抗うつ薬 - それは何ですか？ 精神安定剤や抗うつ薬

生活の近代的な「必死」のペース、人が日常的に処理するために必要な情報の無限の流れだけでなく、他の多くは、それらのほとんどがマイナス要因は、体と心が立つことができないという事実につながります。 不眠症やストレス、誤動作や通信は、最終的に、慢性疲労症候群（CFS）と異なるうつ病などの複雑な疾患につながる、しばしば無視され、多くの場合、薬物又は他の強力な物質によってかき消されます。 感染症や心血管系の疾患 - 例数は、この世紀の20年目の医学うつ病のアナリストの予測によると、20世紀のリーダーを上回ります。 うつ病との闘いでは、両方で様々な薬物は、天然および合成成分に基づきます。 抗うつ薬 - それは何ですか？ 彼らは何をしていると、これらの薬剤は、うつ病を治療またはその症状のみを容易にするかどうか？ このような薬物の長所と短所は何ですか？ この記事では、それらの使用および受信の結果の抗うつ効果についてのこれらおよび他の質問に答えることをしようとします。

それは何ですか？

名前が示すように、抗うつ薬（とも呼ばれるtimoleptikov） - 抑うつ症状に対して動作向精神薬。 これらの薬剤の増加不安や過度の精神的ストレス、だると無気力、不眠のおかげで大幅に減少し、あるいは完全に消滅します。 薬物のこのグループに帰属は、化学構造と組成、及び作用機序の両方において異なっています。

それがどのように動作しますか？

抗うつ薬、それに直面しよう - それは、次のとおりです。体の破壊やボロボロの人間の精神を助けます。 のは、これらの薬剤がどのように機能するかを見てみましょう。 神経細胞、常にそれらの間の情報交換を行う - 人間の脳は、複数のニューロンから構成されています。 ニューロン間のシナプス空間のスリットを貫通し、神経伝達物質 - そのような情報の伝送のために特定のメッセンジャー物質を必要とします。 現代の研究者は、30個の以上の異なる神経伝達物質を特定するが、うつ病の開発とコースに「直接」態度それらの3つだけ持っている：セロトニン、ノルアドレナリン（ノルエピネフリン）およびドーパミンを。 フィールド内の神経細胞の相互作用は、神経伝達物質の大幅な量的減少があるとき、研究データによると、うつ病が発生します。 抗うつ薬の効果は、関連するメディエーターの数と脳の生化学的バランスの正常化を増加させることを目的としています。

少し歴史

抗うつ薬の現代グループとタイプを考慮に進む前に、簡単に自分の発見の歴史を説明します。

20世紀半ばまでは、うつ病と同様の症状を持つ様々な神経症的な条件は、様々な漢方薬で治療しました。 「気分を設定」するには、カフェイン、高麗人参やアヘンの代表者が含まれている刺激的な組成物、さまざまなを使用していました。 「落ち着かせる」ジッタがカノコソウに基づい臭素塩や薬を試してみました。 また、実効性はかなり低くなっている演習と理学療法の異なる種類を使用しています。

二十世紀によって作成された薬物「プロメタジン」の早期50居住では、本来は手術中の麻酔のために使用されました。 薬理は1951年で、広く医療行為、うつ病の治療に使用された「クロルプロマジン」を、受け取っていた、その結果、抑制性薬物の抑制効果を向上させることを試みました。 今日では、この薬は「クロルプロマジン」として知られています。

前世紀スイスの医師の後半60居住では、結核とのlechivshimi患者は、「イプロニアジド」として、この薬のかなり珍しい副作用によって示されました。 それを受けた患者は、気分が上昇しています。 徐々にそれが結核などの精神、実際に使用されるようになった、彼は非常に少し助けました。 同じ頃、ドイツの研究者ロナルド・クーン薬「イミプラミン」を発見しました。

最初timoleptikovの開口部は、この分野における理学的研究の急速な発展とうつ病の症状や原因を戦うための新薬の創出につながりました。

現代の分類

効果の種類に応じて次のように患者に、それらが分割されているうつ病の抗うつ薬の使用があります。

また、抗うつ薬の効果は、人間の体内での生化学的プロセスにどのように影響するかに基づいて分類があります：

• 三環系抗うつ薬 - 三環timoanaleptiki。
• MAOIに - モノアミンオキシダーゼ阻害剤：

- 不可逆（「トラニルシプロミン、」「フェネルジン」）。

- リバーシブル（ "Pirazidol"、 "モクロベミド"）。

• SSRI - 選択的セロトニン再取り込み阻害薬;
• IOZSIN - セロトニン再取り込み阻害剤およびノルアドレナリン;
• NaSSAs - ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬。

