計画妊娠での遺伝子解析：記述、特性および勧告

出産現代の家族のための計画を真剣に完璧にフィット。 親 - - 人生で最も重要かつ責任ある地位の獲得のために準備する最も綿密なアプローチが必要。 もちろん、私たちは未来の母親と父親の健康について話しています。 必ずしも遺伝的分析を含む包括的な健康診断を、助けるこの質問を理解しています。

ときに 妊娠を計画 彼らの降伏のためには、「starorodyaschimi」と呼ばれ、ささやく、女性、最近では、医師のみならず送信されます。 今日では、の分野の科学者の遺伝子工学は 、このような診断はまた、年齢の25年間で女性を取るべきであるという結論に達しました。

妊娠中の女性のための基本的な遺伝学的検査

妊娠中に制御することは極めて重要である 胎盤ラクトゲンを。 それは自然流産、妊娠のさらなる発展の可能性、ならびにためにその負決定する-計画妊娠がそのレベルを決定することができる遺伝子解析 胎児の栄養失調 または完全なフェージング。

また、重要なヒト絨毛性ゴナドトロピンの定義があります。 このホルモンのレベルは、可能な限り早い日付で妊娠を決定します。 このような 遺伝子解析 妊娠を計画して血清中に運ばれる（価格は自分自身の健康とパン粉の命を危険にさらすほど大きくはなかったです）。

研究の結果は、妊娠中絶の脅威の度合い、および子宮内合併症の予想確率を見つけるために産科・婦人科医に役立ちます。

作業計画妊娠中の遺伝学の役割

妊娠を計画するの遺伝的分析は、適切な概念や胚の形成の瞬間から生じうる様々な病態のリスクを評価するための他の研究が含まれます。 このような研究の費用は、多くの場合、彼らの通過に対する唯一の障害であるが、彼らは彼らと運ぶの利点は、ほとんど不可能過大評価しました。

今後の子育ての有用性の問題だけではない、母親は彼女の心の下で9ヶ月に彼を運びました。 遺伝性疾患や出生前の異常では、光は平均すべての20の子供に表示されます。 悲劇的に、任意の欠陥ことができますどちらもカップルを取得から自分の将来の子孫を保証します。 不可能細胞のDNAレベル先験的に特定の偏差を通知します。 また、問題が時々前向きな動きを保証するものではありませんが、許容可能な結果を示し、妊娠計画中に血液の遺伝子解析を行った事実である：病理学における正常な遺伝子の進行のリスクを含む親細胞の胚における新たな突然変異の発生確率、 、いつものまま。

誰が最初の場所で遺伝子解析を提供する必要がありますか？

タイムリーな医療遺伝カウンセリングや出生前診断技術の利点は、不治の病態と妊娠と赤ちゃんの誕生の防止を図るために役立っています。

ない近い将来親になることを夢見る多くの若い家族が妊娠を計画する際に、遺伝的分析は、彼らが行かなければならないものを知っています。 また、人々の特定のグループは、妊娠が必須である前によくスクリーニングする必要があります。 これらのカテゴリは、すなわち、遺伝的リスクの男性と女性が含まれています。

• 配偶者の少なくとも一つの歴史は家族の中で深刻な病気を提示カップル、。
• 近親相姦の場所の例であった系統樹の歴史の中で配偶者の一つ。
• 中絶を持っている女性は、死んだ赤ん坊を出産したか、具体的に確立医療診断せずに「不妊」の診断を持っています。
• 両親は、放射線、有害な化学物質で汚染されています。
• 概念や催奇形性用量の時にアルコールを消費する女性と男性は潜在的に胎児の奇形を引き起こす可能性がありますを意味します。

何歳で染色体異常のためにテストする必要がありますか？

どのくらいの妊娠を計画する際に遺伝子解析を行い、女性は18未満を知っており、35歳、男性の上にあり、40歳のしきい値を超えました。 既に述べたように、中の個々の遺伝子およびDNA細胞増加における変異のリスク 等差数列 年々 。

妊娠を計画する際に理想的に例外なく、すべてのカップルである必要があり、遺伝的な分析を渡します。

現在までに、世代から世代に伝え遺伝性疾患の数が多い、 - 例外なく、すべての若いカップルのために研究を通過した主な理由。 また、毎年停止することなく現代の遺伝学は、開口部より多くの新しい病気を続けます。

遺伝子検査 - 妊娠の計画の重要なステップ

当然のことながら、親の変異の可能性を持っている全ての遺伝子の本体に設けられ、それは不可能です。 妊娠を計画することは、特定のカップルは遺伝性異常なしで絶対に健康的な赤ちゃんを生まれたという絶対的な保証を与えることはできませんどちらも遺伝子解析。 一方、リスクの程度を明確にすることは、理論的および妊娠のための実際の準備に不可欠です。

