法

バイオ医療個々の技術（BIMF）

ノウハウを開示することなく、加齢（アンチエイジング）を停止する目的のために。

簡単に言えば技術はこれです：若い身体から細胞を抽出します。 古い生物の場合、その細胞は、抽出後、彼らは乗算と若返っin vitroでの実験用細胞培養物に入れました。 取らまたは派生全若い細胞抽出された生体情報これは転送にインクルード中どこに乗算（乗算）。 そこで、この「若い」生体情報のキャリアは、体内で過剰に導入され、そのすべての細胞に浸透しています。 このように、体は、少なくとも高齢化や若返り停止につながる彼自身の生物学的な「若い」情報の過剰に受け取ります。 （より詳細な説明を提供しました。）

生物全体で使用された場合このように、BIMFは（個人的な、パーソナライズされた）厳密に個々の達成しました：

1.治療;

2.アンチエイジング（若返り）または生物学的年齢を固定します。

3.擬人標準薬局医薬救済。

4. biobronya：パーソナル合計予防（生物のすべての保護生物学的特性の時間での増幅）。

全て一つの同じ人にこれらの技術の応用では、我々は同じ人を得るが、それは新しい方法であります！ それと同時に、彼は自分自身のまま、つまり - 同じ個体、同じ人格、個性のままになります。

BIMF - 同様に、BIMFプロジェクトは、同じサブ4、均一な基礎を維持するに分けることができます。 そして、もちろん、すべての4つの領域は、単一の中央BIMFに行うことができました。

使用方法（メソッド）

バイオ医療個々の技術（BIMF）

ノウハウを開示することなく、加齢（アンチエイジング）を停止する目的のために。

簡単に言えば技術はこれです：若い身体から細胞を抽出します。 古い生物の場合、その細胞は、抽出後、彼らは乗算と若返っin vitroでの実験用細胞培養物に入れました。 若い細胞から採取または誘導は、（乗算）を乗算媒体に転写されたすべての生体情報を除去します。 そこで、この「若い」生体情報のキャリアは、高齢者（旧）、体内に過剰に導入され、そのすべての細胞に浸透しています。 このように、体は少なくとも老化停止したり、若返りにつながる彼自身の生物学的な「若い」情報の過剰に受け取ります。

コメント。

（切開、穿刺を通じて）侵襲実施することができる生物の細胞からの抽出と（セルスクレーパーで、例えば、ガラスまたはインプリント用）非侵襲性（無血）メソッド。 それらが使用されるまでのレッスン若い細胞または派生若い細胞がCryobankで保管のために配置することができます。 凍結保存細胞はつまり、ほとんど、彼らに保全を提供 - agelessnessを。 必要であればその後の照準に又は局所的に、必要に応じて、身体器官または組織を「活性化させる」ようなリアルタイムアクセスなどの組織または器官から採取した照準を含む任意の細胞を取り出しました。 全能性細胞 - BIMFの目的を抽出し、正常細胞核（真核生物）を含有し、染色体の二倍体（全二重）のセットを囲むを使用するため、それは、完全なゲノムです。 現代の遺伝学で述べたように、それは全能細胞は、それらが押収されたから、体の（遺伝含む）完全な情報が含まれている：全能細胞からの全生物を開発することができます。 つまり、全体としての生物の全ての生物学的ニーズである、生きたシステムとして提供されているか、効力（能力）全能性細胞を提供することができます。 潜在的な全能性細胞はBIMFに使用されている理由です。

、孤立露出し、すべてのこれらの細胞のいずれかの内容、またはこれらの細胞からの全ての生物学的情報を削除し、その結果として、若者や元気特別な方法（技術）で細胞を操作しているとアクションを持ちます。 必要であれば、この場合には、細胞のタイプ（組織アクセサリー）細胞は、任意又は中和又は格納された、または修飾されてもよいです。 次いで、全体細胞内容物、又は（乗算）特殊媒体（キャリア）で特殊な方法を乗算細胞内容物についての生体情報。

コメント。

これはBIMFの主要なマイルストーンです。 この段階で細胞を処理すると、（ノウハウ）の典型的な既知の技術や技術だけでなく、特別なとして使用される単一の技術のサイクルで団結しています。 細胞および/またはその内容順不同に露出している、化学的なゾル - ゲル技術、マイクロマニピュレーション、滞在マイクロナノ層および細孔を有する構造化材料を用いて実験用細胞培養、真空効果、凍結療法、影響、で成長...彼らは、特定の対象となっています技術のすべての段階を組み合わせます。

今日の生物学的情報を複製する特殊なケースと種類は、例えば、PCR技術（ポリメラーゼ連鎖反応）は、1983年に1971年の実用的な提案に理論的に説明されています。

PCRを用いて、知られているように、DNA（そのフラグメント）の形態における生体情報の多重化（乗算、乗算、繰り返し複製、増幅）を生じます。

それに若く健康な細胞に関する材料、生物、構造情報を乗算を含むキャリアは、それがある - 細胞内容は、若者のセルに対応する上で - 彼の個人的な健康体細胞が最初に撤回された個々の患者（クライアント）の体内に導入されます。

コメント。

その初期の有糸分裂の第一 - 用語「若者細胞」状態とされ、その若さに対応するセルの内容を参照します。 体内に導入された場合、生物学的に個人情報を含む担体は、すべての体細胞に到達して浸透を保証されています。 そこは、このように一度、すべての体細胞を公開されます。 リコール：その掛け算（乗算）によって提供されるサポートで過剰の生物学的に個人情報。 例えば、生体情報が10若い（または若返っ）細胞はコピー数百万または数十億まで多重化することができるから抽出されます。 このように、アクションと、この情報は、これらの細胞の何百万と数十億の作用によって同化されます！

取り下げ健康 体細胞は、 体内の若返りの疾患の偶発転送、BIMFの老化や若返りを停止する目的のために実施することの不可能を保証します。

その若い細胞の状態 - このように、患者の身体は、あなたの若い状態について独自の（！厳密に生物学的に個々の）情報の過剰に受け取ることになります。 体内の若者との情報過剰は（ノート）を停止し、復帰することが保証されて加齢に関連した変化とプロセスを逆転し、それがある - 老化患者を停止または若返ら。

利点および特徴BIMF

（バイオ個々の医療技術）

加齢や若返りを停止します。

BIMFは一つであり、今日の高度な技術の、おそらくすべての種類の組み合わせ - ナノ、バイオ、低温、真空、セル、ゾル - ゲル、製薬、銅を、mikroinstrumentalnye - ライブのアプリケーションに関連するだけで「第5要素」 - システムと同時には統一されています。 使用し、プラズマ技術、機器、ガラス器具の加工・製造のための高温の真空装置。

プロセス技術を適切に変更して - 技術は、体全体を活性化することを可能にし、その独立した臓器や組織。

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