個々のキャリアでの胚のガラス化

この記事では、胚のガラス化などの概念についてお話します。 博士桑山正成も、年の年にkriotopahするには、この方法を発明しました。 2003年にガラス化胚を通じて生まれた最初の子。 卵母細胞の生存率は98パーセント増加しました。

IVFを受けた女性の半数、胚が残っています。 彼らにとって患者がお金を節約することができます凍結保存を開催しました。 結局のところ胚の凍結を解除し、転送し、再び体外受精の手順で実行するよりもはるかに簡単です。 女性が妊娠していない場合は、ケース内の保険の一種です。 凍結保存は、明確な利点を持っている - プロトコルの後に残った生きた胚の死を防止することができます。

個体発生

主観的な生物の発生、または個体発生のために、それは受精の時からさかのぼると彼の死で終わります。 この運動は、時間的に連続的であり、恒久的な性格を持っています。 そして、我々は彼のその開発を中断または遅くすることができません。 しかし、当然例外があります。 これらは、植物、無脊椎動物および低温で、生物の特性を示さなくても、いくつかの基本的な脊椎動物です。

休止状態とは何ですか？

胚のガラス化は、以下で説明します。 穏やかの個々の期間が休止状態と呼ばれています。 例えば、多くの動物が-90度に達しシベリア温度、およびほぼ完全に脱水を生き残ります。 自然の中で個体発生のこの期間の研究では、人間を含む高等脊椎動物の生き物、の機能の部分的かつ可逆中断のための低温の使用の可能性についての質問があります。

凍結保存

凍結保存は - 低温への曝露による細胞における生物学的プロセスの懸濁液のための有効な方法です。 これは、加熱中の細胞の生命活動を維持します。 人気では、このメソッドは劣る胚ガラス化です。 1 kriotop（標識krionositel）は1〜3の胚を含有します。

そのようなIVFの手順を実行するとき、例えば、最良の効果は二つ以上の胚ない子宮腔に移動すると考えられます。 残りの品質の胚は、将来の使用のために凍結保存することができます。 手順は、負の結果が表示されます場合彼らはまた、しばらく後に再IVFのために適用することができます。 そのような目標と個々のキャリアの上にガラス化胚を搭載。

いくつかのケースでは、すべての胚を凍結します。 持っている女性のための 卵巣過剰刺激症候群を 過排卵誘発時に最も頻繁に行われます。 誰が凍結を推奨していますか？ 手続きの化学療法や放射線療法の前に、特に、癌に罹患している患者。 データは、その後、子宮腔に胚を転送されます。 何らかの理由でIVF後の妊娠の可能性が低下フリーズショーのみんな。 これは、子宮内膜ポリープ、タイムスケジュール転送、機能不全性出血に不十分子宮内膜の厚さであってもよいです。

凍結段階

胚は様々な段階で凍結しました。

• 受精卵（接合子）。
• 段階の胚を粉砕。
• 胚盤胞。

現時点では、凍結胚の2つの方法があります。

緩慢凍結

胚のガラス化は緩慢凍結で行われます。 そのような方法は、1970年代および凍結胚の最初の古典的な方法の一つで提案されました。 これは、一定の速度でゆっくりと冷却に基づいています。 いったん胚を液体窒素中に保存されています。

しかし、緩慢凍結で凍結保護溶液中の微視的な氷の結晶が悪影響胚の細胞に影響を与えるが形成されていることに留意すべきです。 これは、加熱すると、生物学的材料の部分的または完全に破壊を引き起こす可能性があります。 正常緩慢凍結融解中に転送胚の数、約70％です。

ガラス化

ガラス化 - 2010年の後、凍結保存の新しい、より効果的な方法を適用し始めました。 従来の方法と比較すると、これは生物学的材料を凍結する超高速な方法です。 ほとんどの場合、ガラス化PGD（遺伝子診断）した後、胚を実施。

この手順を使用するときに胚が配置されている凍結保護溶液は、凍結中の氷結晶を形成しません。 このように、停電確率胚を削減。 この方法の優先順位は、凍結の方法が、また、融解後の胚の生存率だけではありません。 統計によると、ガラス化処理後の胚の生存数が95パーセント以上です。

何が解凍後どうなりますか？

胚を解凍した後、通常の胚から違いはありません。 彼らは同様に根を取り、育ちます。 アシストハッチングを施し、すべての胚を加熱することによって。 この操作を行う際に、胚の表面層は、所望の角度でレーザービームを分割して安全です。 これは、シェルの外胚を容易にし、子宮への移植の成功の可能性を増加させます。

凍結胚は長い時間のために保存することができます。 保存、解凍および子宮に胚を移植の価格は体外受精の第二工程よりも小さいので、このプロセスは、費用対効果です。

ガラス化は、ガラス転移温度以下に冷却下冷溶液段階的遷移として考えられています。 同時に、ガラスのアモルファス構造のままであり、結晶性固体と同様の品質を取得します。 このように、生きた細胞、さらには全胚の両方が「ガラス」に変換されます。 液体のガラス状構造は、その急速な冷却にガラス化の下で得られた、液体の、すなわちエントロピーが必要エントロピー結晶構造よりも短時間で減少します。

そのエントロピーアプローチは、結晶をエントロピー場合は簡単な言葉では、液体が凍結しません。 しかし、適切に生体をガラス化するためには、。≈108°C /分の温度低下率を達成するために必要である、そして適用極低温液体は、この温度には十分ではなく、ボリュームよりも小さい音量でvitrifitsiruemyソリューションを使用することはできませんので、それは、実際には不可能です卵母細胞。 これは、すべての示唆と胚のガラス化。 それは何ですか、それは今多かれ少なかれ明らかです。

科学者たちは、凍結保護剤を凍結する水曜日の増加がすばやく凍結速度を下げることを可能にすることを証明することができました。 したがって、10％のプロピレングリコールの密度とetilengligolya速度が大幅に低減され、ガラス化の密度の40％で10℃/分の冷却速度で可能であり、そして60％の速度は50℃/分に低下します。 しかし、凍結保護剤の密度の増加に伴い、水曜日に落下する生体材料の凍結にそれらの負の影響が増加します。 緩慢凍結は、生物や細胞内の要素における冷却水の蓄積を引き起こします。 このような状態は、細胞外氷の出現と重度の脱水細胞が原因で発生します。

したがって、硝子体構造の受信時に化学的および脱水の物理過程を破ります。 胚のガラス化が（それはそれは、上記に詳細に記載されている、である）かなり難しい物理的なシステムであるという事実にもかかわらず、このような構造の材料は、私たちの日常生活（ガラス、シリコンなど）で見つけることができます。

胚のガラス化：レビュー

このメソッドは、正のフィードバックを収集します。 ガラス化手順が可能です。 しかし、それはIVFの研究室で開発の様々な段階での機能をたくさん持っています。 ガラス化は - 生きている細胞の凍結保存の新しい方法ではありません。 彼は緩慢凍結の最後のステップです。 今日では、多くの女性があるため、科学的発展の赤ちゃんを持つことができます。

調査結果

多くの科学者がガラス化の作業のために高価なプログラム冷凍庫を使用せずに実行し、オペレータを監視し、簡単な装置を使用してすることができます。 このように、簡略化された方法及び改良された結果。 凍結保存における大きな進歩にもかかわらず、今日の低温生物の適切な保全の実施は不可能です。