川崎病

川崎病はまれで、特に我が国ではそうです。 他の名前は巨細胞性動脈炎です。 1967年に初めてこの症例が報告されたが、この病気は他の国よりもずっと一般的である。

彼女の病因はまだ完全に理解されていませんが、前提によると、原因物質はレトロウイルスであり、人体の血管の炎症を引き起こします。 川崎病が主に4歳未満の子供に影響を及ぼし、免疫力が弱まり、少年が多いことが興味深い。 私たちの国では、「川崎病」の診断は非常にまれで、年間約10例です。 しかし、すべての医師が病気の症状を認識して正しい診断を行うことはできないので、実際の数値は高くなる可能性があります。

様々な症状にもかかわらず、いくつかの重要な点が診断のために重要である。 川崎病は気温の上昇から始まります。気温は5-10日から15-20日間持続します。 患者は結膜炎を発症し、結膜炎は両眼に影響を及ぼす。 病気の発症の2週間後、手のひらと靴底の皮膚は緻密で赤くなり、剥がれ始めます。 川崎病は、多形性である身体の様々な部分に発疹が伴うことが起こる。 しばらくすると、腫れて消える。 あなたが病気の子供の口を調べると、いわゆる「イチゴ」、腫れた舌、明るい赤色、歯肉の頬の内側に小さな出血の存在を見つけることができます。 唇も腫れて裂けます。 喉の充血を発症し、鼻の鬱血が観察される。 しばしば、頸部の片側で、リンパ節が増加し、触診すると痛みを引き起こす。 付随する川崎病の症状には、頭痛、全身倦怠感、関節痛、腹痛、嘔吐などがあります。

診断は、臨床症状に基づいて医師が行い、患者の分析結果に基づいて行われる。 患者の血中濃度がESR、C反応性タンパク質、抗トリプシン、トランスアミナーゼ、インジケータのレベルが上昇している場合、貧血や血小板増加症があると医師は川崎の診断を疑うことはありません。 この疾患はまた、尿中のタンパク質および膿の存在によって特徴付けられる。

この病気は、心不全、心筋梗塞、および 機械的黄疸 の発生まで、心臓に合併症を引き起こす可能性があるため、危険 です。 川崎の疑いが最も軽い患者を心臓専門医に観察させ、心エコー検査を行う。 急性型の疾患では、心筋の炎症が起こる。 このようなケースの統計はまれですが。 しかし、 冠状動脈の動脈 瘤は、通常、患者の20％で発症する。 病気の際に脳の膜が冒されると、無菌性の髄膜炎が発症することがあります。 ジョイント関節炎の合併症が出現するにつれて、胆嚢の関与 - 水疱性および中耳炎も合併症に適用される。

病気の治療では、まず、心血管系の保護を確保し、仕事の失敗を防ぐことに焦点を当てます。 患者は高用量の ステロイド性抗炎症薬 、コルチコステロイドクリームおよび軟膏を処方される。 5〜7日間毎日、免疫グロブリンを静脈注射して、患者の免疫力および迅速な回復を改善する。 アスピリンのようなよく知られている薬は、 珍しい病気 との戦いに貴重な助けを提供することができます 。 これは一度にいくつかの特性を併せ持ち、解熱剤、抗炎症剤および 血液希釈 剤として使用され ます。 川崎病の場合、12歳未満の子供にも使用されます。 最近、血液の希釈のために、患者はヘパリンを処方されている。 特に、川崎病はイスラエルの医療施設で治療され、患者は血漿交換を受け、血漿を浄化する。