セックス連鎖遺伝（定義）

（まれな例外を除いて）生物のほとんどは、将来はこれに属しているか、生物学的性別は受精が発生した時に決定されていること、そして受精卵に陥る性染色体のどのような種類に依存します。 この場合、特定のタイプの男性または女性に特有のものであり、いくつかの機能があります。 密接に男女のいずれかにリンクされているかのような兆候は、床に「リンク」。 伴性遺伝、なぜ特定の疾患は、男性または女性だけのみに影響を与えるとは何ですか？ 私たちは、この困難な質問に答えるためにしようとします。

男の子か女の子？

あなたが質問に答えるために開始する前に、伴性遺伝では、同じようには女性または男性の体の形成があるかを理解する必要があり、何です。 この記事の読者は、種ホモサピエンスに属しているとして、彼らは確かに、このプロセスは人間にどのように行われるかについて学ぶために最も興味深いだろう。 特徴、伴性、非常に特定のメカニズムに進み、異なる男女の生物の形成の基本的な法則を理解する必要の継承：セックスのどのような遺伝学の理解が必要です。

だから、すべての人間の細胞に46本の染色体を持っています。 これらのうち、異なる生物学的性別22の同一ペアの代表。 これらの染色体は「常染色体」と呼ばれます。 一つだけのペア - 性染色体は - 強力かつ公正なセックスの代表者は、いくつかの違いがあります。 女性では、性染色体は同じです：彼らは2 X（X）がある - 染色体を。 V（Y） - - 染色体男性では、性染色体Xは結合、及び第二ある一方は異なる構造を有しています。 なお、Y染色体は、遺伝子の小さな数を運びます。 セックス連鎖遺伝パターンは、性染色体上に展開されている遺伝子に依存します。

同様に、セックスの継承はすべての種ではありません。 これらの動きは唯一のX染色体母性：一部の鳥は、そのゲノムY染色体で男性を負いません。 女性の体の開発はY染色体を必要としている種もありますが、男性は、逆に、2つのX染色体のキャリアです。

Homogameticとheterogamety

他はY染色体ありながら1個の受精卵を理由からどのようなことで、2本のX染色体を「取得」？ これは、配偶子の成熟の間、すなわち減数分裂、すべての卵が22「ノーマル」性染色体と1本のX染色体に取得するという事実にあります。 それは女性の身体に同じ配偶子ある、です。 精子細胞が同じである、2つの種類があります。他の人はY染色体を「取得」しながら、それらのちょうど半分は、性的なX染色体を運びます。

フロアには、性染色体によって、同一の配偶子を形成し、「homogametic」と呼ばれています。 配偶子異なる場合 - 彼はheterogametic。 人々はhomogameticも男性、女性をheterogamety。

卵を受精される精子は偶然に依存します。 したがって、50/50接合体の確率を持つ2つのX染色体、またはXおよびY染色体を受信します。 当然のことながら、最初のケースでは、女の子は、第二に開発します - 少年。 もちろん、特定の状況において、いくつかの例外があるかもしれない、女の子がU染色体のゲノム中にあるか、またはある遺伝子の不完全なセットのキャリアである、それらの細胞内で唯一の性染色体があります。 しかし、これはある - 非常にまれなケース。

記号は床で、「リンク」することができますなぜ？

今、読者がどのようなジェンダー遺伝学、知っている 連結継承、 床で、より良い仕組みを理解されるであろう。 染色体はユニークな媒体である：各人間の体の概念は徹底的に彼の体のすべての特性や機能を説明46巻の「ライブラリ」の所有者になります。 1.5ギガバイトまで、すべての人間の細胞に含まれる情報の量！ また、各染色体は、特定の部分が含まれています。目や髪の色、指の器用さ、短期記憶の容量、太り過ぎなる傾向...染色体は、高度に専門化されている：いくつかは他のものながら、代謝を担当する - 目の色、または神経プロセスの割合のために... 。酵素は、ヒト生物の機能の特徴を決定する - しかし、大規模な遺伝子についての情報は、タンパク質分子に記録されています。

