アンプルの「ソルコセリル」

商品名「Solcoseril」および「Actovegin」は、血清中の多くの低分子成分および乳牛の細胞塊を含む薬物脱蛋白血液透析を指す。 ゲルまたは軟膏の形のアンプルの「ソルコセリル」は 、酸素 の 使用 （酸素飢餓状態 - 低酸素状態にある細胞へのグルコースおよび酸素の送達を改善する）とともに、代謝プロセスおよび損傷組織の再生を加速し刺激する。 この場合、細胞内ATPの合成が増加し、これは組織における修復および再生過程の活性化に寄与し、結合組織の細胞の増殖（増殖機構）および血管壁のコラーゲンの合成による体組織の成長を刺激する。 アンプルの「ソルコセリル」は毒性作用がありません。

1996年以来、この薬剤は製造されている（世界的に有名なスイスの会社Nycomed Holdings A / Sによって開発された）。 この薬物の特性は、薬理学的および化学的方法によって部分的にしか研究されていない。 世界各国で広く使用されていますが、西ヨーロッパ、日本、オーストラリアおよび世界の他の国々では、この物質は医薬品としての使用が承認されていません。 2および5mlの容量を有する暗色ガラスのアンプル中の「ソルコセリル」の販売。 筋肉内または 静脈内投与の ための1mlの溶液中に、42.5mg（乾物換算）の脱蛋白透析液が含まれる。 アンプルは、セル形状の段ボール箱に詰め込まれています。 また、調製物は、ゲルまたは軟膏の形態で製造され、放出の形態は、20gの薬物質量を有するチューブ中にある。

薬物の溶液を静脈内または筋肉内に入れる。 静脈内適用のために、アンプル中の「ソルコセリル」を0.9％の質量分率を有する塩化ナトリウム水溶液に、または5％の濃度を有するデキストロースの水溶液中に、またはこれらの溶液の1：1の混合物中に溶解する。 静脈の炎症を避けるために、薬物の投与は非常に遅くなければならない。 注射用溶液（5ml以下）を筋肉内に塗布し、局所注射を行う。 「ソルコセリル」は、眼の角膜に損傷を与え、液体への長時間の曝露の結果として組織の破壊または軟化を伴う血管通路または慢性静脈不全、栄養性潰瘍、 糖尿病性血管障害、 第2および第3度熱傷、褥瘡による下肢疾患に処方される。 この薬剤の使用は、放射線障害および皮膚移植のために示される。

同時に、必要に応じて医師は抗生物質を処方し、薬物を血管拡張することができる。 特別な注意を払って、「ソルコセリル」は、血中カリウム含有量を増加させる薬剤（カリウム節約利尿薬、カリウム製剤、 ACE阻害剤）を 同時に使用して処方される 。 また、アンプル中の薬物「Solcoseryl」と植物抽出物との薬学的相互作用は同時に推奨されない。 この薬剤は、ナフチルフリル、非経口形態のイチョウおよび二環式フマレートと適合しない。 「ソルコセリル」は、小児および青年（18歳まで）に禁忌である。 副作用が認められた場合、本剤の使用を中止するか中止する。 妊娠中の "ソロコセリル"（注意深く医師の監督下にあり、重要な場合のみ）を注意深く適用することも必要です。 女性が授乳中の時期には、「ソルコセリル」の使用は許可されていません。

薬「ソルコセリル」（注射剤、ゲル剤、軟膏剤）の使用は、医師の処方箋に従ってのみ許可されています。 この記事と同様に、このパッケージと一緒にパッケージに入っている指示は、有益な情報であり、適用方法や用量を処方する医師の処方箋を置き換えることはできず、他の医薬品との同時治療の可能性も評価することができます。