パラディジアは何ですか？

対麻痺は病理、外傷によって誘発される麻痺である。 それにより、上肢、下肢が冒される。 このことから、上の対麻痺、下のものが区別されます。

一般情報

この疾患は下肢（上肢）に影響を与える。 それは通常、脊髄の障害によって誘発される。 統計によると、最も一般的な理由は自動車の事故である。 非常に少ない頻度ではあるが、依然として下肢の対麻痺（上肢）があり、脊髄の病気、背骨によって誘発される。

2つのタイプに細分化されています。

• 下部の脊髄損傷によって引き起こされる対麻痺;
• 四肢麻痺、上部背骨の傷害によって誘発される。

最後に麻痺し、四肢がある。 孤立した上部も存在するが、非常にまれである。 それは腫瘍につながり、出血を特定することができます。

対麻痺は病理であり、その大部分は車椅子の影響を受ける。 目に見える欠陥は病気に付随する唯一のものではありません。 後天性および遺伝性の痙性対麻痺は、身体の内部システムにおける多数の障害に関連する。

原因

この病気は被害を引き起こす：

• 脊髄;
• 脊柱のポニーテール;
• 神経根。

リスクグループは、15-45歳の男性、つまり交通事故に陥る可能性の高い人である。 さらに、遺伝的要因によって誘発される遺伝性の対麻痺がある。

症状

対麻痺は以下の症状を伴う疾患である：

• 運動障害。
• 疼痛症候群;
• 呼吸に関する問題。
• 生殖器系および泌尿器系の機能を破壊する。
• 括約筋の機能不全;
• 植物性、 感覚障害。

トラフィックに関する問題

対麻痺は、運動が事実上または完全に不可能になる違反である。 どの程度の麻痺が体に影響を与えるかは、怪我の程度に左右されます。 場合によっては、均質な対麻痺は、分布が背骨に対して対称的に生じるときに診断される。 不均一な違反もあります。 それは脊髄のどの部分が攻撃を受けているかによって決まります。

外傷が発生した場合、神経の結び付きが崩壊し、時には自発的かつ暴力的な動きが生じることがあります。 筋緊張が上昇し、屈筋に最も感受性が高い。 人が手足を曲げようとすると、状況が悪化する。 上下肢対麻痺は痙性によって特徴付けられる。 神経根が苦しんでいる場合、筋肉の低血圧の可能性は高い。 この場合、低対麻痺が診断される。

感覚機能不全

傷害が受けられると、皮膚の感受性が損なわれる。 この場合、次のような問題が発生します。

• 痛みを感じる能力。
• タッチ感覚。
• 温度の感触。

感受性は一般に違反される。 健康上の人々にとって異常な感覚であり、科学では下半身対麻痺を引き起こす感覚は、通常、感覚異常と呼ばれます。 これが感度の喪失を反映していると、人は簡単に負傷したり、やけどをしたり、それが起こったことに気付かないことさえあります。 感度が完全に失われた場合、褥瘡の可能性は高くなる。なぜなら、障害には栄養障害が伴うからである。

身体の感度は、健常者が彼が占める空間のどの位置、彼に及ぼされた圧力、どのような剪断力が大きいかを理解することを可能にする。 下肢対麻痺によって引き起こされる障害では、この感覚が妨げられ、下肢の病変を有する人々は、それらを見る場合にのみ、それらが占める位置を理解することができる。 あなたの手を使うには、それらを見る必要があります。 同時に、腹部のプレスも麻痺しているので、バランスのとれた困難が生じる。 対麻痺と診断された患者は、めまいを訴え、高さを恐れている。

対麻痺における疼痛症候群

Stryumpelの後天的対麻痺の両方の対麻痺は、持続性の疼痛症候群によって区別される。 けがが起きた場合、すぐに現れますが、人生のために残ります。 痛みは身体の感受性が妨害されない部分で起こることがありますが、感度が失われた部分にも影響します。