また、これらのグループのいずれかに起因することはできません抗うつ薬の数があります。

TCA： 三環系抗うつ薬、それは何ですか？

こうした「ノルトリプチリン」、「イミプラミン」と「Amiltriptilin」のような薬剤三環式基は、基礎となる三重の炭素環からその名前を得ました。 これらの抗うつ薬は、ノルエピネフリン（ノルアドレナリン）とセロトニン（幸福のホルモン）などの脳の神経伝達物質の数を増やすのに役立ちます。 ニューロン - これは、神経細胞の消費のレベルを低減することによって達成されます。

これらの薬剤の受信時に必要な神経伝達物質だけでなく、ブロックされているという事実のために、さまざまな副作用があります。 三環系抗うつ薬のグループは、次のような副作用を引き起こす可能性があります。

• 無気力;
• 眠気;
• 吐き気;
• 口渇;
• 弱点;
• めまい;
• 心拍数の加速 - パルス。
• 便秘;
• 低い効力と性欲。
• 不安や不安。

彼らは最も研究されており、その使用の効果はよく知られているので、これらの薬剤は、通常、最初の場所で医師に処方されています。

MAOIに - モノアミンオキシダーゼ阻害剤

調製「イプロニアジド」は、第1のいずれかを開き、ならびに「イソカルボキサジド、」「トラニルシプロミン」として、このグループの他の薬剤は、神経終末に含まれるモノアミンオキシダーゼ酵素反応を阻害します。 このため、そのようなセロトニン、ノルアドレナリンおよびチラミンなど私たちの気分を担当している神経伝達物質は、分解されず、ゆっくりと脳内に蓄積します。

最も一般的に処方抗うつ薬、非定型うつ病のMAOIに、または時に薬三環グループが来ていないと所望の効果を持っていませんでした。 薬のこのグループの利点は、彼らが圧倒的な影響力を持っていないという事実ですし、逆に、精神的なプロセスを刺激します。

同様に三環系薬として、MAOIには、人間には直接的な影響を持っていない - 抗うつ薬の影響は数週間受信開始後に来ます。

起因するという事実に MAO阻害剤は、 多くの副作用を持っている（とも容易に咳や風邪薬と反応し、そして血圧の生命を脅かす上昇を誘発することができます）だけでなく、ためにかなりの剛性ダイエットの投与されたとき他の治療法が助けていない場合、稀に、このような薬を処方していません。

選択的セロトニン再取り込み阻害薬

私たちは、のTCAおよびMAOIにグループを検討 - それは、主に最近オープンしたとの薬をよく研究します。 その逆さ合併ニューロンを防止し、セロトニン - しかし、抗うつ薬の「古い」世代が徐々により近代的な神経伝達物質の作用を遮断する薬物、すべてではないが、唯一のシングルに置き換えられました。 これは、濃度を増加させ、治療効果を有します。 例えば、「フルオキセチン」、「セルトラリン」、「ゾロフト」、「パロキセチン」などのような近代的なSSRI薬を含めるには。 薬のこのグループでは、より少ない副作用を指摘し、彼らはそんなに人体には影響を与えません。

セロトニン再取り込み阻害剤およびノルアドレナリン

これは、第三世代の抗うつ薬に属してかなり新しい薬、です。 彼らは、20世紀の半ば90居住で生産を開始しました。 こうした「シンバルタ」などの薬物、「エフェクサー」ブロックセロトニンの再取り込みがないだけですが、またnoripinefrinaが、そのような「ウェルブトリン」と「ザイバン」などの薬物は、ノルエピネフリンとドーパミンの戻りを防ぎます。

このグループの薬物副作用は、他よりもはるかに小さい、それらはかなり弱く発現されます。 「デュロキセチン」および「ブプロピオン」などのような阻害剤に基づいて作成された、抗うつ薬を受けた後、性的球重量と小さな障害が増加してもよいです。

ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動系抗うつ薬 - NaSSAs

現代グループのもう一つは、遅くしたりしても、それによってその濃度を増加させる、神経細胞のノルアドレナリンシナプスのキャプチャを停止ナッサの抗うつ薬です。 「レメロン」「Lerivon」「Serzon」としてこのような薬物は、セロトニン受容体の遮断を行っています。

