原腸形成 - それは...多層胚の形成

胞胚は、また胚バブルと呼ばれ、それが卵を破砕の最終結果です。 次のステップは彼の後、粉砕および器官との間の中間位置を占める、胚は原腸形成です。 内胚葉、外胚葉および中胚葉：その基本的な意味は、三の胚葉の形成です。 つまり、原腸陥入は、生物の胚の形態形成と分化することから始まります。

「原腸形成」の定義

でもバック1901年に原腸形成は、落下中胚葉、内胚葉及び外胚葉細胞内部における胚方法として記載されています。 この定義は、特別な胞胚organoobrazuyuschihスペースが存在することを意味します。 それを実現することは非常に簡単な説明ですが、用語のより複雑な、現代的な意味に動きやすいです。 原腸陥入は - 体の組織の「計画」に基づき、それらに割り当てられた場所で生地の初歩の動きにつながる形態形成運動のシリーズです。 プロセス複雑な変更は、成長、再生、方向移動及び細胞の分化を伴います。

より一般的な意味における原腸形成を考慮すると、単一の動的プロセス、有意器官への処理遷移を容易にする時再配置セクションの胞胚に属する、中間ステップとして決定することができます。

細胞の移動

あなたが検討中のプロセスの一般的な説明を与えた場合、当社はその原腸形成を言うことができる - それは塞栓症とepiboly。 両方の用語は、生物の個体発生、開発のすべての段階で絶対に起こる細胞の形態形成の動きを反映しています。 しかし、彼らはほとんどのときにそれを原腸陥入が顕著です。 Epiboly細胞核の表面上を移動する工程と呼ばれ、塞栓症 - その内部彼らの動き。

腸重積、移民、退縮、層間剥離及びepiboly：発生学では原腸形成又は細胞移動の次の主要なタイプを区別する。 記事の後に - それらの詳細については。

細胞層の移動

（自由に移動する）細胞を分離するだけでなく、全体の細胞シートができるだけでなく、原腸形成のプロセスに関与します。 方向が決定され、一定の離れ相互作用です。 最初の力は前世紀の20代のP・ウェイス開設した場合は、第二、胚発生であるように思われる - 稀で、特別な、正常な形態形成では、低い確率で発生します。

原腸形成細胞の断片化が発生した場合。 既に上述したように、運動が開始され、二層の胚と呼ばれる原腸胚形成の結果としての細胞塊。 はっきりと見える内胚葉と外胚葉になります。 それは胚三葉と呼ばれる中胚葉が形成されるとともに、または直後に（のみ腔腸動物除く）全ての多細胞生物原腸形成と平行。 これは、内胚葉と外胚葉の間に位置する細胞の集合体です。 結果として、胚を三層となります。

原腸形成の方法は、胞胚の種類に直接依存しています。

陥入原腸胚

メソッド名は、自身のために語っています。 腸重積症 - 胞胚腔の内側胞胚（balstodermy）の単層壁の陥入。 最も原始的かつ最も明白な例は、ゴムボールです。 材料をクリックすることで、それが内側に押されました。 陥入は最も遠い壁にもたらさか、取るに足らない作ることができます。 結果は、胞胚の変換であり、原腸胚は二重層バッグ原腸として得られます。 主な外胚葉 - その内壁は、プライマリ内胚葉および外です。 原腸（プライマリ腸）は原口と呼ばれる穴の手段によって外部と通信する得られました。 彼の2番目の名前 - プライマリ口。 そのさらなる発展は、生物の種類によって異なります。 多くの動物では原口は、最終的に決定的な口の中に変換されます。 この点で、彼らはprotostomes（軟体動物、虫、節足動物）と呼ばれます。 後口に原口は、神経、腸（脊索動物中）の胚の後部に配置されたダクトまたは肛門に変換します。

移民の原腸

移民の原腸陥入 - 胚、腔腸動物の最も特徴の二重の層を形成する方法。 原腸胚を胞胚細胞の胞胚腔に活性な部分によって形成されています。 この移民は、自然の中でユニポーラです。 細胞は、植物極にのみ移動します。 その後、彼らは内胚葉、Tを形成する。すなわち、内層を。 これは、原腸形成は、ヒドロ虫クラゲで行わ方法です。

