「モキシフロキサシン」：使用のための指示、説明、構図

以下に説明されるの薬剤「モキシフロキサシン、」薬理学的効果は、キノロンの基を指します。 このツールは、殺菌、抗菌効果があります。 次に、我々は薬「モキシフロキサシン」を構成するものについて話し合います。 使用手順、類似体はまた、記事に表示されます。

効果

活性剤「モキシフロキサシンは、」どのように？ 薬剤の説明は、細菌に対するその効果のメカニズムの説明を始めるべきです。 殺菌効果は、細菌トポイソメラーゼIV及びIIの阻害（抑制）に関連付けられていることを意味します。 これは、順番に、転写の複製プロセスの障害、DNA修復の生合成微生物細胞につながります。 その結果、彼らの破壊が来ます。 医薬「モキシフロキサシン、」取扱説明書として説明 広域スペクトル抗生物質。

抵抗

薬の抗菌活性の「モキシフロキサシン」テトラサイクリン、マクロライド、アミノグリコシド、セファロスポリンおよびペニシリンに対する抵抗性を引き起こすメカニズムに影響を与えません。 これはよくマークされ、交差耐性の効果ではありません。 今までは、プラズマの安定性の症例が確認されませんでした。 複数の変異によって、非常にゆっくりと開発し、薬剤耐性「モキシフロキサシン」。

活動の範囲

また、多くのグラム陽性およびグラム陰性細菌の菌株、抗酸菌、嫌気性菌、非定型抗微生物（マイコプラズマ、クラミジア、等）、及びマクロライド及びβ-ラクタム抗生物質に耐性である細菌に影響 - モキシフロキサシン（プルーフ取扱説明書）」を意味します。

吸引

迅速かつほぼ完全な薬物「モキシフロキサシン」の経口吸収を受けた場合。 絶対的バイオアベイラビリティ 静脈内投与 と内側適用- 91％のオーダー。 （10日間50から1200 mgの用量、600 mg /日）を経口薬の線形薬物動態を投与する場合。 400 Mgを最大濃度は0.5~4時間後に観察しました。 食物と同時に適用されたとき持続期間のCmaxの増加（2時間）と約16％の削減を達成します。 期間吸収は、このように変更されません。 それにもかかわらず、これらのデータは関係なく、食品の、薬「モキシフロキサシン」の使用を可能にする臨床的価値を持っていません。 時間の最大濃度400 mgの単回静脈内注入に続いて、注入の終了時に発生します。

配布

アプリケーションの3日以内に平衡に達しています。 約45％ - 血漿タンパク質への結合。 これは、薬「モキシフロキサシン」臓器や組織のかなり急速な分布を指摘しています。 最高濃度は、肺組織と気管支粘膜、皮膚と皮下構造、副鼻腔、炎症巣です。 唾液および間質液、薬剤は非結合タンパク質、遊離形で見出されます。 その濃度は、血漿中よりも高くなっています。 一緒にこの薬では腹膜組織、女性の生殖器の器官にし、腹水中に大量に発見されました。

代謝

薬「モキシフロキサシンは、」（注釈データ中の薬物の記述情報を含む）は、第2の生体内変換段階を通過します。 腎排泄実装されたシステムおよびスルホ化合物と不活性なグルクロニドの形で腸不変。 代謝物は血漿中に発見されました。 元の化合物よりも低いそれらの濃度。 研究は、これらの分解生成物が体にマイナスの影響を及ぼさないことが示されました。

それが規定された「モキシフロキサシンを」、意味？

薬剤はこれに感受性を有する微生物によって引き起こさ成人における感染性炎症性病変のために推奨されます。 具体的には、読み取りは、慢性気管支炎の流れの増悪、急性副鼻腔炎、市中肺炎（T内の複数の耐性を示す細菌株によって引き起こされる。H.抗生物質）に関する。 軟部組織や皮膚の感染症、皮下構造が複雑病変（および糖尿病性足感染）、および腹腔内感染症（など多型プロセス、腹腔内膿瘍と）のために推奨される使用のための「モキシフロキサシン」の指示を意味します。 ストレプトコッカスから薬剤がペニシリン耐性株の存在下、第二世代セファロスポリン、マクロライド、テトラサイクリンの薬物の2つ以上のグループを含む複数の抗菌薬に対して耐性肺炎時に割り当てられています。 適応症によっても骨盤臓器合併症のない自然の中で炎症性病変が含まれます。 （使用のための薬に添付の「モキシフロキサシン」の指示によって示されるように）、子宮内膜炎や卵管炎も手段を検討することが推奨されている場合。 点眼剤は、薬剤に感受性の微生物により引き起こさ、細菌性結膜炎のために処方します。 考慮に感染性の病状のリーダーシップの既存の治療法を取ることも必要です。

