ジルベール症候群：より危険、御馳走として、予測

ジルベール症候群- 遺伝性疾患、 片方の親の優性遺伝子と顔料から送信される脂肪症です。 これは、未結合ビリルビン障害における一定の増加を特徴とし、肝細胞への輸送されます。 シンプルな住民のための「ギルバート症候群は、」何のフレーズを言うことはありません。 どのように危険な診断？ さんが一緒に見てみましょう。

疫学

残念ながら、これは肝疾患の最も一般的な原因です。 これは、アフリカの人口の中でも特に流行している、アジア人とヨーロッパ人は、非常に稀です。

また、それが直接、性別や年齢に関係しています。 若者や若い年齢成人よりも数倍高いでデモの可能性。 約10倍、より一般的な男性インチ

病因

今度は、配置されたか、より詳細に見てみましょう ジルベール症候群を。 それが何であるかを、簡単な言葉で説明することはできません。 あなたはPathomorphology、生理学や生化学上の特定の訓練を必要としています。

疾患は、がグルクロン酸との結合のためのオルガネラ肝細胞を輸送するビリルビンの違反です。 理由-病理学 、細胞壁の 搬送システムの、ならびに他の物質とビリルビンに結合する酵素。 すべて一緒にそれが結合していないのコンテンツ増加、血液中のビリルビンを。 それは脂肪で高度に可溶性であるので、全ての組織、脂質を含む細胞は、脳を含む、それを蓄積します。

症候群の少なくとも2つの形式があります。 最初は変わらず、赤血球のバックグラウンドで行われ、第二は、その溶血を促進します。 ビリルビンジルベール症候群は、人間の体を破壊する最も外傷性薬剤です。 それが最大のポイントに感じないように、しかし、彼はゆっくりとそれをしません。

クリニック

より多くの秘密を見つけることは困難である物理的な病気ジルベール症候群よりを。 その症状は、存在しないかまたは弱く発現されます。 疾患の最も一般的な症状は、皮膚や強膜の軽度の黄疸です。

神経症状は、脱力感、めまい、疲労感です。 悪夢の形で可能性不眠症や睡眠障害。 さらにまれ、消化不良ギルバートの症状を特徴とする症候群：

• 口の中で不思議な味。
• げっぷ;
• 胸焼け;
• 椅子の欲求不満。
• 吐き気や嘔吐。

挑発的な要因

ジルベール症候群を引き起こすことができるいくつかの条件があります。 症状の兆候は、ダイエットの違反によりステロイドとアナボリックステロイドなどの薬物の使用を原因とすることができます。 また、アルコールを飲むと、プロスポーツに従事することは推奨されません。 手術や外傷など、頻繁に風邪、ストレスは、また、負疾患の経過に影響を与える可能性があります。

診断

唯一の真の診断機能として、ジルベール症候群の分析は存在しません。 原則として、それは時間、場所や空間に一致するいくつかの兆候です。

これは、すべての既往歴から始まります。 医師が質問にプロービング求められます。

1. 苦情は何ですか？
2. どのくらい前にそこに右上腹部の痛みはなかったし、彼らは何ですか？
3. 親戚のいずれかの肝疾患はありますか？
4. 患者は尿の暗さに気づきましたか？ もしそうなら、それが結合する何ですか？
5. どのようなダイエットが付着？
6. 投薬していますか？ 彼らは彼を助けていますか？

その後、検査はしています。 腹部の触診時に黄疸、皮膚や強膜、痛みに注意してください。 物理的方法後臨床検査の順番が来ます。 医師や一般開業医は、標準的な研究プロトコルに限定されるように、試験「ギルバート症候群」はまだ発明されていません。

必ずしも（増加したヘモグロビンによって特徴付けられる、血液細胞の未熟形態の存在）は、完全な血球数を含みます。 次に、すでに血液の状態を評価して展開されている彼の後ろの血液の生化学は、来ます。 ビリルビンはまた、疾病の症状ではありません肝臓急性期タンパク質と酵素の少量で増加しています。

肝疾患患者のケースでは、必要に応じてkrovosvertyvayuschee容量を調整するために、すべての凝固を行います。 幸い、ジルベール症候群の異常マイナーで。

特別な臨床検査

理想的な診断オプションは、分子DNAおよびビリルビンおよびその誘導体の交換に関与しているPCR特定の遺伝子を研究することです。 肝疾患の原因として、肝炎を除外するには、与える血清学的応答をこれらのウイルスに対する抗体のために。

一般的な研究の強制的に多くの尿検査を費やしています。 その色、透明度、密度、細胞要素および病理学的不純物の利用可能性を評価します。

また、ビリルビンのより完全なチェックのための特定の診断テストを行います。 彼らはいくつかの種類があります。

1. 飢餓でテスト。 ヒトでのカロリー制限の2日後、この酵素のレベルが増加することが知られており、2回に半分。 ベースライン時の解析を取るのに十分ですし、その後48時間後。
2. ニコチンテスト。 患者は、静脈内に、ニコチン酸の40ミリグラムを投与しました。 また、ビリルビンレベルの増加を期待されています。
3. バルビツレート試験：酵素レベルの持続的な低下を引き起こし、5日間キログラムあたりフェノバルビタール3ミリグラムを受け取ります。
4. Rifampitsinovayaサンプル。 単純に結合していないビリルビンのレベルを上げるために抗生物質の9ミリグラムを入力してください。

