神経センター：プロパティと種類

神経系は、生物の保全だけでなく、その調節を確保する上で重要な役割を果たしています。 これらの方法は、CNS（中枢神経系）を含む、解剖学的および生理学的な複合体を運ばれます。 神経センター - 彼は名前を持っています。 オクルージョン、中央レリーフ、変換率：それがすることを特徴とする性質。 彼らといくつかの他は、この記事で探求されます。

神経中枢の概念とその性質

統合 - 以前、我々は、神経系の主な機能を同定しました。 これは、理由は、脳や脊髄の構造も可能です。 例えば、呼吸その特性の神経中心 - 神経支配呼吸（吸気及び呼気）。 これは、網様体で、第四脳室に配置されている （延髄）。 N. A. Mislavskogoの調査によれば、吸入および呼気の責任対称に配置部品で構成されています。

橋のpnevmotaksicheskyの上位ゾーンでは呼吸運動を担当する脳の前述の部品や構造を調節する、分離されています。 心血管活動、排泄、呼吸や消化：このように、神経センターの一般的な性質は、身体の生理機能の調節を提供しています。

機能I. P.パブロワの動的局在の理論

科学者の考え方によると、かなりシンプルな反射行動は皮質におよび脊髄静止ゾーンです。 こうした記憶、言語、思考、脳の特定の領域に関連付けられているし、彼の分野の多くの統合機能の結果であるような複雑なプロセス。 神経センターの生理学的特性と高い神経活動の基本的なプロセスの形成を引き起こします。 神経科学では、ビューの解剖学的観点から、中枢神経系の部分は、神経センターとして知られるようになった求心性および遠心性ニューロンの部分からなります。 これらは、ロシアの科学者P. K. Anohinと考えられる機能システム（同様の機能を実行し、中枢神経系の様々な部分に見出されることができ、関連付けニューロン）を形成します。

照射励起

興奮と抑制 - 神経組織で起こる二つの主要なプロセスの停止伝播の形で神経センターの基本的な特性を研究し続けます。 これは、放射線照射と呼ばれています。 刺激の強さと有効性に大きな神経インパルスの期間は、神経細胞-スパイクだけでなく、神経細胞を発散する場合。 彼らはの継続引き起こし、求心性および遠心性神経細胞を組み合わせた 反射弧を。

より詳細に（神経センターのプロパティなど）の阻害を考えてみましょう。 網様体 脳の照射と神経センターの他の特性の両方を提供します。 生理学は興奮の広がりを制限または防止するための理由を説明しています。 例えば、抑制性シナプス及び神経細胞の存在。 これらの構造は、それによって、痙攣性の状態で移動することができる骨格筋のオーバードライブのリスクを低減、重要な保護機能を持っています。

励起光照射を考慮した後、神経インパルスの次の機能をリコールする必要があります。 それだけ（dvuhneyronnoyため、反射弓）遠心ニューロンへの求心によって移動します。 反射はより複雑である場合には、脳や脊髄介在ニューロンが形成されている - うるう神経細胞を。 彼らは、求心性神経細胞の興奮を取り、その後、モータに送信神経細胞。 別の神経細胞のシナプス後膜に - それらは以下シナプス間隙で、それから、神経細胞の最初のシナプス前膜から移動するシナプス生体一方向パルスで。

神経インパルスの総和

私たちは、神経センターの特性を研究し続けています。 主な脳と脊髄の生理学、一般的な機能を実行するニューロンのコレクションを興奮の伝導を勉強し、医学の最も重要かつ複雑な枝います。 それらの特性 - 合計は、時間的または空間的かもしれません。 両方の場合において、サブリミナル刺激によって引き起こされる弱い神経インパルスは（合計）を添加します。 これが発生し、アセチルコリンまたは別の神経伝達物質の分子の豊富な解放につながる 活動電位を 神経細胞に。

変換率

この用語は、複合体CNSニューロンを通過する励起周波数の変化を指します。 変換レートパルスに起因いくつかのニューロンの励起の分布1個の神経細胞（形質転換向上）に接触空間を形成する長いプロセスに起こり得る - 神経センターの特性を特徴付ける処理のうち。 活動電位における単一ニューロンが興奮性シナプス後電位の和の結果がある場合 - 変換率を下げることについて話しています。

