健康準備

抗生物質「ザイボックス」:使用のための指示書、類似

細菌性疾患の医師の治療では通常、抗生物質を処方。 これらの薬物は、品種の膨大な数を持っています。 もちろん、防腐剤医薬品のすべての種類を知ることは不可能であるが、細菌感染症に対するいくつかの薬は、特に重要です。

医薬品の我々の市場で提示された近代的な抗生物質の一つは、 - 「ザイボックス」です。 薬物を使用するための手順は、このことを示している 抗菌剤 合成起源の。 オキサゾリジノン - それは、特別なグループに属しています。 主な活性成分は、リネゾリドです。 薬「ザイボックス」、使用のための指示書、アナログ、副作用や禁忌の効果:次の私たちは、次の情報が考慮されますがあります。

どのような形で生産されますか?

薬は、2つのつの剤形で提供されています:

  • 顆粒の形で、色およびオレンジフレーバーを有する白色または黄色染色。 これらの、完成した懸濁液5mlのにリネゾリド100mgを含有するであろうことを期待して使用するための溶液pereoralnogoの。 顆粒を150ミリリットルのクリープ容量に入れました。 また、パッケージ内の目盛り(2.5及び懸濁液5mL)で計量スプーンを有しています。
  • リネゾリドの600ミリグラムを含有する錠剤の形態です。 パッケージには、内部の10錠を含むブリスターを持っています。
  • 100、200、300ミリリットルのパッケージにおいて、2 mgのリネゾリド1 / mlを含有する輸液。

薬の薬理効果は何ですか?

活性物質リネゾリドは、細菌細胞内に侵入する彼らのリボソームに結合し、タンパク質合成を阻害する能力を持っています。 その結果、微生物が殺されます。

任意の微生物に対する薬剤のに役立ちますか?

医薬品効果的に以下の微生物に作用する薬で、各パッケージに付属する「ザイボックス」取扱説明書:

  • グラム陽性好気性菌:腸球菌、コリネバクテリウム、ブドウ球菌、連鎖球菌;
  • 属パスツレラのグラム陰性好気性細菌;
  • グラム陽性 嫌気性菌: クロストリジウムとpeptostreptokokki。
  • 属のプレボテラ、bakteroides、クラミジアのグラム陰性嫌気性細菌。

属、モラクセラ、レジオネラ、マイコプラズマの適度に影響を受けやすい細菌をリネゾリド。

リネゾリドに耐性を示す微生物、薬「ザイボックス」の部分もあります。 ヘモフィルス菌、ならびに送達enterobakteriatsea、nizeraおよびシュードモナス:使用説明書は、次の耐性株を示します。

どのような疾患では、それは薬を示されていますか?

抗生「ザイボックス」は、以下の疾患のために割り当てられます。

  • 所与の薬物に対して感受性である細菌によって引き起こされる感染および炎症性疾患。
  • 院内や市中肺炎のケースでは。
  • 皮膚の感染性病変および人体の軟部組織と。
  • 疾患、バンコマイシンに耐性を示す腸球菌である薬剤の存在下で。

また、「ザイボックス」抗生物質は、グラム陰性菌により生じる感染に対する治療の組み合わせタイプの成分として使用することができます。

薬物動態

リネゾリドは関係なく、フォームの離型剤の、血流に消化管からかなり急速に吸収することを特徴とします。 既に薬剤の投与後2時間後、血漿中のその濃度は最大に達します。 リネゾリドは、完全な生物学的利用能を特徴とし、迅速臓器や組織におけるその分布があります。 かかわらず、血液中の抗生物質の濃度31%が血漿タンパク質に結合しているものの。

ヒトでは、リネゾリドは抗菌作用を持っていない2つの製品に酸化によって代謝されます。 それらは、腎臓(約50%)、(6%まで)腸によって排泄されます。 最大35%尿で排泄非代謝さ抗生物質。

