運動ニューロンとは何ですか？

運動ニューロンは、順番に、筋肉の活動を担当して、セル、です。 このような細胞の破壊に弱体化し、筋肉の消耗です。 運動ニューロン疾患 - 最終的には患者の死につながる難病。

症状

その運動ニューロン回帰の初期段階にある患者は、急行の症状を感じることはありません。 しかし、病気の発生のいくつかの初期の兆候があります。筋肉の弱さがある患者は、それが移動してバランスを保つことが困難になります。 多くの場合、嚥下に問題があります。 ハードでも非常に重いではない、任意のオブジェクトを維持します。 時間が経つにつれて、症状がより顕著になります。 いくつかの場合において、運動ニューロンは、片手で打撃することができるが、それ以降の病理は、両方の手足にまで及びます。 一部の患者では、疾患は、発作を開発しています。 この現象は、下位運動ニューロンを損傷したことを示しています。 この診断の枯渇や筋力の低下した患者の大多数は腕と脚に発生しますが、実際には嚥下困難につながる顔や喉の筋肉の疲労の場合があります。 でも、病気の後期段階にある患者の大半は、明確に考える能力を保持しています。 この病気は、彼らが他の人に感染することができない、感染またはウイルスではなく、運動ニューロン疾患になりやすいです40〜70歳の男性です。 この診断された人の平均寿命は、多くの場合、健康な人の平均余命と一致していてもよいです。 科学者たちは、調査を実施し、100万人はわずか6この病気からが苦しんでいることが分かりました。

病気の原因

この病気の症状の原因は、まだ医療専門家の間で論争が行われています。 その結果、質問に対する明確な答えはありません、それは、この病気がある理由である、不明です。 病気の原因でいくつかの提案を提唱しています。 そのうちの一つ - 環境中のウイルス、毒素や有害物質の影響。 第二に、推定原因 - 遺伝学、家族で遺伝子を変異させる、すなわち存在。

運動ニューロン疾患は異なる形で発生し、さまざまな方法で現れることができます。 病気の歴史の中で、単一の定数は、そのコースのすべての形や種類は、脊髄や脳の運動ニューロンの変性に発現しているという事実です。 主ニューロン疾患である 筋萎縮性側索硬化症、 原発性側索硬化症、進行性筋萎縮症、仮性麻痺、及び脊髄性筋萎縮症。 ポリオまたは小児麻痺 - 子供のこの病気の原因の一つは、ウイルス性疾患であり得ます。

筋萎縮性側索硬化症

これは、運動ニューロン疾患の一形態です。 それは多くの場合、手の中に観測され、弱さや筋肉の萎縮を表現するだけでなく、足に表示することができます。 初期症状は異なる場合がありますが、それらは非対称になります。 病気の進行が目に見える症状を、表示されると、すなわち脊髄の運動ニューロンは、体の筋肉のほとんどの原因緩和よりも弱くなっています。 病気の進行形は一部の機能変わりません。 この制御された排尿、眼球や感度の随意運動。 統計は、病気のこの形式を持つ人々のわずか50％が、約30年生きることができることを示し、残りの半分は、疾患の増加の程度に応じて、3〜10年の範囲でこねます。

原発性側索硬化症

運動ニューロン疾患の別の形態。 病気のこの形式が損なわ咀嚼や嚥下食品だけでなく、歪んだ発音を伴っています。 そのような不随意かつ制御不能笑い、あるいは、泣きできるだけ精神障害。 このフォームでほとんどの患者は3年間住んでいません。

プログレッシブ脊髄萎縮

彼女の敏感なインターカレー運動ニューロンがそのまま残っていると運動ニューロン疾患のこの種のは、大人だけで発生します。 これは、病気の発生の最も忠実な形です。 彼女は25歳以上の人に発見され、症例の約10％が継承されています。

進行性球麻痺

この病気は、以前のものよりもはるかに少ない頻繁に発生します。 これは、ニューロンのトップのみの敗北を伴っています。 病気は徐々に顕在化し、筋力低下や筋肉の痙攣で始まります。 この病気は、徐々に完全な障害に対する患者をもたらし、多くの年のために発生する可能性があります。