CEA腫瘍マーカー。 腫瘍マーカーCEA - トランスクリプト

がんの病理学は、今日危険なヒトの疾患の中で主要な位置を占めます。 腫瘍は様々な臓器やシステムに影響を与えることができます。 いくつかの癌は、腫瘍マーカー（CEA、およびその他）のためにこのような分析と診断方法については、この記事では教えてくれます。

大腸がん

この悪性腫瘍は、大腸の壁の内側を覆う粘膜に形成されています。 腫瘍の局在が異なる場合があります。 多くの場合、腫瘍はライン、ブラインドおよびS状結腸に発見されました。 病理を引き起こす原因の中で、それは、すべての最初の、力の性質を注意すべきです。 一般的に、患者は小麦粉、脂肪、肉料理の食事に蔓延しています。 植物性食品の内容は非常に限られています。 もう一つの理由は、腸がんを誘発、椅子の違反は通常、便秘の形で明らかにされています。 この条件はまた、ダイエット、貧しい人々のライフスタイル（運動不足）、および他の感情的な過負荷でエラーが発生した場合に起こり。 特に重要なのは先天性だけでなく、大腸疾患です。 多くの場合、癌は、古い時代の人々に発症します。

どのように大腸の腫瘍を診断しますか？

通常の健康診断の外部兆候は、通常は顕著ではありません。 腫瘍は、大きなサイズで腹壁を通して又はリーン患者に触知可能であってもよいです。 病理学を識別する上で特に重要なのは、異なる楽器の研究を持っています。 特に - 腹膜のX線。 近代的な方法や知識の専門家の高いレベルを使用する場合でも、表現臨床徴候が存在しない場合に癌病変を検出するために管理します。 X線検査は、 浣腸によって投与、または経口投与されたバリウムコントラスト、の混合物を用いて行われます。 場合遠位病変（シグモイド）腸粘膜の目視検査に延びる必要診断方法本結腸鏡検査及びS状結腸のうち。 腫瘍生検を検出すると、フェンスまたは生物学的物質を行います。 肝臓での転移の排除は、超音波によって行われます。 検査の過程で、また、腹腔鏡を示しています。 この研究は、汎化悪性腫瘍を回避することができます。 検査のために患者の選択は、血液の存在のための糞の実験室での研究に基づいて、臨床症状を評価した後に行われます。 特別な重要性は、CEAの分析です。 このテストは何ですか？

癌胎児性抗原

腫瘍マーカーCEAは、多くの癌病変の診断に使用されるタンパク質です。 そのレベルは、悪性のプロセス開発を示しています。 加えて、テストの結果に基づいて、治療の有効性を評価します。 血液中のタンパク質の欠如は、原則として、患者の健康状態を示します。 CEAの研究内容は、の割合を以下に示す、それはあなたが大腸だけでなく腫瘍を同定することができます。 原則として、最も正確な臨床像を記述できるようにいくつかのテストを任命しました。 専門家は、異なる腫瘍マーカーを用いた乳腺と膵臓、肝臓、胃、子宮頸部、肺および胆嚢に腫瘍を診断します。 その数字は常に癌の存在を示すものではありませんCEAは、非特定の抗原を指します。

CEA腫瘍マーカー。 写し

増加oncomarker - - それはCEAの標準値からの偏差を検出した場合、それが直接腸、特に結腸における腫瘍悪性腫瘍の存在を示す通常です。 濃度を増加させると、「経験」とは、特定の炎症や良性の病変では、だけでなく、喫煙者に発生します。 この点において、抗原の検出は、確定診断のための原因ではありません。 分析CEAは、追加調査の必要性を示すことがあります。 男性と女性のための含意は何ですか？ 男女の患者における血液量におけるCEAの腫瘍マーカーについての試験 - <6.5。 悪性プロセスでの治療を受けた患者における濃度動態の増加（繰り返しの研究の中場合は）、治療失敗、転移や再発（症状の発症の前に、多くの場合、3〜6ヶ月）を参照します。

