滲出性炎症：原因、種類、成果

私たちのすべての間でいくつかの種類の炎症を伴います。 一般的な現象 - それは、肺炎や腸炎などの深刻なフォーム、ある場合や、特別な機会、カットやスクラッチなどの軽微なトラブルに降りかかります。 彼らは多くの注意を払っていません。 しかし、たとえ最も軽傷は、滲出性炎症を引き起こす可能性があります。 実際に、それは、特定の流体を収集する患部の状態であり、その後、外側に毛細血管壁を通って浸透します。 このプロセスは、流体力学や疾患の合併症を引き起こすことができるの法則に基づいて、非常に複雑です。 この記事では、滲出性炎症の原因を引き起こすものを詳細に分析します。 タイプ（それらのそれぞれの成果が不十分である）炎症プロセスのこの種も考慮し、同時に説明し、彼らが依存している、発生すると、いくつかの治療を必要とします。

炎症 - それは悪か良いのですか？

それは、ほぼすべての疾患の不可欠な一部であり、人間の苦しみをもたらしますので、悪である - 多くはもちろん、炎症が、と言うだろう。 しかし、年間の進化の過程で私たちの体、実際に彼は、彼らが有害な影響は、医療に刺激を呼び出したときに生き残るために役立つ炎症過程のメカニズムを策定しました。 彼らは、ウイルス、細菌、任意の皮膚の創傷、化学物質（例えば、毒物、毒素）、有害な環境因子であることができます。 ただ滲出性炎症に必要なすべてのこれらの刺激の異常な活動から私たちを保護します。 それは何ですか？ 詳細に入るがなければ、説明するのは非常に簡単です。 任意の刺激は、人間の体、それ損害賠償細胞に入りました。 これは、変更と呼ばれています。 これは、炎症プロセスの開始を示します。 その症状は、刺激の種類とその実装の場所に応じて異なる場合があります。 共通EMITの中で：

• 温度または全身にのみ患部に立ち上がります。
• 患部の腫れ。
• 痛み;
• 赤みは、エリアを負傷しました。

これらは、既に滲出性炎症を開始した1が理解できたことにより、主な兆候です。 赤み、腫れ - 写真は、上記の症状の発現を示しています。

血管における炎症のいくつかの段階で、流体（滲出液）を蓄積し始めます。 彼らは細胞間空間に毛細血管壁を貫通すると、滲出性炎症になります。 一見それはこの成長問題と思われます。 しかし、実際には、医師が言うように、流体、または滲出の出力は、また、必要とされています。 組織への毛細血管からの彼女のおかげで、非常に重要な問題を取得 - すぐそこに刺激物の除去及び被災地の治癒を行くための炉床の炎症を急ぐ免疫グロブリン、キニン、血漿酵素、白血球を、。

滲出のプロセス

何滲出性炎症を説明すると、病的な解剖学（病理学的プロセスを研究する学問分野は）滲出性炎症のこのタイプの、「犯人」のプロセスに特別な注意を払っています。 これは3つのステージで構成されています。

1. 変更。 彼女は特別な有機化合物で走った- 炎症性メディエーター （キニン、ヒスタミン、セロトニン、および他のリンホカイン）。 彼らの影響力の微小血管ベッドの下に拡大し始め、その結果、血管壁の透過性を増加させました。
2. より広範な地域では、血流が困難に移動し始めた川床。 いわゆるフラッシュがあった、つまり、今度は、血管（流体力学）圧力の増加につながっています。
3. 増加した微小血管を通る流体の圧力の下で組織滲出液が漏れ始め、クラック及び細孔は時々管状サイズを達成mezhendotelialnye。 その構成要素の粒子は、炎症の中心部に移動しました。

滲出液の種類

胸水 - より正確に組織内への血管から発行液体滲出液、及びキャビティにエスケープ同じ流体を、と呼ばれます。 しかし、医学で、多くの場合、これら二つの概念が組み合わされます。 であってもよい組成分泌により決定炎症滲出型：

• 漿液;
• 線維症;
• 化膿性;
• 腐敗;
• 出血;
• 粘液;
• hiloznym;
• hilusopodobnym;
• psevdohileznym;
• コレステロール;
• 好中球;
• 好酸球;
• リンパ球;
• 単核;
• 混合。

私たちは、より詳細に滲出性炎症、その原因や症状の最も一般的なタイプを考えてみましょう。

漿液性滲出性炎症を形成します

人間の体では漿液膜でコーティングされた腹膜、胸膜、心膜は、その血清またはイメージからに似ている、彼らは生産し、流体を吸収するため、「血清」を意味するラテン語「血清」から呼び出さ。 、滑らかなほぼ透明、非常に弾性の正常状態における漿液膜。 滲出性炎症が始まると、彼らはラフと鈍いになり、漿液性滲出液の文字は、組織や臓器に表示されます。 それは、タンパク質（2％）、リンパ球、白血球、上皮細胞を検出しました。