遺伝コード化された情報及び性染色体の一部。 だから、これらの染色体に「書かれる」兆候は、唯一の生物学的性別の代表者に転送することができます。これは、伴性遺伝子の継承です。 したがって、我々は重要な結論を引き出すことができます。 遺伝子は性染色体の一つに配置されている場合、生物学者は、形質の遺伝の現象についての話、セックスを連結します。 この場合、これらの形質の継承は多くの特徴を持っている：彼らは多くの点である異なる男女の生物に現れます。

最初の研究

遺伝学は、ショウジョウバエの面で目の色の継承は異なる対立遺伝子の保有者である個人の性別に直接依存していることを指摘しました。 赤目の開発を決定する遺伝子は、「白目」遺伝子支配的です。 男性の赤い目に入った場合は、メスながら - 白、その後、第一世代の子孫に白い目で赤で、女性と男性の等しい数を得ました。 私たちは白い目と赤い目、女性と男性の子孫を取得する場合、あなたは男性と女性の赤い目の同じ数を取得します。 このように、劣性で男性の表現型は、女性よりも頻繁に現れます。 床と結合特性の継承である - これは、遺伝子の目の色は、ショウジョウバエの眼の色の継承があることを意味X染色体上に位置しているという結論に強制します。

特異性は、床の継承にリンク

セックス連鎖遺伝は、特定の特性を持っています。 これらは、Y染色体は、X染色体遺伝子よりも少ない数を保有するという事実に接続されています。 だから、男性の体に起こったX染色体上に位置している多くの遺伝子、、、Y染色体には対立のため。 したがって、X染色体をオン任意の劣性遺伝子があることができない 対立遺伝子 が必ずしも表現型に表示されることを意味するY染色体上、。

これは、上記に説明しなければなりません。 対立遺伝子は、単一遺伝子の形です。 支配と劣性：対立遺伝子は2つの基本的な種類のものとすることができます。 この場合には、遺伝子型における主要な対立遺伝子は、必ずしも表現型および劣性現れる - それはホモ接合状態で提示されている場合のみ。 説明するために、あなたは、ヒトの目の色の継承を引き起こす可能性があります。 色は、虹彩色素におけるメラニンの量に依存します。 メラニン少し目が明るくなる場合は、多くの場合 - 暗いです。 この場合、濃い目の色支配的な対立のために、彼はゲノム中に持っている場合、子供は茶色の目となります責任があります。 ホモまたはヘテロ接合の理由に子かどうか、つまり、両方の遺伝子が支配的または劣性1であるかどうかは問題ではありません。 しかし、青い目 - 劣性対立遺伝子によって制御されている比較的「若い」突然変異、。 すべての青い目の人は、彼らが目の色の基礎についてホモ接合性である。すなわち、2つの劣性の対立遺伝子のキャリアです。 優性遺伝子は、 その名前から明らかなように、虹彩の色を調整する遺伝子のゲノム中の一人の子供は、支配的な、劣性対立遺伝子が表現型自分自身を表現することができない場合は、劣性を支配します。

しかし、この場合、性染色体は異なっています。 メンズY染色体は、その大きさや形状がX染色体と異なっている：クロスではありませんように、それは本当に見え、染色体の残りの部分、および文字Y.ためのように、それの上に位置している遺伝子のいくつかは、一つだけ劣性があるだろうしても表示されますコピー：この伴性遺伝継承の他のタイプは異なっています。

X連鎖劣性疾患

セックスの結合は、のために非常に重要である 、遺伝医学 現時点ではX染色体上に局在し、遺伝性疾患の原因とされているおよそ300劣性遺伝子があるため。 このような疾患は、血友病、含む ミオパシー、筋ジストロフィー、 魚鱗癬、脆弱X染色体症候群、水頭症、および他の多くの疾患。

次のようにヒトでのセックス連鎖遺伝が行われます。 異常な遺伝子が、女性のX染色体の一つに位置している場合は、彼女の娘は、息子の半分ずつを得ます。 この場合には、そのゲノムは、不良染色体をした少女は、病気のキャリアとなる：娘は父親から、通常のX染色体を受信すると、変異遺伝子の表現型に影響されません。 しかし、少年は理由Y染色体にある遺伝子の支配的な対立のため、彼の母親から継承によって、彼を「取得」することである疾患、苦しむだろうしません。 この要因は、タスクの伴性遺伝を決定する際に考慮することが重要です。

