企業内での製品の品質の分析を整理するには？

私たちの国では、の分析、整理する必要があるそれによれば、国家基準の数がある 製品の品質を 企業に。 用語「製品」スタンダードP 9000-2008は、出力に入力を変換処理の結果を表します。 GOSTのR 9001-2008彼らは定量化すべきであり、製品の特性を測定し、そのモニタリングを行うべきです。 つまり、各組織がそれの消費者の受け入れに製品を送る前に実行し、使用するためにその適合性を確認する必要があります。 GOST 15.309から98で、それはこれらの要件は、特別な要件を持っている裁判所又は他の種に加えて、すべての国民経済生産に適用されることを述べています。 すなわち、製品の分析の品質は、その配信に特定の製品の種類（GOST、OST、TU、等）又は契約（契約）のための規範と技術文書によって確立された量で、彼女の測定及び試験を保持することを含むです。

製品の品質の分析は、当事者で行われます。 彼らはプロセスであり、プロセスにおける生産工程や品質管理は、均等に、製品名、ロット番号、その製造またはリリースの日付によって識別されなければなりません。 これらのデータは、原材料の品質を検証する、瞬間から、全ての製造及び物流業務を製造中のプロセスパラメータを原料領収書を完全なトレーサビリティを提供し、それは全体のライフサイクルに供された、ならびに製造および品質管理に関与する人員のデータべきです。 これらの要件は、顧客満足度を高めるために、プロセスアプローチの必要性に対応する標準GOSTのR 9001-2008に由来しています。

受け入れと呼ばれる製品の品質分析の段階で問題が、。 受け入れや定期刊行物：これはテストの2つのカテゴリに分類されます。 その遵守を確認し、製品の品質上の紙を飾ったテストとその結果の全体が、製品が指定された要件からの逸脱を持っていない消費者を保証することです。 ルーチンのテストは、各バッチに定期刊行を行っている - 製品の特定の種類の要件を確立する文書に定める頻度で。 すべてのテスト結果は、テストのために使用される材料の計装および特性のタイプによってトレース、パラメータの名前及び試験方法によって同定されなければなりません。

すべてのプロセス段階は、既存に従って動作するため の技術規則 又は他の規制、製品（消費者への配信までの原材料の品質、プロセスパラメータ製造、包装、貯蔵および輸送）の適合性を確保するための要件が満たされなければなりません。 そのため、購入した原材料の検証のためにGOST 24297から87に従った品質管理の入力を行い、計画やスケジュール入力コントロールを承認されています。 対照的に 受入検査、 原材料の品質のすべての指標で確認することができない、それが最終製品の品質に影響を与えるとしてのみ、遵守は、に必要とされる、の生産や労働者保護に関する規則や規制の遵守の安全性を確保します。

製品規格にインストールされた製品の要件、および製品の品質の分析を行った測定及び試験のための要件、。 テストは、有資格者が行ってください。 結果は、個人の署名を確認します。 既存によって提供される結果の精度 の品質管理システム 実験室または技術サービス。