医薬品「モキシフロキサシン」：投与量と投与経路

ファンドは、内側（経口）および静脈内に指定されました。 ：病気の種類およびその重症度に応じて400 mg /日、ならびに観察された治療効果 - 治療の期間薬剤「モキシフロキサシン」の投与量

• 慢性気管支炎コースの悪化 - 5-10日。
• 市中肺炎 - 7-14日シーケンシャル療法（経口摂取に続いて静脈内）。
• 軟組織、皮膚（単純）、および急性副鼻腔炎 - 7日。
• ときに腹腔内感染症（複雑） - 5-14日シーケンシャル療法。
• 場合は、複雑病変や皮膚の皮下構造 - 7-21日。
• 14日 - 骨盤内臓器の炎症性病態で。

詳細については、薬「モキシフロキサシン」の取扱説明書に添付含まれています。 錠剤は、かむことは許されるべきではありません。 水で洗い流すことは、少量で必要です。

ローカル使用

医学「モキシフロキサシン」（滴）年で患者に投与することができます。 練習は改善が5日目に来ることを示しています。 その後、あなたは別の2~3日の治療を継続すべきです。 罹患した眼の患者は、ドロップを3日に1回点眼し。 5日には効果がない場合は、治療または診断の正しさの問題を提起すべきです。 治療期間は、病理学の細菌学的および臨床経過及び重症度に依存します。

また、輸液のために

医薬品「モキシフロキサシン」取扱説明書は、あなたが時間のために入力することをお勧めします。 薬剤は、このように未希釈または希釈形態であってもよいです。 溶液は互換性があり 、塩化ナトリウム 0.9％、注射用の水、10％および40％の濃度のデキストロース溶液、20％のキシリトール、「リンガ」。 唯一の透明な液体を使用してください。 薬剤の希釈した後、室温で日間安定しています。 冷蔵庫の手段に保管すべきではありません。 注入が他の薬剤とともに投与されている場合、それぞれが別々に投与されます。

副作用

真菌感染症、白血球減少、貧血、血小板減少症を発症する可能性治療薬「モキシフロキサシン」によるもの。 いくつかの場合において、治療は、プロトロンビン時間の増加があり、トロンボプラスチン濃度が変化します。 一部の患者では、薬物は、アレルギー反応、喉頭浮腫、蕁麻疹、引き起こす可能性が アナフィラキシーショック、 そう痒症、好酸球増加、発疹。 まれに、高血糖、高脂血症、高尿酸血症があります。 可能性の精神障害の治療に。 具体的には、患者が自殺念慮を伴う多動、不安、抑うつ、離人症、幻覚、精神病反応を経験するかもしれません。 一般的な副作用は、頭痛、めまい、振戦、傾眠、錯乱、味感度障害、睡眠障害、見当識障害が含まれます。 いくつかのケースでは、薬物療法で治療中の連携、発作、様々な臨床症状を伴って、感覚鈍麻、嗅覚の障害を障害することができます。 患者数は、音声、注意、末梢神経障害、記憶喪失、多発性神経障害の悪化していました。 局所的に適用すると、ビジョンは、その喪失まで低下することがあります。 しかし、後者は過渡状態であると考えられています。

心血管系への影響

インパクト薬「モキシフロキサシン」のアプリケーションの一部は、低カリウム血症、動悸、血管拡張、頻脈を伴う患者におけるQT間隔延長されています。 レアな副作用は、高血圧や低血圧、心室頻脈性不整脈、失神が含まれます。 非常にまれに心停止を認められていません。 急性虚血、徐脈（臨床的に有意）にかかりやすい人のための大部分は、典型的なラスト。