このように、潜在的な親が遺伝医学センターで助けを求めました。 彼らは必須渡す必要が妊娠を計画する際に専門家が調査を実施し、任意の遺伝子解析れるように？ 好奇心は、多くの引受を満たすのに役立ちます。

遺伝学者の医師に重要なポイント

医師は、特に、各潜在的な親の家系で、慎重かつ詳細に調査している間、遺伝カウンセリングの専門家、 - 調査の第一段階。 特別な注意は、胎児のための医療遺伝ハイリスク要因に値します。 彼らは以下のとおりです。

• 遺伝病や慢性ママとパパ。
• 薬は将来の両親を使用します。
• 条件や生活の質、生活条件。
• 特定の専門的な活動。
• 気候や環境側面とt。D。

奇妙なことが、遺伝学のための重要な役割は、一般的な、すべての通常の血液や尿検査、結論いくつかの狭い専門家（内分泌、神経科など。D.）への回答です。 多くの場合、専門家は、カップルの診断核型を規定しています。 新しいお母さんと父親に染色体の数と質を決定する近親相姦の結婚、多胎妊娠、流産、診断するが、原因不明の不妊の場合には極めて重要です。

遺伝子検査はどのくらいですか？

様々モスクワ遺伝医学センターで「HLAタイピング」と呼ばれる妊娠を計画して遺伝子解析のコストは、病態への研修素因の広さに応じて、5000から9000ルーブルの範囲です。

旅の研究では、医師、遺伝学は不利な要因への暴露の可能性についての客観的な結論を引き出すのに役立ちます。 妊娠計画の遺伝的分析は、個々を行うことができます、健康の将来の状態の比較的正確な予測が残っています。 それは、この種の研究は、子供の特定の遺伝性疾患と主張した危険性を伝えるのに役立ちますです。 医師は、カップルのための基礎であるべき有益な助言、健康的な幼児の完全な親になることの夢を与えることができます。

遺伝的に病気の子供の出産のリスク

加えて、の値は、すべての分析に恵まれ特定の素因の存在のリスクを決定します。 遺伝的疾患がされている パーセンテージとして測定妊娠、またはむしろ将来のパン粉での発生確率を、計画します：

1. 低リスクで（10％）の両親が心配します。 すべての分析は、このカップルはすべての点で子供を健康に生まれたことを示しています。
2. 平均値（10〜20％）のリスクが増加し、赤ちゃんの患者の出産の可能性の完全な赤ちゃんの誕生の確率と実質的に等しいです。 通常の超音波、絨毛膜サンプリング：この妊娠は出産前のベアリング女性の注意深い監視を伴うことになります。
3. 高リスク（20％）で、医師が妊娠を防ぐために構想を控えるようのカップルをお勧めします。 赤ちゃんは遺伝病、生まれた健康的な赤ちゃんに登場するのもはるかに高い可能性を持って生まれるされる可能性。 このような状況の代替としての専門家は、IVFプログラムに従って、ドナーの卵や精子を使用するためのペアを提供することができます。

妊娠初期の研究

いずれにしても両親の絶望それだけの価値はありません。 健全な赤ちゃんを持つ可能性が高くてもリスクが完全にあります。 妊娠を計画する際に遺伝子解析を提供して何かを理解するには、初期的に実験室診断尺度の奇形に注意を払う必要があります。

多くの親の妊娠のための待望の発症を見つけることができ、すべてがフルーツOKであればほとんど以来？ 子宮内であってもよく、赤ちゃんのいずれかの継承された遺伝的疾患があるかどうかを確認します。

妊娠の遺伝子診断のための方法

医師は妊婦と胎児の客観的な診断のための技術および方法の多くを使用することができます。 確かに、欠陥や発達異常の存在は、赤ちゃんが生まれているずっと前に見ることができます。 毎年チャンスの精度に超音波機器や実験室の研究の進行が増加します。 また、医師は、過去数年間におけるスクリーニングのような診断法を優先します。 これは、「大規模な」選挙の調査です。 スクリーニングは、すべての妊婦のために必須です。

すべてのために必要な遺伝子解析を寄付！

なぜそれが遺伝子検査、危険にさらされていない人も含めてを取る必要があるのでしょうか？ この質問への答えは、残念な統計によるものです。 例えば、子供は35歳以上の母親におけるダウン症候群、半分だけを持って生まれ。 出産の女性の年齢でも25年に達していない若い女性の多くの残りの半分の中で。 染色体異常児の母親になった女性では、わずか3％が、同じ病気を持つANCカード誕生前の赤ちゃんでポストを持っていました。 それは両親の年齢の結果ではない - それは遺伝病があることは間違いありません、です。

将来的には胎児や遺伝性疾患の素因に染色体異常の検出のためのテストを渡さないように、まだ赤ちゃんがあってはならない考えではありません。 だから先に病理学の - その開発の初期段階で任意の疾患の存在を決定します。 現代医学の可能性を考えると、待望のパン粉への第一歩は彼に向かって不公平と無責任だろう作るためではありません。