ボンベイ現象 - これは何ですか？

人間の体は、そのユニークさで知られています。 異なる突然変異に、私たちの体で毎日発生し、我々は、我々が取得し、いくつかの兆候として、個々になり、他の人の外部と内部要因のものとは大幅に異なっています。 この血液型に関しては。

4種類に分割することが通例です。 しかし、非常にまれに、それは持っている人は一つであることがことがわかっていない 血液のグループ （両親の遺伝的特性に起因して）、非常に異なる、特定されています。 このようなパラドックスは「ボンベイ現象」と呼ばれています。

それは何ですか？

この用語は、遺伝的変異を理解しています。 それは非常にまれである - 千万人につき1ケース。 ボンベイ現象は、ボンベイのインドの都市からその名前を得ました。

インドでは、決済、かなり一般的となっている人、「キメラ」血液型があります。 これは、例えば、標準的な方法により、赤血球抗原の決意は、ショーをもたらすことを第2のグループを意味するが、最初の人の突然変異に起因するという事実です。

この遺伝子についてヘテロ接合、記号が表示されない場合、劣性対立遺伝子がその機能を実行することはできません - これは、人がいる場合N.通常は、人間の劣性遺伝子対の形成にあります。 親染色体の誤った組み合わせに劣性遺伝子の対を形成し、ボンベイ現象が発生しています。

どのように、そして、その開発はありますか？

現象の歴史

同様の現象は、多くの医学雑誌に記載されているが、ほとんど20世紀半ばには、誰もがなぜこれが起こっているすべてのアイデアを持っていました。

このパラドックスは、1952年にインドで発見されました。 調査を行った医師は、両親いくつかの血液（彼の父が最初に、そして彼の母親だった - 秒）と指摘し、生まれた3番目の子を持っていました。

この現象に興味をそそられ、医師はそれが可能、彼は最初のグループの存在を持っていた信じるようになって、彼の父の体は何とか変異することができたことを判断することができました。 言うまでもなく変更は、適切な抗原を決定するのに役立つだろう、目的のタンパク質を合成する酵素の欠如によるものでした。 しかし、時間は、グループが適切に評価することができなかった、酵素ではなかったです。

代表者の現象 ヨーロッパのレースは 非常にまれです。 もう少し頻繁に、あなたはインドのメディア「ボンベイの血」を見つけることができます。

ボンベイの血液の起源論

血液の一意のグループの出現の主な理論の一つは 染色体変異。 例えば、ある人 第四血液型 染色体上の対立遺伝子の可能性再結合。 すなわち、の遺伝子責任配偶子の形成時に、ある 血液型の遺伝、 遺伝子A及びBは（後続の個体は最初のもの以外の任意のグループを取得することができる）の配偶子になり、他の配偶子は、血液グループに関与する遺伝子を運ぶことはありません：以下のように移動することができます。 このような場合には、抗原なしで可能継承配偶子です。

その普及への唯一の障害は、これらの配偶子の多くも、胚発生に関与せずに死ぬという事実です。 しかし、おそらく、いくつかは生き残る、それは、その後ボンベイ血液の形成を促進します。

遺伝子および（母体栄養またはアルコールの過剰使用の違反の結果として）、受精卵または胚の段階での分布の可能な違反。

この条件の発展のメカニズム

言ったように、それはすべての遺伝子に依存します。

人間の遺伝子型（そのすべての遺伝子のセット）が、親に直接依存している、あるいはより正確には、症状の種類は、親から子供に渡されています。

あなたは、抗原の合成に深く見れば、血液型が両方の親から継承されていることがわかります。 例えば、最初にそれらの一つであり、その他の場合 - 2番目の、子供はこれらのグループを1つだけ持っています。 ボンベイ現象を開発した場合、すべてが少し異なるが起こります：

• 第2の血液制御される遺伝子と特異的抗原の合成に関与 - A.最初のもの、またはゼロ、無特異的遺伝子。
• 合成と分化を担当する抗原H染色体領域の作用による。
• DNA領域のシステムに障害が発生した場合、抗原は、適切ため（従来それはNNと呼ばれる）子は親抗原Aから取得してもよい、および対立遺伝子を決定するための第2のペアの遺伝子型を決定することができないであろうものの、区別することができません。 このアクションは、子供が最初のグループとなる劣性蒸気部分Aを、抑制することができます。

劣性エピスタシス - すべてが一般化した場合、それはメインプロセスはボンベイ現象を決定することが判明しました。

非対立遺伝子の相互作用

エピスタシス - 述べたように、現象の基礎はボンベイ非対立遺伝子の相互作用に位置しています。 相続のこのタイプは、1つの遺伝子で異なっている広大な対立遺伝子が支配的であっても、別の作用を抑制することができます。