他のシステムや臓器への影響

いくつかのケースでは、薬剤は、喘息状態などの息切れを引き起こす可能性があります。 患者数は消化管に障害が認められました。 具体的には、治療創発吐き気、嘔吐、下痢、胃の痛みの背景に。 比較的少数の副作用は食欲不振、と考えられている消化不良、鼓腸、（びらん性を除く）胃腸炎、便秘。 一部の患者は、口内炎、嚥下障害、偽膜性大腸炎を同定されています。 治療はおそらく、トランスアミナーゼ、肝機能障害で劇症肝炎、生命を脅かすにつながる肝不全の開発が増加します。 非常にまれにしか観察されなかっ水疱性皮膚反応 （中毒性表皮壊死症、 スティーブンス・ジョンソン症候群）。 一部の患者は、筋肉痛、関節痛、痙攣、筋緊張の増大、腱、筋肉の弱さを経験しました。 腱の破裂はまれ、関節炎、筋骨格系への損傷の結果として、歩行障害で発生する可能性があります。 薬による治療の患者はまた、泌尿器系の障害を観察することができます。 特に、脱水（挑発下痢や消費液量の減少）、腎機能障害、不全となりました。 一般的な副作用は発汗、非特異的な痛み、倦怠感があります。 静脈可能性血栓性静脈炎や静脈炎で。

誰が手段に割り当てられていませんか？

次のように医学では「モキシフロキサシン」禁忌は以下のとおりです。

• 治療キノロン系抗生物質群の結果として開発され履歴における腱病変。
• 可用性は、QT間隔（先天性または後天性）の細長いです。
• 電解質異常（特に低カリウム血症未補正）。
• 徐脈（臨床的に有意）。
• 左心室における減少した排出機能付き心不全。
• 違反心臓の鼓動 （歴史の中で）。

乳糖不耐症、グルコース - ガラクトース吸収不良、ラクターゼ欠乏症も推奨されていない薬剤「モキシフロキサシン」（薬剤組成物は、ラクトースを含み、したがって、リストに含まれている言及病状）。 妊娠中や授乳中の手段を割り当てられていません。 錠剤や溶液は18歳の宛先患者に許されました。 コンポーネントへの過敏症の場合の推奨される薬。

特殊なケース

注意は、発作の発展に素因と中枢神経系の異常のある患者への薬剤の任命に必要とされています。 リスクグループは、催不整脈状態の患者を含んでいます。 これらには、特に、特に高齢者や女性で、急性虚血が含まれます。 また、肝硬変患者では注意して観察します。 用量調節は、カリウムの濃度を低下させる同時治療手段の間に必要とされ得ます。

詳細については、

練習では、薬剤は、多くの患者において良好な忍容性であることを示しています。 専門家は、多くの場合、感染性病変のためのツールを処方します。 これは、薬剤は、多くの細菌の比較的高い効率を持っているという事実によるものです。 しかし、常に製品警告し、「モキシフロキサシン」の取扱説明書に含まれている副作用の危険性があります。 必要な場合における薬物の類似体は、個別に医師を拾う必要があります。 "アベロックス"、 "Vigamoks"、 "Rotomoks"、 "Moksifur"、 "Moksin" など：などのツールができ、そのような薬物を交換してください。 ときに負の影響、要約に記載されていない症状の急激な悪化や発生、あなたは速やかに医師の診察を受けなければなりません。 ドロップを使用する場合は、薬剤の眼の過剰な量との接触を避ける必要があります。 この場合は、多量の水で、可能な限り迅速にする必要があります。 副作用の過剰強調の場合。

結論

十分に強力な抗菌薬とみなさ「モキシフロキサシン」。 非常にこれに関連して、医師の処方を破ることは推奨されません。 特に、塗布手段の数及び頻度に関する。 投与量を超えないようにしてください。 静脈内注射は、必要に応じて支援することができるようになります有資格スタッフによる特別研究で行われるべきです。 あなたは、自己薬で治療すべきでありません。 治療の結果がない場合には医師の診察をする必要があります。 ただ、「モキシフロキサシン」は、薬物を使用する前には、慎重に説明書をお読みください。