新生児のラクターゼ欠乏症：症状と治療

何である ラクターゼ欠乏症は？ （先天性または後天性）身体のこの条件はれる ラクターゼ酵素 腸内では弱い活性を有します。 したがって、ラクトース（二糖類、ラクトース）が切断され、同化させることができます。 しかし、それは最初の月の子供の生物の開発のための必須成分であります 寿命は、主エネルギー源（必要とされる量の約40％を提供する）です。 約85％ - 母乳は乳糖の非常に高い濃度で構成されています。

ラクターゼ欠乏症は新生児であった場合、症状はかなり不快。 その性質とは何ですか？ ラクターゼは、乳糖を分解する能力を持っているユニークな酵素です。 その高活性は、腸（腸の上皮組織の細胞）を維持するのに役立ちます。 粘膜が損傷している場合、したがって、ラクターゼ活性は小さく、ラクトースの吸収が壊れています。 その後、未消化の乳糖は、微生物叢にコロンと意志不均衡に達します。 これは、疾患の症状の不快な外観、有機酸（メタン、二酸化炭素、水素）と中毒、病原体の増殖を引き起こすであろう。

乳糖不耐症は、 部分的（hypolactasia）または完全な（alaktaziya）することができます。 また、一次および二次のような形態を区別します。 最初のケースでは病理はない、子供の性別に関連する疾患、遺伝的素因によって引き起こされます。 第二には（それがより一般的です）未熟児では、消化管、ホルモン療法、抗生物質、腸の感染症、アレルギーの使用の原因の形成不全酵素です。

乳児のラクターゼ欠乏症： 症状

1. ガス形成度の高いです。
2. 腸内痙攣。
3. 食事の後頻繁に嘔吐。
4. 腸けいれん（疝痛）。
5. 問題のスツール（便通）：便秘、「泡」CAL。
6. 小さな体重増加。
7. 悪い夢、泣き。
8. 精神運動遅滞。

新生児におけるラクターゼ欠乏症：治療

今、この病気の治療の主な方法は、食事療法です。 これは、子乳糖の食事から除外するために用意されています。 しかし、どのような子供の幼児についてはどうですか？ 結局のところ、母乳と炭水化物の混合物中のラクトース提示されます。 そのため、ほとんどの場合、子供たちは、単に不快な症状を避けるため、授乳を中断しないことができる酵素ラクターゼを、任命します。 そして、人工栄養の場合には全て（全不耐症）で、ラクトースまたは乳糖フリーのコンテンツの小さな割合で混合投与。

診断された場合は新生児に乳糖不足し、症状は調整が即座に供給させることを余儀なくされています。 通常、専門的なミックスに赤ちゃんを置くために、2〜3日必要です。 単一の食品の量の1/3を交換する新しい授乳スキームを決済します。

新生児のラクターゼ欠乏症があることを確認するためには、症状が必要なテストを渡すことによって確認する必要があります。

- 炭水化物、乳酸のpHの糞便レベルに関する研究。

- （呼気中の水素の量を決定するために）ラクトースと誘発試験を取ります。