エピスタシスを - 現象はボンベイを開発しているという事実の遺伝的基礎。 継承のこのタイプの特異性は、劣性エピスタシス沈下よりも強い遺伝子が、血液型を決定することです。 抑制を生成したがってインヒビター遺伝子は、任意の形質を形成することができません。 このため、子供が「ノー」血液型を持って生まれています。

このような相互作用は、遺伝的なので、片方の親から劣性対立遺伝子の存在を同定することが可能です。 血液グループの発展に影響を与えるが、それ以上に、それを変更することは不可能です。 そのため、日常生活のスキームのボンベイ現象を持っている人は、そのような人々が通常の生活を生き、自分の健康のために恐れてはいけないことを観察し、一定のルールを規定します。

この変異を持つ人々の生活、特に

一般的に、人々キャリアボンベイ血はいつもと違いはありません。 しかし、問題は、必要な輸血（血液系の重い動作、事故または疾患）を生じます。 これらの人々の特定の抗原組成物の観点からは、彼らはボンベイ除いて、他の血を注ぐことができません。 徹底的に患者の赤血球の分析を検討する時間がないときに、非常に多くの場合、これらのエラーは、極端な状況で発生します。

クイズ番組、例えば、第二のグループ。 ときにこのグループの患者への輸血は死亡、その結果、血管内溶血を開発することがあります。 この非互換性は、常にそれを持っている同じサルで、患者のニーズにのみボンベイの血を抗原のためです。

これらの人々は、その後、必要な場合に休憩ということであったことを、自分自身の血液を維持するために18年を持っています。 これらの人々の体内で同じのその他の機能はありません。 「ライフスタイル」のではなく病気 - したがって、我々は、ボンベイの現象と言うことができます。 可能性として彼と一緒に暮らすために、唯一の彼らの「ユニークさ」を意識する必要があります。

父の問題

ボンベイ現象 - 「結婚の嵐。」 主な問題は、特別な研究なし父系の決意が、現象の存在を証明することは不可能であるという事実にあります。

突然誰かが関係を明確にすることを決定した場合、そのような変異が存在する可能性ということを彼に知らせるようにしてください。 このような場合における遺伝的一致に対するテストは、さらに、血液および赤血球の抗原性組成物の研究で、拡張されるべきです。 それ以外の場合は、子供の母親は夫なしで、一人でいるのリスクを実行します。

この現象は、遺伝子検査と血液型の継承の決意によって証明することができます。 研究は非常に高価であり、本広範な使用では動作しませんでした。 そのため、子供が異なる血液型を持って生まれているとき、直ちにボンベイ現象を疑うべきです。 ない簡単な作業で、彼らはそれについて数十人の事を知っているので。

ボンベイの血液とその発生率は現在、

前述のように、ボンベイの血を持つ人々はまれです。 白人では、血液のこのタイプは、実質的には発生しません。 ヒンズー教徒この血液は、より一般的であるように（平均で、この血のヨーロッパ率 - 1000万人につき1ケース）。 この現象は、ヒンズー教徒の国家と宗教の特殊性の力に発展という説があります。

誰もがインドで牛は神聖な動物であり、その肉は食べることができないことを知っています。 おそらく牛肉の変化引き起こす可能性がある特定の抗原が含まれているという事実に 遺伝コードを、 ボンベイの血液は、多くの場合、表示されます。 多くのヨーロッパ人は、抗原劣性エピスタシス遺伝子の抑制の理論の出現の前提条件である、牛肉を食べます。

おそらく、気候条件の影響を受けて、しかし、この理論は、現在研究され、そのその正当化のための証拠はないされています。

ボンベイの血液の重要性

残念ながら、ボンベイの血について、今いくつかを聞きました。 この現象は、の分野で働く唯一の血液学者や科学者が知られている遺伝子工学を。 彼らはそれが現れ、そして識別するときに注意しなければならないか、であるボンベイ現象について知っています。 しかし、これまでのところ、この現象の正確な原因を明らかにしません。

進化の観点から見た場合、ボンベイ血は不利な要因です。 生き残るために多くの人が時々輸血または交換を必要とします。 ボンベイの血液難易度の存在下で血液の種類を交換する能力がないことです。 このため、多くの場合、そのような人では致命的な結果を開発しています。

あなたは、問題の他の側面を見れば、ボンベイの血液が標準抗原組成物の血よりも洗練されている可能性があります。 その性質は完全には理解されていないので、我々は、ボンベイの現象は何かと言うことはできません - 呪いやギフト。