簡単遺伝学：劣性 - それはです...

劣性 - 同じ符号の支配的な対立遺伝子型がある場合は現れていない特性。 よりよいこの定義を理解するために、コーディング兆候が遺伝子レベルで発生方法に対処しましょう。

理論のビット

ヒトにおける各特徴は、二つの遺伝子、対立遺伝子、それぞれの親からの1つによってコードされます。 対立遺伝子は、 支配的と劣性に分かれています。 配偶子が支配的と劣性対立遺伝子が存在する場合、表現型が表示されます 支配的。 この原則は、片方の親青い目ならば、生物学の学校のコースの簡単な例を示しており、その他 - ブラウン、そして子供が青と、茶色の目になりそうです - 劣性。 支配的な対立遺伝子を対応する二つのブラウンアイド両親の遺伝子型であれば、このルールがトリガされます。 答えを青の遺伝子を茶色の目をしてみましょう - 。 そして、いくつかの可能な選択肢を渡りました。

P：AA第X AA。

F1：AA AaをAaとAaと。

すべてのヘテロ接合の子孫、およびすべて明らかに優位 - 茶色の目。

第二のオプション：

P：AAのX AA。

F1：AA、AA、AA、AA。

これと交配し、劣性（この青い目）を明示する。 子供は青い目になる確率、 - 50％。

同様白皮症（色素異常）、失明、血友病継承。 支配的な対立が存在しない場合にのみ表示され男のこの劣性形質。

特長劣性形質を

多くの劣性形質は遺伝的変異の結果として生じています。 リコールは、例えば、果物とトーマス・モーガンの経験は、ショウジョウバエを飛びます。 ハエのための通常の目の色 - 赤と白のいくつかの目ハエの原因は、X染色体上の突然変異でした。 そして劣性、伴性がありました。

血友病Aおよび失明も伴性、特性を劣性に属します。

例の色覚異常のための劣性の形質を横断することを検討してください。 X、変異体- - X ^D通常の色知覚を担う遺伝子、と仮定する^。 次のように交配は以下のとおりです。

P：XX X ^X、D Y。

F1：XX ^D、D XX、XY、XY。

それは、父が色盲で、そして彼の母親が健康にあった場合は、すべての子どもたちが健康になりますが、女の子は自分の男性の子供たちに示すことが、50％の確率で色覚異常遺伝子のキャリアになり、です。 健康的なX染色体変異を補うため、女性の色盲は、非常にまれです。

遺伝子相互作用の他のタイプ

彼の目の色と前の例 - 総支配の一例であり、優性遺伝子が完全劣性遺伝子を溺れています。 遺伝子型に明示ログインが支配的な対立に対応しています。 場合には時間が存在する 優性遺伝子は、 新しい機能（kodominirovanie）、又は両方の遺伝子（不完全優性）現れる- 。完全劣性を抑制しないが、子孫を相互に示されています

Kodominirovanie - 珍しい現象。 ヒトではkodominirovanieにのみ表示されます 血液グループの継承を。 第三の群（BB） - 親の1つの血液（AA）の第二のグループ、第二しましょう。 AとBの両方の特性ドミナント。 交差したとき、私たちは、すべての子どもたちが持っていることがわかり 血液四群、 ABとしてコード化されています。 つまり、両方の符号の表現型に明らかです。

また、多くの顕花植物の色を継承しています。 あなたは赤と白のシャクナゲを横断すると、結果は赤と白と2色の花両方にすることができます。 赤が支配的であることは、この場合には、それは劣性形質を抑制しません。 マニフェスト両方の特性が等しく激しく遺伝子型決定したこの相互作用。

もう一つの珍しい例はkodominirovaniemに関連しています。 赤と白のコスモスを交配することによって結果はピンク色であってもよいです。 ピンク色は、優性対立遺伝子は劣性と対話するとき、不完全優性の結果です。 このように、新中間機能。

非対立遺伝子の相互作用

人間の遺伝子型、不完全な優位性が独特でないことが規定されています。 不完全な支配のメカニズムは、カラーの継承には適用されません。 皮膚の両親のいずれかが暗い場合は、他の光、そして子供 - 暗い、中間オプション、それは不完全な支配の例ではありません。 この場合、ただ起こる 相互作用 非対立遺伝子を。