薬「ヘパ・メルツ」。 使用手順

薬物「ヘパ-メルツは」肝臓保護薬です。 薬は、経口投与のための溶液を製造するための輸液や顆粒に濃縮物として排出されます。

薬物「ヘパ・メルツ」。 説明

活性成分は、アミノ酸及びオルニチンアスパラギン酸塩を用いて尿素およびグルタミンの合成にL-オルニチン、L-アスパラギン酸作用します。 研究では、グルタミンの増加合成は、アンモニアの量を減少させることを明らかにしました。 いくつかのケースでは、分枝鎖および芳香族アミノ酸の比の改善。

準備の生産向上 成長ホルモン やインスリンが必要で病理なかタンパク質交換を促進する 非経口栄養。

薬「ヘパ - メルツ」（注射用粉末）は、複雑なhyperasotemia（毒性病変、脂肪症、肝硬変、肝炎）、急性および慢性肝疾患のために処方されます。 適応症によっても含む 肝性脳症 特に意識（precoma又はコマ）の妨害との併用療法において（発現および潜在）を、。

経口投与「ヘパ - メルツ」ユーザアプリケーションのための溶液を製造するための顆粒は、（アルコールまたは過食の使用と比較して）乱用解毒肝機能をお勧めします。

顆粒は液体の200ミリリットルに溶解しました。 使用するための手段を摂取する「ヘパ・メルツ」命令は、食事の後に一日三回をお勧めします。 同時に投与量 - 3〜6グラム（1または2袋）。

静脈内輸液製剤「ヘパ・メルツ」取扱説明書は、一日あたり20グラム（4つのアンプル）に投与することをお勧めします。 注入のためのソリューションの500ミリリットルに溶解した薬物を集中。 （昏睡またはprecoma中）意識障害の患者は、（重大度に基づいて）一日あたり最大8つのバイアルの導入を可能にしました。 注入のための500ミリリットル溶液は、6つのバイアルの最大を溶解することが推奨されます。

ドリップ準備「ヘパ・メルツ」の取扱説明書には、毎時5グラムであることを推奨しています。 持続時間および点滴の頻度、ならびに治療期間を個別に決定されます。 吐き気を防ぐために、肝機能障害ときレッチング投与は、患者の速度に応じて調整されるべきです。

子供の治療では輸液投与のためのソリューションのために、「ヘパ・メルツ」は適用されませんを集中。

薬剤は腎不全、過敏症に深刻な段階には禁忌です。

練習は、薬物が治療用量を遵守して良好な忍容性であったことを示しています。 アプリケーションノートアレルギー反応、吐き気、または嘔吐（まれ）に薬物「ヘパ・メルツ」命令を使用した可能性のある有害事象。 通常、症状が短く、治療の中止を必要としません。

出生前の期間中および授乳中の薬物の有害性に関する情報の不足にもかかわらず、任命は、証言に厳格でなければなりません。 国家看護と妊娠中の患者は専門家によって監視されるべきです。

臨床診療で示されるように、薬物は「ヘパ - メルツ」が負に使用されている病態自体が、複雑な機構または輸送を濃縮し、管理する能力に影響を与えます。 このように、薬を服用している患者では、この能力も損なわれる可能性があります。

過剰摂取が発生した専門家によって規定されるように、薬物を適用するには。 いくつかのケースでは、消化器系疾患の確率。

ファンド「ヘパ・メルツ」の使用は医師と合意する必要があります。