乳癌

この病理は十分に積極的な開発と転移する能力によって特徴付けられる癌は、非常にアクティブです。 乳癌における腫瘍マーカー検査は15-3（CA）を行っています。 悪性プロセスの存在下で、その濃度が増加します。 良性腫瘍抗原含量の変化の背景にわずかに増加するか、または正常レベルのままです。 また、標準値からの偏差は、癌肺病変の背景に観察されます。 女性のためのこの抗原の規範 - <25.0。

癌の原因 乳がんで

典型的には、沈殿因子は、身体のホルモン障害です。 ステロイド規制のアクティブ再編の背景に更年期の年齢を入力するときに、女性では、この状態が発生します。 このように減少した卵巣活動で、エストロゲンとプロゲステロンの生産が減少しました。 その結果、身体は「ホルモンの危機」することができます。

病気の症状

最も一般的にリンパ節転移のフォームを診断しました。 これは、高密度の結節サイズに0.5〜5センチメートル以上が検出されたとき。 彼らは、乳房の癌の拡散形の非常に積極的な現れです。 腫瘍では明確な境界が、皮膚、および前立腺に「分散」されていないようにみえながら、迅速病理学を開発します。 Rozhistopodobnayaとmastitobodobnaya形には39度に痛み、発熱アップの背景に起こります。 乳房領域における皮膚が真っ赤になります。

乳がんで疑われるがんのために必要な研究

悪性病変のリスクのある患者に処方されている診断尺度の最小値があります。 疑われるがんの（生検結果とX線検査に基づく）を確認し、転移、レントゲン胸骨、超音波腹膜の過程でそれらを検出するために、米国の脇の下のリンパ節が割り当てられている場合（他の器官における遠隔転移を除外する）。 腫瘍マーカー（CEAおよび他の抗原）のための試験を正確に癌を診断することはできません。 実験室での研究では、 唯一の可能な違反の体内に存在することを示しています。 悪性プロセスの存在の確認は、追加の研究によって行われます。

献血のための準備の規約

腫瘍マーカーCEAに対するテストの予定が、しかし、他の抗原の数として、性能は結果の精度と信頼性に依存するから、要求の数が、あることに留意すべきです。 主に血液の変更は、8〜11時間から、朝の時間に実行することをお勧めします。 この研究は、空腹時に行われます。 彼と食事の間に少なくとも8時間でなければなりません。 採血演習の前夜、アルコールは除外すべきです。 患者が撮影したすべての薬を認識し、医師に配置する必要があります。 研究の前に薬の専門家の使用と一致して中止すべきです。 血液（1,2時間）を与える前に、お茶、コーヒー、ジュースを飲まない、喫煙を控える必要があります。 非炭酸水を使用することができました。 15分リラックスしなければならない患者の分析を取る前に、落ち着い。

結論

上述したように、腫瘍マーカーは、タンパク質由来の物質です。 彼らはによって生成され た癌細胞。 通常、ボディは彼らがすべきではありません。 腫瘍マーカーの存在のための臨床検査は、正確な診断を置くために、原則として、許可しないことを言わなければなりません。 状態の専門家の評価は、患者の検査を構成する他の活動の成果に基づいて行われます。 特に、CA 15-3のようないくつかの腫瘍マーカーとして、ほとんどの診断値を有しています。 この点で、これらのテストは、ほとんどの病気を識別するために、早期の段階での転移の有無を決定するために使用されていません。 しかし、特に重要で、癌細胞によって産生されるこれらの物質は、悪性のプロセスのための治療を受けている患者のためのものです。 腫瘍マーカーの濃度の変化のダイナミクスを研究、医師は、これらまたは他の治療的介入どのように効果を理解しています。 これは、治療計画を調整するために最も効果的な治療法と手続きを選択することができます。 しかし、唯一の包括的な研究は、診断エラーを回避します。