継承X連鎖劣性疾患は、かなり複雑な文字です。 例えば、類似した疾患は、通常、患者の親族の中で、母親の姉妹から生まれている母方の叔父やいとこ、中に発見されました。

Dominatnye X連鎖疾患

これらの疾患は、男女ともに発生する可能性があります。 一つは、遺伝、性別、連結低リン酸血症くる病と暗い歯のエナメル質としての例を挙げることができます。

女性のX連鎖優性疾患に苦しんでは、常に男性よりも2倍以上です。 すべての50％の確率で病気の女性が子どもに病気を送信し、病人 - 唯一の娘。

時には、伴性遺伝 それは、女性は自然流産の可能性を増大させるように、男性胎児に致死的である比較的まれな疾患で観察することができます。

伴性無限継承の例を、引き起こす可能性があります。 尿顔料やmelanoblastozブロッホ-Sultsbergaなどの病気をしてみましょう。 女性だけで見られる尿顔料：男性胎児に致死遺伝子。 この疾患に罹患しているボディの女の子は、泡の形で発疹があります。 発疹が行く後、皮膚の色素沈着は、スプレーや渦の形で典型的なものです。 脳の発達の奇形や内臓、目や骨格系：患者の80％が、他の違反があります。

血友病

遺伝性疾患の数がありますが、一つだけのセックスで発見されています。 どのような伴性遺伝の例として、血友病は、ほぼすべての教科書です。 血友病は、血液が凝固していない疾患です。 多くのタスクは、セックス連鎖遺伝で血友病に専念している：あなたは、これはほとんどの教科書の一例であると言うことができます。 血友病は稀であるという事実にもかかわらず、その存在はほとんどの人には知られています。 これは驚くべきことではない：それは主にロシアの歴史のコースを決定しています。 彼女は王の後継者ニコラスII Tsesarevichアレクセイを負いました。

同時に小さくてもカットが深刻な血液の損失を引き起こす可能性があります。 しかし、危険性はないだけ障害、皮膚の整合性に関連付けられて出血しています。 患者の生活に深刻な脅威は、intraenteric頭蓋内出血、および喉だけでなく、関節に出血しています。 この場合、血友病は不治である：患者は、高効率によって特徴付けられていない代替薬を、受け入れるために寿命を持っています。

女性は血友病に苦しむのですか？

多くの人が誤って女性が血友病に苦しむしていないと信じています。 しかし、それはそうではありません。公正なセックス、あまりにも、この恐ろしい病気に苦しんでいます。 しかし、それは非常にまれにしか起こりません。 はるかに頻繁に、女性が病気を事前に決定する遺伝子のキャリアです。

性染色体の1の女性-ベアラがincoagulabilityの血液を予め劣性遺伝子を持っています。 この遺伝子の支配的な対立遺伝子の遺伝子型が存在する場合、病気は現れていません。 女性は劣性遺伝子に入る少年を、持っている場合は、彼は、血友病を明示します。 しかし、血友病は、女の子に起こったに（それでも、このような状況下で、女の子の誕生の確率は25％に等しくなります）血友病の男性と結婚した遺伝子の女性のキャリアに必要です。 このようなケースはほとんど見られなかっ：まず、血友病遺伝子は非常に稀であり、そして第二に、この危険な疾患に罹患している人はほとんど生殖年齢まで生存しません。

属性は伴性遺伝の勉強の意味

伴性形質の遺伝を行くかの研究は、人類のために非常に重要です。 これは主に、伴性は、人間の生命に危険を含め、多くの病気を継承したという事実によるものです。 おそらく将来的には、上の直接的な効果に基づいて、そのような疾患を治療する革新的な手段を作成することができるであろう ヒトゲノム、 病的対立遺伝子のキャリアです。 また、このような研究は、伴性疾患の迅速な診断のためのプロセスの開発に大きな役割を果たしています。 これは、代謝性疾患に関連する疾患のために特に重要です：以前、あなたはより多くの成功を達成することができますが、治療を開始します。

遺伝学は、人間の生活の中で重要な位置を占めています。 結局のところ、この科学は病理学的徴候であるものを含むヒトの遺伝子のどの機能を、説明することができます。 継承性染色体によって引き起こされる症状のグループがあります。 伴性遺伝とは何ですか？ 定義は看板、性染色体上に配置されているに関与する遺伝子、の転送を述べています。