プラスチドの修正 - 植物の世界では一般的な現象。 プラスチド：構造、機能

植物と動物の細胞との間の主な違いの一つは、そのような色素として細胞質最初のオルガネラに存在することです。 構造、特にそれらの代謝プロセス、ならびに葉緑値有色体と白色体この記事に説明します。

葉緑体の構造

私たちは今、調べグリーン色素の構造は、より高い胞子と種子植物の細胞の必須細胞小器官に関連しています。 彼らはdvuhmembrannymi細胞小器官であり、楕円形です。 細胞質中の彼らの数は異なる場合があります。 例えば、細胞柱状タバコの葉の実質プレートは、30から50までの穀物植物の家族の茎における葉緑体の数千人まで含まれています。

両方の膜は細胞小器官の一部であり、異なる構造を有する：アウター-ほとんどの膜と同様、滑らかな、三層、 植物細胞。 内部には、ラメラと呼ばれる複数の折り目を含みます。 これらの隣接する平らな袋 - チラコイド。 ラメラは、並列細管のネットワークを形成します。 ラメラの間にチラコイド-細胞です。 相互接続することができます顔 - 彼らは、スタック内に収集されます。 彼らのナンバーワン葉緑 - 60から150まで。 全体の内部空洞は、葉緑体のマトリックスが充填されています。

- 環状DNA、葉緑体は掛けることができたことで、自身の遺伝物質：細胞小器官は自律性の兆候を持っています。 またにおいて生じるプロセスによって細胞小器官の境界閉鎖外膜がある 細胞質は。 葉緑体は独自のリボソームとRNA分子とtRNAを有し、従って、能力がタンパク質を合成します。

機能チラコイド

先に述べたように、植物細胞のプラスチド - 葉緑体は、チラコイドと呼ばれるその組成特別な平坦化嚢に含まれています。 （光合成に関与）クロロフィルとカロテノイド（操作支援や栄養機能） - 彼らは、顔料を見つけました。 酵素系は、反応は、光と提供もある 光合成の暗期を。 アンテナとしてチラコイド機能：彼らは光線を集束し、クロロフィル分子にそれらを導きます。

光合成 - 葉緑体の主なプロセス

独立栄養細胞は、二酸化炭素と光エネルギーを使用して、特定のグルコースで、有機物を合成することができます。 グリーン 色素体機能 我々が研究している、光合成の不可欠な部分である-などの多細胞生物、：

• 高い胞子植物（コケ、トクサ、クラブのコケ、シダ）。
• シード（裸子植物 - gingovye、針葉樹、efedrovyeおよび被子植物または顕花植物）。

光合成 - それらを「知覚」ドナー物質からの化合物への電子移動プロセスに基づいて酸化還元反応のシステム、いわゆるアクセプタ。

これらの反応は、有機物質、特にグルコース、及び分子酸素の分離の合成につながります。 光合成の光の位相は、光エネルギーの作用下チラコイド膜で発生します。 クロロフィル - 吸収された光子は電子が緑色顔料に含まれるマグネシウム原子を点灯励起します。

電子エネルギーは、電力を消費する合成物質ATPおよびNADP-H2に使用されます。 彼らは、葉緑体のマトリックス中に発生する暗相反応にセルを分割します。 これらの合成反応の全体は、細胞と栄養物質を構築するように働き、グルコース、アミノ酸、グリセロールおよび脂肪酸の分子の形成をもたらします。

色素の種類

グリーン色素の構造と私たちは、以前のレビュー葉であるその機能は、茎、緑は唯一の種類ではありません。 例えば、果実の皮に、地下のランナーの外側のカバーで開花植物の花びらに - 塊茎や球根、他のプラスチドがあります。 彼らは、クロモまたは白色体と呼ばれています。

ラメラ、及び小さなマトリックスに埋め込まれたチラコイドの数 - 無色オルガネラ（白色体）は、異なる形状及びそれらの内部空洞が全く薄板を有していない葉緑異なっを有します。 リボソームおよびタンパク質と炭水化物を分解するタンパク質分解酵素 - マトリックス自体は、デオキシリボ核酸、タンパク質合成細胞小器官を含みます。

合成は、デンプンのグルコース分子の形成に関与 - 白色体も酵素です。 タンパク質ペレット及びトウモロコシデンプン：植物細胞の結果として無色色素は、置換栄養素を蓄積します。 これらの色素は、有機物質の蓄積の機能は乳酸成熟の段階で、トマトの熟成の間に、例えば、有色体に変換することが可能です。

走査型顕微鏡下で、高解像度、プラスチドのすべての3つのタイプの構造において明らかに目に見える違いを有します。 これは主に光合成の機能に関連した最も複雑な構造で葉緑体に関するものです。

有色体 - 色素の色

緑色無色と共に 植物細胞 有色体と呼ばれる第3のビューオルガネラがあります。 赤、紫、黄色：彼らはさまざまな色を持っています。 その構造は、白色体に類似している：内膜は、ラメラの数が少ないとチラコイド数が少ないです。 キサントフィル、カロチン、カロチノイド、補助光合成物質：クロモは、種々の顔料を含んでいます。 これは、これらの色素は、ビートの根、ニンジン、果物、果物の木やベリーの色を提供します。

そこのように相互変換プラスチド

白色体、有色体、葉緑体 - プラスチド（私たちが勉強しているの構造と機能）、共通の起源を持ちます。 それらは分裂に由来する （教育）組織、 最大1ミクロンのdvuhmembrannye sacciformオルガネラ- protoplastidyを形成されました。 光の中で、彼らは、その構造が複雑：内膜のラメラを含む形成され、緑色顔料クロロフィルによって合成されます。 Protoplastidyは、葉緑体になってきて。 白色体も緑色プラスチドへの光エネルギーの作用により変換された後、有色体にすることができます。 プラスチドの変更は - 植物の世界に広まった現象です。

葉緑体の前任者として色素胞

原核生物の光合成生物 - 緑、紫細菌、光合成プロセスは、その分子内の細胞質膜増殖物上に配置されているバクテリオクロロフィルを用いて行われます。 微生物学者は、細菌の前任者の色素の色素胞を信じています。

これは、有機化合物の形成につながる、その葉緑体に類似した構造、即ち反応中心とsvetoulavlivayuschihシステムの存在および一般的な結果光合成によって確認されます。 緑藻、だけでなく、原核生物、色素体を持っている - 下の植物があることに留意されたいです。 光合成 - 色素胞その機能を引き継いだ - これは、教育hlorofillosoderzhaschieがあるという事実にあります。

どうでした葉緑体

プラスチドの起源の多くの仮説の中でシンビオジェネシスに焦点を当てます。 彼のアイデアによると、プラスチド-細胞（葉緑体）に起こったこと 始生代時代 による一次電池従属光合成細菌の侵入に。 彼らはその後、グリーン色素の形成につながりました。

本論文では、植物細胞小器官の構造と機能を研究dvuhmembrannyh：白色体、葉緑体および有色体。 そして、細胞活性におけるその価値を見つけます。