薬「ザイボックス」によって特徴付けられる安定した薬物動態、でマーク。 患者の年齢の薬物検査の欠如に応じて使用するための手順。 したがって、高齢者は、医薬品の投与の適応を必要としません。

投与量

医薬「ザイボックス」は、経口投与または静脈内注入投与の形態で患者に医師に割り当てられてもよいです。 また、患者は、治療の有効性を失うことなく、1つの種から別の摂取に転送することができます。

薬剤投与量は、医師を指定しなければならないコースの期間、及びこれらの状況の処理は、以下の要因によって引き起こされます。

  • 細菌の種類は、病気によって引き起こされました。
  • ローカライズされた感染症;
  • 疾患の重症度;
  • 治療から臨床的利益。

ときは連鎖球菌 性肺炎、市中 および成人における院内型および12歳以上の子どもたちが「ザイボックス」は、薬剤の600ミリグラムを処方。 マニュアルには、薬の投与量を服用すると、12時間ごとに実施されるべきであることを示し、コースの期間は10-14日です。

用量「ザイボックス」600 mgの割り当て(骨髄炎なし)糖尿病性足症候群を含む複雑な又はブドウ球菌、連鎖球菌およびバンコマイシン耐性腸球菌によって引き起こされる合併症のない皮膚または軟部組織の感染症のため。 命令はまた、薬を服用の間隔は12時間でなければならないことを示唆しています。 治療のコースは、10〜14日続くが、処方箋の28日まで続くことがあります。

患者は腎障害を持っている場合は、薬の用量調節は彼が必要です。 血液透析手順においてリネゾリドは、時間3時間かけて除去されます。 これに関連し、薬剤は、血液の浄化上のイベントの後に取られるべきです。 肝障害と診断され、投与量の適応を必要としない患者。

12歳未満の患者にのみ薬剤注入「ザイボックス」のフォームに割り当てられています。 幼児や子供用の命令は、リネゾリドは8時間ごとに周波数での子供の10 mg / kg体重の用量で撮影することを示しています。 治療のコースは、10〜14日からです。 市中との局所療法への薬物の投与量は、この院内肺炎、軟部組織感染症、および皮膚だけでなく、腸球菌感染症に対処します。

箔製の保護シースは、注入処置の直前に除去されます。 1分のためにそれを絞ることにより、漏れのパッケージを確認する必要があります。 非無菌性のために使用できなく漏洩梱包。 輸液は30から120分の期間にわたって投与されます。

アプリケーションの特長

いくつかの機能の受信「ザイボックス」は、薬物があります。 マニュアルには、感染が、グラム陰性菌によって引き起こされている場合、微生物のこのグループに対して活性を有する追加の薬物を接続する必要があることを示しています。

リネゾリドを受信すると、一部の患者は、可逆的骨髄抑制を発生することがあります。 治療の期間に依存して、貧血、白血球減少症、血小板減少症又は汎血球減少症によって特徴付けられます。 これらのデータに基づいて、監視血球数は、出血のリスクを有する患者で実施すべきです。 また、患者が骨髄抑制の歴史を持っていた場合は、これらの措置が適切であるか、彼は、ヘモグロビンと血小板またはその活性のレベルを下げる薬を取ります。 血球数の評価は、長期の治療期間(14日間)の間にも必要です。

linezopidaを受けた一部の患者はリスクを伴うことがあり 、大腸炎、偽膜 重力の異なる種類の性質。

下痢は、人々が頻繁に抗生物質を服用では一般的です。 この副作用の程度は軽度から重度まで変動し得ます。 服用を、「ザイボックス」ピルまたは懸濁液であるが、正常な腸内細菌叢及びクロストリジウム属の細菌の異常増殖の抑制があります。 自分の人生の過程では、この生物は毒素AとBのグループを生成し、そして、彼らは下痢を引き起こします。 これらのコンポーネントのレベルの上昇は、患者にとって致命的なことができます。 下痢のこのタイプを受けたすべての患者は、2ヶ月の期間のための慎重な医学的管理を必要としています。

