ナトリウムフェノキシド：準備、化学的性質

フェノール - 炭素原子benzenovogo核に連結された1つ以上のヒドロキシル基を有する芳香族化合物。 OH基の数に応じて区別一次元、二次元及び三価フェノール類です。

一価フェノール - ベンゼンの誘導体および1個の水素原子がヒドロキシル基により置換されている核におけるその同族体。

異性と命名法。 フェノール類の最も単純な代表的に - 石炭酸（フェノール）ではない異性体、そのホモログでbenzonovomコア中のヒドロキシル基（オルト、メタ、パラ位）の位置異性体が存在します。

、歴史的、合理的とIUPAC - 名前のフェノール類に3用語を使用しました。 歴史的命名法のためにフェノールは自明と呼ばれる - フェノール（石炭酸）、クレゾール、等

これらの材料のNaturalソースは、コールタール、核油、タールブナ、などであります コールタールは、石炭乾留時に生成されます。 ソース フェノールを製造するには、 平均値（170から230℃で沸騰する）および重油（230から270℃で沸騰する）です。 処理中 の水酸化ナトリウムの ナトリウムフェノラートを調製しました。 この材料の化学式は、フェノールナトリウムの残基から成ります。

実験室条件下で、しばしば芳香族sulphosalts（スルホン酸のナトリウム塩およびカリウム塩）がフェノールを得るために使用されます。 化学反応、ナトリウム又はカリウムフェノ中。 その後、これらの化合物は、自由なフェノール類を与える鉱酸で処理されています。

化学的特性はbenzelnom核中のフェノールOH基の存在によるものです。 これらの物質は、アルコール（エステルの形成、フェノラート、ハロゲン化）及びアレーン（コアbenzenovomのハロゲン上の水素原子の置換、ニトロ基、スルホ基）の特徴である反応に入ることができます。 したがって、これらの薬剤は、ナトリウムフェノラートを形成する金属と容易に反応します。 これは、このような状況でのアルコールとフェノールの分子の特に電子構造を明らかにしているされています。

ナトリウムフェノキシド（またはフェノキシド）はアルカリでフェノール類を反応させることによって形成されています。 フェノールの酸性特性は比較的少ないと発音します。 これらの物質はで染色されていない リトマス紙。 それは分解しないながらアルコキシドとは異なり、ナトリウムフェノは、アルカリ水溶液中に存在することができます。 フェネートは容易酸との反応（さえ最も弱い、例えば、石炭）によって分解されます。

まだ の酸性の性質 フェノール類は、脂肪族アルコールよりも顕著です。 フェノール電子求引性置換基（ニトロ、ハロゲン、スルホ基、アルデヒド基等）の分子への導入は、水素gidroksogrupp移動を増加させるので、酸性の特性が向上されます。

フェノール正メソメリー効果の存在は、アルコールと比較してそれほど顕著である求核特性、それらを引き起こします。 この特性は、エステルを製造するために使用されるが、反応自体フェノールおよびフェノラート及びハロゲン化炭化水素に参加していません。

エステル形成は、カルボン酸の塩化物又は無水物とフェノール類とを反応させることによって起こります。 エステルの形成のように、反応は、カリウムまたはナトリウムフェネートを続行することが容易です。

場合ハロゲンの作用は、フェノールのハロゲン誘導体を形成しました。 製薬学的分析に使用されるフェノールの臭素化：2,46トリブロモフェノールが水に難溶性であり、沈殿、反応が溶液中でフェノールを決定するために、前記可能にします。

フェノールのニトロ化。 20％フェノールアクション 硝酸は 、O-とで蒸留分離されたP-ニトロフェノールの混合 蒸気は （O-ニトロフェノールを留去し、そしてp-ニトロフェノールは、溶液中に残ります）。