アセチレンの生産

アセチレン - - 「酢」の概念にリンクされている確かに非常に多くの人々が単語があることを知っています。 しかし、アセチレン、今日という事実 - それは空気がないアクセス、およびこれは、業界で広く使用されている時に書き込むことができます唯一の物質であるが、誰もいない知っています。 アセチレン危険な応力は、例えば、その燃焼が3100℃に火炎酸の温度を作り出す、ということな事実であります

初めてのアセチレンの生産は遠く1836年にEdmundomデビを行いました。 デビは、水溶液が発生し、従来のカーバイドカリウムに取り組ん 反応式 k2c2 = C2H2 + 2H 2 O + 2KOH：のように書くことができます。 結果として、その式ガスは、C2H2であり、科学者は、タイトルdvuuglerodisty水素を与えた場合。

ユストゥスリービッヒ原子（ラジカル）と名付けアセチルのグループの一つのラジカルの教示を発見して、しかし、それは、式S2N3の化合物であると考えられます。 物質は、デビあった、同じであるアセチル誘導体として化学者によって考えられました。 アセチレンの製造は、いくつかの方法でフランス人Marselenomバルテロットで行ったときに、物質は、この日に化学で使用され、その名前を、得ました。 ベルテロから採取した分子得られた化合物アセチル、と考え 水素原子です。 技術的、アセチレンバルテロットの製造は、次のプロセスを表しています。 メチル及びエチル - - それは、加熱されたアルコールのペアを逃しも高い温度に加熱パイプを通して。

いくらか後、1862年に、アセチレンは、水素、炭素からなる電極間で流した時の電気化学反応によって合成しました。 これらの技術は、一度に非常に高価で、非効率的だったされているため、唯一の問題に対する理論的な解決策とみなすことができます。 のみ世紀の最後に前の最後のアセチレンのより経済的な生産を確立することを許可する方法を発明しました。 この方法は、以下からなる混合物の点火に基づいて 生石灰 と石炭。 これは、街路照明用ガスとしての化合物の使用につながります。 その組成物中の炭素の約92.3パーセントを含有するガスは、高温での固体としてこの物質を大量に排出するという事実。 彼らはかなり明るい光を与えています。 この場合、燃焼温度は、輝度燃焼が、その色だけでなく、決定します。 高温 - 特にワンタイム発光色カーボン粒子です。 アセチレンで満たされ、暖かい出演は約共通のガス灯に比べ15倍以上の光を与えることができます。 それらは電気照明に置き換えた場合であっても、照明に使用されるアセチレンを続け自転車用ランプとomnibuses。

産業の発展として、すべてはアセチレンのような化合物を大量に必要。 工業的規模でそれを取得するだけで、最後の世紀に始まりました。 そのような「画期的」の結果として、接続は技術的な目的のために使用されるようになりました。 建設のためにアセチレン炭化物を水で急冷することによって得られます。 この製品は、アンモニアや硫化水素のそれに含まれる不純物に起因して非常に多くの不快な臭いのために知られています。 実際には、化学的に純粋な物質は、弱く発音エーテル臭を持っています。 それは、空気よりも軽いの分子量のアセチレンが26.038です。 ガスは、無色であり、多くの液体溶液、溶液の温度によって決定される溶解度に容易に溶解します。

現在の技術では得るために提供 メタンからアセチレンを elektrokrekingaによって-電極が第1600℃以上の温度でメタンガスを通過させる工程を その後、アセチレンガスの分解が急速冷却に供される防止します。 この方法は、物質の燃焼によって得られた熱の一部は、そのコースの連続性を提供する、次の反応サイクルの加熱に向けることができるという点で効果的です。

アセチレンが広く爆発性物質の産生のために、非常に明るい白色光を得るために、溶接及び切断の金属に使用されます。