楽器の研究

最初は、もちろん、米国です。 これを使うと、自分の病状を予防するための構造と血液の供給だけでなく、肝臓や胆管系だけでなく、腹腔の残りの部分を見ることができます。

そして、コンピュータのスキャンが来ます。 ジルベール症候群肝臓構造は変わらないので、ここでも、他のすべての可能性の高い診断を除外します。

次のステップ - 生検。 これは、腫瘍を除去し、転移は、組織のサンプルとのさらなる生化学的および遺伝学的研究を可能にし、最終的な診断を置きます。 代替はエラストグラフィです。 この方法は、私たちは、肝臓の結合組織の変性の程度を推定し、線維化を排除することを可能にします。

子供

子供のジルベール症候群は、3〜13年で現れます。 品質と生活の継続時間は、彼はとても子どもの発達に大きな変化が寄与していない、影響を受けません。 子供のその症状は、ストレスができ挑発、身体活動、少年少女、事業の形で医学的介入で思春期における月経の始まり。

また、慢性感染症、より3日間発熱、肝炎A、B、C、E、及びARI ARI体の誤動作を押します。

病気や兵役

診断若者やティーンエイジャー - ギルバート症候群。 「この病気を持つ軍隊を取る場合は？」 - ちょうど彼の両親を考えると、彼自身。 結局のところ、この病気で慎重にあなたの体に対処する必要があり、これまでどのような方法で兵役はありません。

防衛省の順序によると、ジルベール症候群の若い男性が兵役のために呼び出すことが、その契約条件の場所に関するいくつかの予約を持っています。 完全に徴兵制が成功しません逃れます。 良い感じにするためには、これらの単純なルールに従う必要があります。

1. アルコールを飲んではいけません。
2. まあ、右食べます。
3. 激しい運動は避けてください。
4. 悪肝臓に影響を与え、薬を服用しないでください。

例えば本社での作業のための理想的な徴集兵ので。 あなたは軍のキャリアのアイデアを大切しかし、もし、それからジルベール症候群とプロの軍隊として、与える必要があります - 互換性がありません。 正しいプロファイル手数料に高等教育に適用するときに、すでに明白な理由のためにそれらを拒否するように強制されます。

だから何あなたやあなたの家族は、ギルバート症候群と診断されている場合、「そこに軍隊を取ります？」 - それは何より緊急質問はありません。

治療

疾患を持つ人々のための具体的な恒久的な治療が必要とされていません。 しかし、何の病気の悪化が存在しないことを条件の一部を実行することをお勧めします。 主にインクルード医師必見EXPLAINインクルードルールの供給。 ザ・患者であるAllowedに食べるフルーツドリンク、弱いお茶、パン、チーズ、光野菜スープ、食事の肉、鶏肉、穀物と甘い果物。 これは厳密に新鮮な酵母ペストリー、ベーコン、ほうれん草、スイバ、脂肪肉や魚、ホットスパイス、アイスクリーム、濃いコーヒー、紅茶、アルコールを禁じられています。

第二に、物理的に厳しい自分自身をロードしないように、睡眠や休息を遵守するために必要な人から、医師に相談せずに薬を服用しないでください。 ライフスタイルの基本は、ニコチンやアルコールが赤血球を破壊し、これが血液中に遊離ビリルビンの量に影響を与えるとして、有害な習慣を避けて選択されるべきです。

すべてが正しく使用されている場合、それは事実上目立たないジルベール症候群になります。 どのように危険な再発やダイエットの失敗？ 少なくとも黄疸やその他の不快な結果の外観。 manifestirovanii症状はバルビツール酸塩、cholagogueとgepatoprotektoryを処方する場合。 また、胆石形成の予防を行います。 ビリルビンレベルを減らすために、消化を促進するためにキレート剤、UV照射および酵素を使用しています。

合併症

原則として、これは遺伝病ではありません心配しないでください。 その長寿命のキャリアは、彼らは喜んで、その後医師の指示を行うと、されています。 しかし、どのルールの例外があります。 だから、何の驚きは、ジルベール症候群を与えることができますか？ 人体の代償可能性の遅いけど確か障害がどのように危険ですか？

最悪の犯罪者政権と最終的に慢性肝炎を発症し、それを治す食事療法ではもはや不可能です。 肝臓移植を行う必要があります。 別の不快な極端な - も身体への強い打撃を引き起こし、その後、長い時間のために現れ、そしてしない胆石症、。

予防

病気が遺伝的であることから、その後、特別な予防はありません。 助言することができる唯一のことは、妊娠を計画する前に、遺伝カウンセリングを行うことです。 家族歴を持っている人々は、私たちは健康的なライフスタイル、肝毒性薬を排除し、アルコールや喫煙をお勧めすることができます。 また、あなたは定期的に、少なくとも半年に一度は、疾患の発症を誘発することができ、診断を識別するために医療試験に合格する必要があります。

ここで彼、ジルベール症候群です。 それは何である、単純な答えはまだ難しい言葉です。 体内のプロセスを理解し、受け入れることを一度に彼らにあまりにも混乱しています。

幸いなことに、この病気を持つ人々は、彼らの将来のために恐れる理由はありません。 特に、心気症の人任意の倦怠感は、ジルベール症候群に起因することができます。 このアプローチはどのように危険ですか？ すべてを一度に過剰診断。