脊髄の損傷は、神経線維が適切に機能しないことを意味し、脳は現実に対応しない歪んだ情報を受け取る。 一部のデータチャネルは完全にブロックされています。

病理学における疼痛症候群は、人に強く影響し、うつ病を引き起こし、生活の質を低下させ、規則的なストレス、不安を引き起こす。 一部の症例では、シンドロームが現れ、その後消えてからもう一度戻りますが、他の症例では永続的です。 皮膚、腸、膀胱の問題を特定するなど、最終的な診断を行うことができるのは痛みです。 場合によっては、痛みは疲労、ストレス、さらには感情によって引き起こされます。 医学は、痛みの力が室内の温度の変化によって影響を受けた数多くの症例を知っています。

栄養不良

痙性対麻痺が現れます：

• 超反射;
• Dysreflexia;
• 圧力ジャンプ;
• 頭痛;
• 汗をかく;
• 悪寒;
• グースバンプ。

主な理由：

• 感染症;
• 膀胱の変形;
• 皮膚の問題;
• 痔核;
• カテーテル法。

冠状動脈の誤った機能によって引き起こされる身体の温度バランスの可能性のある違反。 発汗は、損傷領域の下の領域の特徴である。

治療

下肢対麻痺が診断された場合、何が期待できますか？ 残念ながら、当日の治療は存在しません。 傷害を受けた後、急性の結果を排除するよう努力すべきである。 原則として、患者は手術を受け、骨折は除去され、生物の一般的状態が評価され、脊髄が研究され、病変の規模およびその性質が明らかになる。

その後、リハビリの段階が始まります。 現時点では、医師は患者ができるだけ体の機能を回復するのを助けます。 損傷部位の下方に位置する筋肉と比較して、残留機能の制御が導入される。 病変の残存領域については、残留力ポテンシャルが推定される。 これは、自分自身を奉仕する人を教えることを目的とした最良の練習、手順を選択するのに役立ちます。 もちろん、最も効果的なリハビリでさえ遠くの将来でも結果を示します。

治療の追加の段階

怪我を受けた後初めて患者が呼吸器疾患に罹った場合、肺の人工換気を整理する必要があります。 しばらくすると、 姿勢排水を作り、咳をするように教える。 対麻痺患者のために開発された専門技術を適用する。 将来は、これを定期的に行う必要があります。

もう一つの有効な技術は、運動療法です。 この技術は、患者の関節が再び動くように設計されています。 それは影響を受けた地域と協力することです。 医師の主な仕事は、筋肉の収縮を防ぐことであり、限られた運動性につながる。 さらに、彼らは筋肉を強化するために働く。

治療は非常に日常的であり、患者の能力に基づいており、時間の経過と共により広い範囲の仕事を伴う。 開始：

• ベッドからの独立した回復への訓練;
• 車椅子でポーズをとる。
• バランスを座位に保ちます。
• 単独で座っている。
• ステアリングホイールチェア。

下肢麻痺では、障害が与えられる。 これらの人々は定期的なケアと援助を必要とし、これは生涯に依存します。 手続きが医療であれば、医療手続きは慎重に行われ、人は十分に長く生きることができます。 しかし、衛生的な性質の最初の合併症は、多数の合併症、内部システムおよび器官の感染および炎症、敗血症を引き起こし得る栄養上の問題をもたらす。 感染が一般化されると、死の危険性が増す。

家族の病気

Stryumpelの対麻痺は、以下に関連する疾患である：

• 進歩する;
• 慢性

彼女と一緒に、ピラミッド脊髄経路は両側で影響を受ける。 この病気は遺伝的前提条件によって引き起こされます：遺伝します。 ほとんどの場合、痙攣亜種の継承は劣性タイプに従って起こるが、優性亜種の可能性がある。 この病気は深刻です。 しかし、純粋な対麻痺は、通常、支配的な遺伝子によって伝えられます。 家族病理を引き起こすいくつかの病理学的遺伝子が存在すると推定される。 どの年齢で病気が発症し始めるのがこれらの遺伝子に由来することが示唆されている。