このグループの薬物の眠気、口渇、食欲増加と関連する体重増加などの軽度な不快な副作用があります。 このグループの抗うつ薬をキャンセルしても、大きな問題もなく行われます。

上記の基本的なグループの抗うつ薬のほかに、それらのいずれかに起因することはできません薬の数があります。 これらは、化学組成および作用機序の両方において異なります。 これは、例えば、「ブプロピオン」、「ヒペリシン」、「チアネプチン」、「ネファゾドン」やその他多くの薬。

代替方法

今日では、外国人専門家は、ますます、このような副腎、視床下部や下垂体などの神経伝達物質ではなく、内分泌系の条件で神経伝達物質に影響を与えないうつ薬、の治療のために使用されます。 例えば、「アミノグルテチミド」と「ケトコナゾール」としてこれらの薬剤のいくつかは、副腎ホルモンのコルチゾール合成を阻害するが、彼らは多くの副作用があり、上の悪影響持っている 内分泌系を。

第2のグループは、通常antalarmina受容体アンタゴニストは、精神安定剤や抗うつ薬を有する正の性質を組み合わせると呼ばれます。

うつ状態の薬理学的治療に加えて、ますますそのような断続normobaric低酸素症および血漿、光治療、ならびに症状および症状の改善を減らす他の多くのような技術を使用しています。

賛否

抗うつ薬を取った人たちのほとんどは、それは彼らが治療の専門コースで行われ、同時に撮影している場合は特に、非常に有効な薬剤であることに同意します。 これらの薬剤とその投与量は、その制御の下で、医師を任命し、それらを取らなければならないことを忘れてはなりません。 インスタント改善を期待してはいけません。 原則として、絶望感や生活の中で興味の喪失だけでなく、無気力、無関心と悲しみの感覚が全身投与開始後3〜4週間を経ます。

これらの薬剤の最大の欠点の一つは、彼らの入学のシャープと制御不能終了に現れSSRI離脱症候群、です。

適用するには？

1.あなたは、あなたの医師に伝えるようにしてください心臓病、腎臓や肝臓の疾患を診断している場合。

2.抗うつ薬は、個別に行動するので、専門家は、特にあなたのために適している薬剤を選択します。

いくつかのケースでは3. 1つの薬物は十分ではありません、あなたの医師は、複数の同時受信（精神安定剤や抗うつ薬、抗精神病薬および任意の抗けいれん薬）を定めることができます。 診断に基づいて、あなたの体の状態を監視し、専門家がお互いを補完することができるようになりますと、人体に悪影響を与えないであろう薬を選択します。

4.あなたは、これはうつ病のコースを悪化させ、不快な生理的反応の様々な原因となり、専門家に突然と相談せずに抗うつ薬の服用を中止することはできません。

5.多くの人々は、一緒に抗うつ薬とアルコールを飲むことが可能であるかどうかを尋ねます。 薬へのすべての命令は、それが深刻な神経系への損傷、または死亡を引き起こす可能性があるので、それは、断固として受け入れられないことが示されました。

撤退または中毒性？

そのような感情的に不安定な挙動、疲労、筋肉痛、めまいなどの不快感を引き起こす可能性があり、その場合は、あなたが長い時間のため抗うつ薬を取る場合、その後、何らかの理由で、突然停止しました。 すべてのこれらの症状は、SSRI離脱症候群として知られています。 医師は徐々に受け取った薬剤の投与量を削減し、専門家の監督の下でそうすることをお勧めします理由です。 唯一の専門家は、植物に基づいて、必要なnormotonicsと準備を拾った、不快感を和らげることができます。 薬が抑え切れずに取られ、その後、彼の予定が突然終了した場合には、抗うつ薬のようにキャンセルは睡眠障害、不安の増大、および心血管システムの問題につながることができます。 また、次の現象が発生する可能性があります。

• 不合理な恐怖。
• インフルエンザ様症状;
• 吐き気、嘔吐。
• 消化管でのけいれんや痛み。
• 調整の喪失、めまい;
• 悪夢。
• 手足の震え。

代わりに、結論の

それはどのように強力な、非常に危険なこれらの薬剤について結論付けることができる以上のことから、うつ病に対処することができる近代的な薬剤である抗うつ薬は何ですか。 あなたがあり、それに対処する何の薬を助けるために病気のどの形を把握することができ、精神科医やpsychoneurologist - あなたがそれらを取り始める前に、しかし、専門家に相談してください。