滲出性炎症の原因は、することができ：

• 様々な病因（皮膚の完全性疾患、火傷、虫刺され、凍傷）の外傷;
• 中毒;
• ウイルスや細菌感染症（結核、髄膜炎、ヘルペス、水痘、など）。
• アレルギー。

漿液は、炎症性の焦点と刺激物から毒素を除去するのに役立ちます。 その正の機能に加えて、負のもあります。 漿液性滲出性炎症が肺実質に登場のであれば、開発することがあり 、呼吸不全の 髄膜に、心不全- -心膜中脳、腎臓の腫れ-腎不全、表皮の下の皮膚に-真皮と漿液性水疱の形成からそれを剥がします。 自分で各疾患の症状。 温度や痛みの一般的な上昇から単離することができます。 ほとんどの滲出液が吸収されると好ましい場合、痕跡を残さない、と漿膜で見せかけの非常に危険な病理学の予後にもかかわらず、回収されます。

線維性炎症

上述したように、それらが微小血管から進化したときに、滲出性炎症のすべての種類は、分泌物の組成によって決まります。 このように、炎症性刺激（外傷、感染症）の作用の下で得られた繊維性滲出液は、フィブリノゲンタンパク質の量の増加を形成します。 通常、成人は2-4グラム/リットルでなければなりません。 損傷を受けた組織は、フィブリンに変換する物質です。 これはまた、繊維構造を有し、血餅の基礎であるタンパク質です。 また、繊維状の滲出液、白血球、マクロファージ、単球があります。 いくつかの段階では、炎症は、刺激の影響を受けた組織の壊死を開発しています。 彼らは、それによってその表面に繊維状の膜を形成し、繊維性滲出液を含浸させました。 下では、積極的に疾患の経過を複雑に微生物を開発しています。 フィルムにし、その局在化に応じてクループ性偽膜と繊維状滲出性炎症を区別しています。 病理学的解剖学は、その違いを説明します。

1. 喉、子宮、膣、膀胱、消化管内で - 偽膜性炎症は、多層シェルで覆われていたものの臓器に発生する可能性があります。 この繊維膜は、厚く形成されているときにシェル体へと成長しているかのよう。 そのため、除去することが困難であり、および潰瘍を残します。 時間が経つにつれて、彼らは治るが、傷跡が残ることができます。 別の悪があります - この映画の微生物は、より積極的に再現するために、患者が自分の生活機能の高い毒性の製品であるように。 ジフテリア - 病気のこのタイプの最も有名なのは炎症です。
2. 気管支内、腹膜、気管、心膜：粘液形成体上のクループ性炎症は、単層シェルを被覆しました。 したがって、粘膜有意な欠陥のない容易に除去可能な薄い繊維膜を、得られました。 しかし、いくつかのケースでは、肺への空気の流れを妨げることができ、このような気管の炎症などの深刻な問題を引き起こす可能性があります。

滲出性化膿性炎症

特有の臭気を有するほとんどの場合、緑がかった黄色の粘性塊 - 滲出物が膿である場合、この病状が観察されます。 破壊された、アルブミン、フィブリン鎖、微生物由来の酵素は、コレステロール、脂質、DNA断片、レシチン、グロブリンであるほとんどが白血球を、以下のように、その組成物が約あります。 これらの物質は、化膿性血清を形成します。 別にそれから、化膿性砕屑物の組織に存在する滲出液は、化膿性細胞を生き、および/または微生物を縮退しました。 化膿性炎症はすべてのボディに発生する可能性があります。 「犯人」ただれ最もしばしば化膿菌（各種球菌、大腸菌、プロテウス）、ならびにカンジダ、赤痢菌、サルモネラ属、ブルセラあります。 フォーム化膿性滲出性炎症がそうであることができます。

1. 膿瘍。 これは、障壁カプセルとハースが周囲の組織に膿の侵入を防止する表します。 空洞室は、毛管障壁カプセルを介してそこに入る化膿性滲出液を蓄積します。
2. 膿瘍。 囲炉裏の炎症のこの形式では明確な境界を持っているし、化膿性滲出液は、隣接組織や空洞に広がります。 このパターンは、皮下層に、例えば、組織の形態学的構造は、膿が炎症の焦点を越えて行くことができますどこ後腹膜および腎周囲の領域における脂肪組織で観察することができます。
3. 膿胸。 このフォームは、炎症の焦点がある次れる、膿瘍と同様と空洞内に観察されます。

膿が存在し、多くの退行性好中球である場合は、好中球滲出液は、化膿性と呼ばれます。 一般的には、好中球の役割は、細菌や真菌を破壊することです。 彼らは勇敢な警備員、私たちの体の中に浸透していた敵で非常に最初のスローです。 したがって、炎症好中球の初期段階ではほとんど全部、切れ目のないと滲出液がmikrognoynymと呼ばれます。 疾患の進行として白血球細胞が破壊され、それらの膿ほとんどが退化しています。

炎症巣が（ほとんどの場合、腐敗微生物を落ちた場合は 、嫌気性菌）、 化膿性滲出液は腐敗に変わります。 これは、特徴的な匂いや色があり、組織の分解を促進します。 それは、生物の高い中毒をはらんでいると非常に予後不良を持っています。