いくつかのケースでは、薬「ザイボックス」の治療で悪化。 色知覚、視覚的なフォーカス、フィールド欠陥、不鮮明での可能な変化を示す子供と大人で使用するための手順、。 これらのケースでは、患者はすぐに眼科医に相談してください。 この薬は、時間(3ヶ月以上)の長い期間にわたって患者によって取られている場合、の制御を行うことが必須です。 発生と、そのような末梢神経障害や視神経などのイベントの開発では、薬物療法の中止の質問はそれからの利点は、健康へのダメージよりも小さい場合。

「ザイボックス」を服用しながら、また、乳酸アシドーシスの場合がありました。 これは、吐き気、嘔吐、アシドーシスまたは炭酸塩アニオンの不当な減少の形で現れます。 この現象は、慎重に、医療専門家を監視する必要があります。

患者が選択的セロトニン再取り込み阻害薬を服用「ザイボックス」と併せて必要性を持っている場合、それを検出するために、医師の指示の下で取られるべきであるセロトニン症候群:認知機能の不全、反射亢進、超高熱、および協調運動障害を。 記載現象の存在下では、1つのまたは両方の薬物の中止をもたらしました。 従って、プロの洗浄により除去される歯のエナメル質の変色があります。

「ザイボックス」は、薬剤を受け取るために、別の注意点があります。 リネゾリドによる治療は駆動車、特別な機器の管理と生命と健康へのリスクを伴う操作をお勧めしません: - 使用のための指示書(錠剤は、それまたは懸濁液用顆粒問題ではありませんが)と述べています。

薬の副作用は何ですか?

(0.01%)は、非常に稀に薬剤の非常に頻繁から周波数の存在によって分類「ザイボックス600mgの」(10%)を服用中の患者に起こり得る副作用。

一般的に、使用のための薬「ザイボックス」命令を、この溶液またはタブレット、軽度または中等度の重症度と呼ばれる現象の治療における副作用。 特別料金は次の属性があります。

  • 吐き気;
  • 下痢;
  • 頭痛。

成人患者でも、腹部、膨満感、及び口腔の外陰膣疾患で便秘、嘔吐、痛みが発生することがあります。

めったに(12歳、大人以上の子供のために)使用のための薬「ザイボックス」命令の副作用を発生しないことにより、色の言語の色の変化を呼び出します。

実験室での研究に基づいて、この抗生物質による治療中にしばしば血小板減少症を検出したと主張することができます。 従って、定期的にトリグリセリドの血中濃度の上昇が観察されず、肝臓の異常な活性化は、酵素ALT、AST、アルカリホスファターゼ、LDH及びリパーゼ及びアミラーゼ。 総ビリルビン、クレアチンおよびプロラクチン濃度の上昇も記録します。

患者の神経系は、リネゾリドと薬物に反応することができます。 これは、多くの場合、めまいや頭痛、けいれんなどで表現されます。 薬の副作用の稀症状は例が倒錯の味です。

中枢神経系の正常な機能の変化は、「ザイボックス」(タブレット)を引き起こす可能性があります。 ガイドは、この医薬製剤での治療中の患者ではかなり一般的な不眠症を示しています。

「ザイボックス」を使用して泌尿生殖器系の治療の動作は、膣カンジダ症の形で反映させることができます。

発疹の形でリネゾリド治療の多くの場合、そこに皮膚症状。

他の副作用の中熱性現象や、まれに起こる日和見真菌感染症、呼び出すことができます。

また、「ザイボックス」の治験薬は、高血圧、かゆみや消化不良の例を観察しました。

12〜17歳の思春期の患者の治療におけるリネゾリドは、多くの場合、以下の望ましくない影響が見つかりました:

  • 下痢、嘔吐、吐き気、腹痛、
  • めまい、頭痛、
  • 発疹;
  • 上気道、咳、喉の痛みの感染症。
  • 発熱;
  • ローカライズを記述することは困難である痛み。