胞胚腔への胚盤葉細胞は、いずれかの領域ではなく、全体の胚の表面上にも浸透することができます。 この移民は多極と呼ばれるが、それは非常にまれ発見されました。

原腸形成は、胞胚腔を失い、結果として形成され、細胞の胞胚と原腸胚の非常に活性な「追い出し」を発生する方法移民特有の多くの腔腸動物、。 この場合、従来の方法のための特徴は、原口オフラインに陥入しました。

Delaminatsionnaya原腸胚

この希少種は第一原腸胚Mechnikovym I. I.を説明したが、それは腔腸動物のために典型的です。 伴い原腸形成のプロセスは非常に独特ですが、典型的なケースを考えるとき、彼らは容易に認識されます。 緻密で粒状（エクトプラズム）および細胞（endoplasma）：例えば、いくつかのstsifomeduzの卵細胞質の同心よく別個の部分を有します。 それらは比較的均一と同期分裂によって特徴付けられる：2、4、8、16は、最終的に胚芽32割球を含有します。 さらに、分割は、胚の表面に平行に行われます。 エクトプラズムと小胞体の一部の - 外層はエクトプラズムと内部からなる割球を形成しました。 換言すれば、多層核生成プロセスは、2つの細胞内に、単層を分割することによるものです。 その後、再び粉砕し、内部割球は、原腸形成のような種類の結果は球状の形状を取得している胚の表面に平行です。 これは、基礎内胚葉を形成フラット64個の形成外胚葉細胞32と凸、から成ります。

Epibolicheskaya原腸胚

卵の顕著telolecithal構造（植物極にオフセット卵黄）を有する動物では、原腸形成は、ファッションをepibolicheskomu生じます。 マクロマーは、非常にゆっくりと分裂し、卵黄を多く含む大割球です。 彼らは、細胞表面上に位置する、文字通り「クロール」より積極的なmicromeres、この点で、移動する能力を持っていません。 このような原腸形成と不在原口と形成されていない原腸。 マクロマーは、まだサイズを小さくする場合にのみ、後に、それは、主要な腸の胚を空洞を形成し始めます。

退縮

退行原腸形成 - 内側胚形成外細胞の「露出」からなるプロセス。 彼は大型化され、内面に沿って延びています。 両生類（両生類） - このメソッドは、卵と原腸陥入のmezoletsitalnymi動物の特徴です。 ディープセルの先端領域が開発原腸を阻害動かします。 それらには退縮の駆動力があります。

原腸形成の混合モード

知られているように、胚発生は - 構想から誕生まで、個々の生物の開発の初期期間です。 原腸形成は、そのステージの一つ、破砕後の第二の歴史です。 彼女の方法は、彼らがコンディショナリティの大きな程度と比較することができるように異なっています。 これらのそれぞれは、詳細な調査と分析が必要です。 しかし、2つの交点の特定の行がまだあります。 このように、本実施形態の種類が陥入プロセスepiboly及び剥離が移民と類似しているとみなすことができるように。

多くの動物に原腸陥入が結合方法であることに注意してください。 このような場合には同時にepiboly及び腸重積症、および他の形態形成過程起こります。 特に、そのように原腸形成は両生類で発生しています。 この点で、多くの著者は、混合方法を特定します。

原腸胚

文字通り、ラテン語「原腸」は「胃、胃」と訳されています。 これは、多細胞生物の胚発生の特定の段階を表しています。 原腸胚の特徴は - 二、三胚葉の存在です。 その形成過程 - 原腸形成の段階。

最も簡単なデバイスがから見たときの 腔腸動物の代表 動物。 彼らは、単細胞外側層（外胚葉）、細胞の内部蓄積（内胚葉）、及び「一次腸」と原腸胚楕円形状を特徴としています。 陥入によって形成される典型的と認めて原腸ウニ、。 男の原腸陥入は、開発の8-9日目に行われます。 原腸胚は、内部細胞塊から形成された扁平な円盤状の形成です。

原則として、原腸段階の胚の動物の大半は自由に生きることができないと子宮、または卵膜です。 ただし、例外があります。 このように、幼虫の腔腸動物はplanulyフリー原腸を表します。