発散と収束励起

彼らは、神経センターの特性を特徴付ける相互に関係するプロセスです。 視覚的、嗅覚や皮膚筋感度：コーディネーション反射活動は、ニューロンが同時に様々なアナライザ受容体からのパルスを受けるという事実によるものです。 神経細胞では、彼らが分析され、生体電位にまとめました。 これらは、順番に、脳網様体の他の部分に転送します。 この重要なプロセスは収束と呼ばれています。

しかし、各ニューロンは、他の細胞からだけでなく、インパルスを受け取るだけでなく、フォームの隣接神経細胞とシナプス。 発散のこの現象。 両方の特性は、CNSにおける励起の広がりを提供します。 このように、一般的な機能を実行し、脳と脊髄の細胞の神経の全体が - 神経センター、我々が検討しているの性質です。 それは人間の体のすべての臓器やシステムの制御を提供します。

バックグラウンド活性

神経組織の構造自体の特殊性に自発に関する一つは神経センター、すなわち例えば背景電気パルスニューロンの形成、呼吸器または消化中心の生理学的特性。 それも十分な刺激の非存在下で励起の生体プロセスの自家発電が可能です。 これは、励起の発散と収束に起因して、以前考えられ、神経細胞は脳の興奮性シナプス後の関係と同じ網様体の神経センターからのインパルスを受けます。

自発活性はシナプス間隙から神経細胞を入力アセチルコリンmicrodosesによって引き起こされ得ます。 コンバージェンス、ダイバージェンス、バックグラウンド活性、および神経センターの他の特性とその特性は、神経細胞におよびグリアに代謝レベルに直接依存します。

タイプ集計励起

これらは、反射は、多くの場合、十分な神経中枢にあるいくつかの弱い（サブリミナル）刺激を引き起こすことができることを証明したI. M. Sechenova、作品の中で考えられていました。 その細胞の性質、すなわち中央の救済と閉塞し、さらに我々が考慮されます。

求心プロセスの同時刺激に応答がこれらの繊維のそれぞれに作用する刺激力の算術合計よりも大きいです。 このプロパティは、中央のレリーフとして知られています。 アクションpessimal刺激物ならば、関係なく、彼らの強さと周波数の、応答が低下する - オクルージョンです。 これは、励起プロパティの合計の逆数であると神経インパルスの強度が低下します。 したがって、神経センターの特性 - 中央レリーフ閉塞は、 - 閾値（中心）領域とサブスレッショルド（周辺）リムから成るシナプス装置の構造に依存します。

彼女の役割の神経組織の疲労

神経センターの生理学は、定義、種類や性質は、すでに以前の研究と我々は疲労のようなものを考えていなかった場合は、ニューロンに固有の複合体は不完全になります。 神経センターは、中枢神経系の反射特性を提供し、それ自体を介してパルスの連続列を通過するように強制します。 ニューロンとグリアの体内で行わ激しい代謝プロセスの結果として、有毒な代謝廃棄物の蓄積があります。 神経複合体への血液供給の低下は、酸素とグルコースの欠乏に起因し、その活性を低下させる原因となります。 急速にシナプス間隙における神経伝達物質の放出を減らすシナプス - 疲労の発展への彼の貢献は、神経センターはまた、細胞接触を場所となっています。

神経センターの起源

複合体の神経細胞、中枢神経系内に配置し、生物活性の調整の役割を有しているが、解剖学的および生理学的変化を受けます。 彼らは人の人生の間に発生する生理的および心理的機能の複雑化によって説明されています。 神経センターのプロパティの年齢特性に影響を与える最も重要な変更は、我々は哺乳類のクラスの他のメンバーからホモ・サピエンスを区別する二足歩行、会話や思考などの重要なプロセスの開発に参照してください。 例えば、音声の生成は、人生の最初の3年間に発生します。 条件反射の複雑なコングロマリットであること、それが舌、唇と喉頭および呼吸筋の声帯の固有受容の筋肉を、知覚刺激に基づいて形成されます。 子供の人生の三年目の終わりまでに、彼らはすべての劣る前頭回のベースに横たわっ土地の地殻を含んで機能するシステムの中に一緒に来ます。 これは、ブローカ野と呼ばれてきました。

形成中に音声活性の関与と上側頭回（ウェルニッケ中央）の領域です。 音声装置の神経終末からの興奮は、音声中心を形成モータ、大脳皮質の視聴覚センターに入ります。