化膿性炎症の治療は、抗生物質の使用に基づいており、流出室の分泌を確実にします。 時にはそれは手術を必要とします。 そのような炎症の予防には、傷の消毒です。 この病気の治療は、唯一の腐敗の断片を外科的に除去しながら、強力な化学療法における好ましい結果を持つことができます。

出血性炎症

以下のようないくつかの非常に危険な病気では 炭疽菌、 天然痘、ペスト、毒性インフルエンザは出血性滲出性炎症と診断しました。 その理由は彼らの涙までの微小血管の透過性を増加させています。 その色はピンクから暗赤色に変化するように滲出液はながら、赤血球によって支配します。 外部の出血に似た出血性炎症の症状、しかし、後者とは異なり、滲出液中の赤血球だけでなく、マクロファージと好中球のごく一部だけではないを発見しました。 出血性滲出性炎症の治療は、それにつながった微生物の種類に基づいて割り当てられます。 治療が遅れて開始された場合は病気の結果は、非常に不利なことができ、患者の身体は病に抵抗するのに十分な強度を持っていない場合。

カタル

それは漿液性および化膿性、および出血が、常に粘液でかもしれないが、この病気の特別な特徴は、滲出液です。 このような場合には、粘液分泌が形成されています。 漿液性とは異なり、それはより多くのムチン抗菌剤リゾチームを明らかにし、クラスを免疫グロブリン。 それは次の理由で形成されています。

• ウイルスや細菌感染;
• 体化学物質、高温への影響。
• 代謝の乱れ。
• アレルギー反応（例えば、アレルギー性鼻炎）。

カタル性滲出性炎症は気管支炎、カタル、鼻炎、と診断された 胃炎、カタル性 大腸炎、急性呼吸器感染症、咽頭炎、急性および慢性の形で発生する可能性があります。 最初のケースでは、それは完全に2〜3週間で硬化されます。 粘膜における第二、変更 - シェルが薄くなるような萎縮、または肥大、逆に、粘膜を厚くなり、体腔内に突出することができました。

粘液滲出液の役割は2つある。 一方で、それが感染と戦うのに役立つ、その他に、例えば副鼻腔内粘液のような付加的な病理学的プロセスにおけるキャビティ結果、その蓄積は副鼻腔炎を促進します。

滲出性炎症カタル行い、抗菌薬、理学療法や、ウォームアップのような伝統的な方法での治療は、さまざまなソリューション、輸液やハーブの煎じ薬の摂取ですすいでください。

滲出性炎症：滲出液の固有の特性

上記と乳びpsevdohileznyの滲出液が負傷リンパ管で登場。 例えば、胸には胸管の破裂である可能性があります。 存在に色が白乳び滲出液は、その中の脂肪の量を増加させました。

Psevdohileznyも白っぽい色合いを持っていますが、脂肪はそれで0.15％以上ではありませんが、そこに粘液性物質、プロテインボディー、nukleina、レシチン。 彼はリポイドネフローゼで観察しました。

白とhilusopodobny滲出液は、ちょうどそれが色縮退細胞を崩壊与えます。 それは、漿膜の慢性炎症によって形成されます。 結核で、胸膜の癌、梅毒 - 腹腔は、肝硬変、胸膜の場合です。

滲出液あまりにも多くのリンパ球（90％）場合は、リンパ球と呼ばれています。 これは、胸膜結核血管から際立っています。 コレステロールの秘密が存在する場合は、類推によってそれがコレステロールと呼ばれています。 それは厚い一貫、黄色がかった、または茶色がかった色を有し、それが長時間蓄積されたキャビティは、水および鉱物粒子の再吸収であることを条件とする任意の他の液体滲出から形成することができます。

あなたが見ることができるように、滲出性炎症の特定のタイプの特徴であるそれぞれの滲出液には多くの種類があります。 また、いずれかの疾患でそのような血清繊維状又はseropurulentとして、混合滲出性炎症を診断される場合があります。

急性および慢性型

滲出性炎症は、急性または慢性の形で発生する可能性があります。 最初のケースでは、刺激への即時応答であり、刺激を排除するように設計されています。 炎症プロセスのこの形式の原因は、多くのかもしれません。 最も一般的な：

• 傷害;
• 感染;
• 化学中毒;
• 任意の臓器やシステムの破壊。

滲出性急性炎症が負傷エリア、痛み、発熱の赤みや腫れが特徴です。 時々、特に自律神経障害や中毒の著しい症状の患者に感染による。

急性炎症は、比較的短い時間がかかり、治療が正しく行われている場合、完全に硬化します。

慢性滲出性炎症は年間続くことができます。 それは、炎症の化膿やカタルの種類によって表されます。 癒しと同時に、組織破壊を開発しています。 慢性炎症の寛解患者はほとんど関係ありませんが、それは最終的に枯渇（悪液質）、船舶での硬化性変化、不可逆的な臓器の破壊および腫瘍のさえ形成につながることができます。 治療は、寛解期を維持するために主に向けられています。 この場合、免疫システムを強化し、適切なライフスタイル、食生活を重視します。