アルデヒドおよびケトン。 特性およびカルボニル化合物の合成

その分子構造中に、次の形式のカルボニル基を含有する有機化合物は：> C = O、 - オキソ化合物と呼ばれ、2つの広いカテゴリーに分けられる - アルデヒドおよびケトン。 炭化水素基の構造によれば、これらの物質は、脂肪族、芳香族および脂環式に分類されます。 第一および第二の分子は、ベンゼン環または側鎖に直接的に連結されたカルボニル基によって特徴付けられます。 側鎖に官能基を有する脂肪族カルボニル化合物の誘導体として考慮される芳香族系の分子結合を有するアルデヒドおよびケトン。

芳香族アルデヒドは、2つの主要な方法で合成される：電子置換と構造中に既に存在する置換基の変換中のベンゼン環にカルボニル基を導入することによって。 アルデヒドおよびケトンは、すべての有機化合物が最も反応性があります。 また、化学用語における第一、第二、はるかにアクティブ。 アルデヒドの酸化反応、置換、重合、追加および結露非常に典型的なものです。 ケトンはまた、重合反応をサポートしていません。

工業的に生成した炭化水素空気混合物の酸化によって芳香族アルデヒド、特にベンズアルデヒド化合物の製造。 このような反応は、種々の金属、例えば、バナジウム酸化物の酸化物を使用して、化学プラントで実施されます。 また、芳香族アルデヒドの合成のために脂肪族系の化合物の調製に用いられる方法を適用することができます。

芳香族アルデヒドは、ビターアーモンドの独特の刺激臭で水性媒体液中の大部分が不溶性で提示されています。 彼らが持っている、カルボニル基のベンゼン環からより離れ、シャープは、その臭いとなります。 芳香族アルデヒド、ベンゼン環とカルボニル基の相互の影響により、同じ脂肪族化合物とほぼ類似している化学的性質を、ある特定の化学的特性および物理的特性を有します。 例えば、それらは容易に対応するアルコールおよび炭化水素への還元、続いてカルボン酸に酸化することができます。 プロパノール中 - 適切な触媒の存在下での有機溶媒の多くの種類とよく混合されるプロピオンアルデヒドは、プロピオン酸および水素に変換されます。

芳香族ケトンの合成のためispolzony多くの方法であってもよいです。 例えば、アルカリ加水分解処理ジェミナルジハライド、脱水素、対応する二価アルコール化合物の酸化、およびその他。 しかしながら、これらの化合物を調製するための基本的な手順は、芳香族化合物のアシル化です。 電子中心を持つすべてのアルデヒドおよびケトンは、完全に求核試薬シリーズと対話します。

電子供与性置換基を有する芳香族化合物はまた、容易にアシル化反応に入ります。 分子構造のケトンは、それらが広く香水産業で使用することができ、水に不溶性快適花匂い、、を有する液体または固体です。