Strympalの対麻痺では、ピラミッドの側方経路は時間とともに退行する。 同時に、Gaullのビームで変化が起こる。 大脳皮質は苦しんでいる。 病気は異質である。 Stryumpelは、彼の作品では、病気の痙攣家族亜型を説明しました。これは実際にはめったに報告されていません。 より多くの場合、痙性不全麻痺が観察され、患部 - 下肢。 これらの症例では、麻痺以上の痙攣が起こります。 私たちの日の科学は、錐体外路が始まる大脳皮質の第六の領域で病気の原因を見出します。

病気の発症

家族の対麻痺は、通常、かなり目立つように始まります。 初めて、足がすばやく強く疲れてくることに気づき、ついには手足がぴったりと動くように感じます。 マッスルトーンは成長し、腱の反射運動に反映されます。 Babinskyの反射をしばしば観察する。

病気の進行は、足、膝のクローンを示しています。 さらに、他の四肢の侵害が診断される。 トーヌスは非常に増強し、筋肉は弱くなりますが、それでもなお麻痺はありません。 人の歩行が変わると、それは「痙攣」になります。 関節が変形し、輪郭が変化し、保護反射が誘発される。

ほとんどの場合、患者は皮膚反射を保持し、骨盤臓器は機能することができる。 知能のレベルは変わらず、人は自分の動きを調整し、感受性の違反を修正しません。 しかし、しばらくしてから、上肢は陰性過程に関与する。 これは100％のケースでは起こりませんが、そのような可能性があります。 マッスルトーンは手で育って、腱は反射的に収縮し、偽葉の症状は珍しくありません。

トラブルは一人ではない

非常にまれに、痙性対麻痺が他の障害を伴わずに単独で出現する場合がある。 通常、他の内部システムは苦しんでいます。 非常にしばしば、遺伝的前提条件によって引き起こされる対麻痺で、遺伝によって伝達される運動失調も診断される。 対麻痺と筋萎縮性側索硬化症との間には関連があります。 しかし、今日まで、医師は病気が一つの過程に関連して表現型であるのか、それともそれぞれのゲノムによって誘発されているのかを知らない。

しばしば対麻痺には、視力、外眼筋の衰弱、眼振および口構弁症の原因となる神経の萎縮が伴う。 病理が精神的な変化、てんかん、高カリウム血症、意図的な震えを修正するとき。

病理学および年齢

痙性対麻痺が遺伝的素因を有する人に影響する年齢に関する正確な情報はない。 医師が家族のメンバーシップに関して正確に立証することを可能にする患者の研究が行われた。たとえそれが親族の問題であっても、その病気は異なる年齢で現れているが、類似性はない。 いくつかの場合、最初の症状は出生直後に認められ、他の症状では病理は中年に認められる。

純粋な対麻痺について話している場合、特定の統計について話すことができます。リスクグループは10〜20歳です。 病気は非常に遅いですが、それでも進行が感じられます。 多くの場合、患者は長い年月を経て生きていても、年をとって生きています。 症状が増し、感染症を発症する場合があります。

鈍い対麻痺

この障害は、運動に関与するニューロンの損傷と関連している。 理由は次のとおりです。

• 傷害;
• ポリオ脊髄炎;
• 腫瘍;
• 多発性筋炎;
• プレキシム。

緩慢な対麻痺は、遅く、徐々に、反射が徐々に低下することを特徴とする。 最初の腱に苦しむが、時間が経つとプロセスが拡大する。 筋肉のサイズが小さくなり、電気的興奮性が低下する。 この疾患を検出する最も正確な方法は筋電図です。

疲れた時の対症療法では、アトニーが可能です。 ほとんどの場合、そのような発達は、脊髄がほぼ完全に（または完全に）壊れていることを示している。 骨盤臓器は仕事のための能力を失うため、患部の下に体を動かすことは不可能です。 しかし、もう一つの選択肢があります。 病理が突然である場合、それは前提条件を持たず、おそらく、ニューロンが一時的に機能しなくなった時の原因であろう。