以下の現象は、より低い周波数によって特徴付け発生する可能性があります。

  • 好酸球増加;
  • トリグリセリド、ALT、リパーゼ及びクレアチンの増加。
  • かゆみ。

付加的な副作用は、「ザイボックス」(溶液、および錠剤)によって特徴づけられる臨床研究で検出されました。 これらは、次のとおりです。

  • 可逆的骨髄抑制;
  • 視神経の神経障害;
  • アナフィラキシー;
  • 文字血管神経性浮腫。
  • 乳酸アシドーシス;
  • 末梢神経障害の文字。
  • 歯のエナメル質の変色。
  • 悪寒;
  • 疲労;
  • セロトニン症候群。

「ザイボックス」として、それは他の薬と併用されますか?

チトクロームと同時投与何ら変化は最後のアクティビティでは観察されません。

同時に、リネゾリドおよびモノアミンオキシダーゼ阻害剤で処理した場合、後者の効果が増強されます。 この事実に基づいて、アゴニストとDofaminomimetikiの投与量を低減する必要があります。

場合同時投与薬物「ザイボックス」およびセロトニンの取り込みを阻害する抗うつ薬、セロトニン症候群が起こり得ます。

farmakinetikaリネゾリド「アズトレオナム」または「ゲンタマイシン」との同時投与の場合には観察されませんでした。

32%まで - 「リファンピシン」との同時投与は、濃度makismalnaya「ザイボックス」を低下させることを含みます。

禁忌

薬剤は、その構造内にメインまたは追加の構成要素に対する感受性の増加を有する患者による使用のために許容されません。

患者がフェネルジンまたはイソカルボキサジド、リネゾリドを取る場合、それは治療中に採取し、2週間後することはできません。

:あなたは、血圧、以下の疾患をもつ患者を治療するために許容できない「ザイボックス」を制御することができない場合

  • 不安定な高血圧症;
  • 甲状腺機能亢進症;
  • 褐色細胞腫;
  • ならびにアゴニストおよびDofaminomimetikiとの共同受信。

セロトニン症候群「ザイボックス」のリスクに対する患者の注意深い観察が不可能で、次のような状況に割り当てることはできません。

  • 存在カルチノイド疾患;
  • セロトニンの再取り込みを阻害する薬剤、三環系抗うつ薬の種のトリプタン「Miperedina」と「ブスピロン」を投与します。

タブレットフォーム「ザイボックスは、」なぜなら、適切な投与量の選択の不可能の12歳未満の子どもには禁忌です。

この薬は、それからの期待利益が以下の場合のリスクを上回った場合に治療の適応となります:

  • 腎障害および肝障害。
  • 全身感染;
  • 妊娠と授乳。

薬物の過剰摂取は可能ですか?

臨床試験では、病院または病院外の症例でのZivoxのさらなる使用と同様に、過量は検出されていません。 このような状況が発生した場合は、対症療法を行うことを推奨します。

保管・離脱の条件

薬「Zivox」は、医師の処方箋で薬局で販売されています。 子供の手の届く場所を避けるため、30℃以下の空気温度の湿気や日光に限られた場所に保管してください。

類似体

Zivoxによる治療が容認できない場合、その類似体は、主要な活性物質の作用の同様の効果を考慮して割り当てることができる:

  • 肺炎および気管支炎 - 塩酸ドキシサイクリン、Bronchorus、Arlet。
  • 細菌感染 - 「レボマイセチン0.25g」、「バンコマボール」、「ライフアクソン」。
  • 皮膚の感染症では、「ベンザチンベンジルペニシリン」、「スルファジメトキン」。
  • 治癒しない創傷では - 「チファレクシナナトリウム塩」、「ライフルゾール」。

それぞれの投薬には独自の適応症、受付および禁忌の特徴があるので、そのリストには薬剤を担当医にのみ指定すること。

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