不随意運動。 神経系の疾患

すべての健康な人はつまり、彼はスローダウンや手足の動きをスピードアップ、その振幅および移動方向を変更することを選択して、彼の動きを制御することができます。 神経系の様々な障害がある場合は、状況が劇的に変化します。 プロセスは調節領域を伴う場合は特に、 運動活性を、次いで、不随意運動があります。 このプロセスに関連する主要な運動障害を考えてみましょう。

人間の神経系の疾患

神経系、 中枢（脳および脊髄）および末梢（神経、神経プロセスおよびエンド）を構成するシステムは、人体に発生するすべてのプロセスを調節します。 仕事での違反は、内臓やシステムの機能だけでなく、高い神経活動の両方に影響を与える病態の多様性を明示する。 神経系は、高度に分岐しているので、これはあり、それの各部分がユニークです。 多くの場合、神経系障害の症状の一つは、不随意運動などの運動障害、です。 原則として、それらの最も一般的には、次のとおりです。

• 振戦（震え）が - 不随意、体のリズム振動（ほとんどの場合、頭や手）です。
• 運動亢進 - 大きな振幅の振戦によって特徴づけ強化筋肉の動き、。
• ミオクローヌス - 鋭い、急激な不随意の筋収縮群（ひるみ）、その捕捉全身、上部又はアーム。

本態性振戦

振戦のこの種の不随意運動の最も一般的な形態の1つです。 これは、思春期や古い時代に発生する可能性があります。 多くの場合、遺伝性を得ることに決定要因。 不随意運動のこの種は、2つ、最初に一方の手の位置を変更するときに表示される姿勢振戦を表します。 彼は手に小さなアイテムを保持するための書き込み防止の点に向上させることができます。 これは波であり、飲酒後に最も頻繁に発生します。 プロセスは頭、あご、舌と体と脚をキャプチャすることができます。 しかし、本態性振戦のほとんどが手ぶれです。 ほとんどの場合、治療は必要ありません。 振戦が顕著であり、通常の人間の生活に干渉する場合は、原則として、神経科医は、β遮断薬を任命します。 興奮と経験が手の震えの原因となる要因を誘発している場合、治療は精神安定剤を服用からなるものであってもよいです。

パーキンソン病

他の一般的な病気は、重度障害運動機能となり記号は、パーキンソン病です。 この病理は 離れドーパミン（運動と調節神経伝達物質生産脳のニューロンの進行瀕死に関連付けられている筋肉の緊張を）。 統計によると、病気は百人は60年海外で渡されていたすべてのにさらされています。 男性はより頻繁に女性よりも病気になります。 病気の原因を詳細に研究されていません。 このような診断を持つ人のために、パーキンソン病のように、治療は、残念ながら、それは対症療法で、復旧を保証するものではありません。

一般的に、病気の最初の症状は、しばしば見過ごされます。 手先の器用さで指摘したように減少、skudeet擬態は、マスクのような顔を表示されます。 また、観察 手足の震え、 頭の不随意運動、邪魔スピーチ、彼らの動きを制御する能力が。 遅い歩行は、患者が自分自身を停止することができないことを、暴走によって置き換えることができます。 将来的には、障害のバランスや歩行の問題が悪化していると。

治療

パーキンソン病などの疾患では、治療は、多くの場合、疾患の発症を遅らせる薬剤の使用を削減します。 早い段階でそれを識別することが重要です。 ときに最初の症状脳内の神経細胞の破壊を遅くするチャンスがあった場合、神経科医に相談する必要があります。

現在までに、病気のプロセスを遅くする主な薬物「レボドパ」です。 これは、疾患の発症を遅らせることができるだけ、残念ながらいくつかの手段のグループが、、、と組み合わせて使用されます。 ドーパミンを産生することができる移植患者の細胞 - 現在、しかし、同社は積極的に手術によるパーキンソン病の治療の可能性を調査しています。

舞踏病

別の疾患、運動亢進（不随意運動）であるの症状には、舞踏病です。 その最も広い意味で、むしろ症状は非常に異なっていてもよい引き起こす理由として挙げられます。 舞踏病はウェービング手足、頭と胴体の不随意運動によって明らかにされます。 また、舌や顔の筋肉を関与している可能性があります。 多くの場合、これらの動きは、しかめっ面のダンスと比較されています。 特徴は、すべての症状は、睡眠中に完全に消えるということです。

舞踏病の原因

既に述べたように、舞踏病の不随意運動は、それぞれ他の原因とは無関係の数によって引き起こされ得ます。 ほとんどの場合、以下の要因があります。

• 遺伝 - そのよう舞踏病のウィルソン病Konovalova-認められた症状として、多くの継承された遺伝性疾患で、
• 脳性麻痺;
• 薬剤の長期間の使用 - それは抗精神病薬、制吐剤なります。
• 感染症 - 多くの場合、子供の不随意運動（舞踏病）は連鎖球菌性咽頭炎後に発生します。
• 脳の血液供給の慢性的な不足。
• 炎症性脳疾患（血管炎）。
• ホルモン障害（特に、不十分な副甲状腺機能がある場合）。

舞踏病治療は原因によって異なり、それを引き起こしました。 これは、基礎疾患の治療、薬の除去することができ、または原因が過剰投与されたとき、投与量を減少させるために、および 対症療法 脳性麻痺や脳の血流が不足しています。 栄養と刺激的脳機能（neyrotrofiki、向知性薬）を向上させる任意の病因の舞踏病のビタミンB群や薬物を使用する場合。

ミオクローヌス

さらに他の不随意運動ミオクローヌスを表します。 ほとんどの場合、この現象は、自分自身で観察することができるか、自分の周りの人が眠りに落ちます。 また、それは「驚愕の夜。」と呼ばれてきました 原則として、彼らは絶対に安全であるが、いくつかのケースでは睡眠障害があるという程度に表現されています。 人はリラックスして眠る準備ができているとき、これは最も頻繁に起こります。 筋収縮は、ノイズなどの外部要因を引き起こすことができ、睡眠プロセスが大幅に破壊することができます。 通常、治療を必要としないミオクローヌスを眠ります。

人はミオクローヌス発作や痙攣を観察した場合にはるかに深刻な状況では、となります。 一般的に、彼らは、てんかんなどの深刻な状態の特徴の1つです。 Miklonichesky攻撃は、骨折や頭部損傷の危険性が高いその間、秋を引き起こす可能性があります。 アタックタイムは、それが突然始まり、突然終了1〜2秒です。

ミオクロニー発作は通常、筋肉の収縮が手に起こります。 そのマークの初期段階のみの患者では、彼らは時間の経過とともに悪化している - 人はアイテムをドロップし、あなたの手でそれらを保持することはできません。 ほとんどの場合、このような攻撃が起きた後、数時間を発生します。 専門家への遅延処理の場合には、プロセスの一般化があり、手足のけいれんに強直間代発作や意識のシャットダウンに参加します。

子どもの運動亢進症

不随意運動はしばらくミオクローヌスの後者の最も典型的な症状のために、大人と子供の両方を被る可能性があります。 ほとんどの場合、これは、顔の筋肉の個々のグループで繰り返し削減の概要に反映されています。 原則として、このようなイベントは、子供の過労や過度の興奮の後に起こります。 子どもたちのもう一つの頻繁な運動亢進は、舞踏病です。 それは、頭と肩エリアの定期的な単収縮筋によって特徴付けられます。 主な原因は、通常のビューの成人のポイントと、非イベントかもしれ外傷-子、です。 親が子供の不随意運動のわずかな症状への気配りでなければならない理由です。

あなたが見ることができるように、 健康な人では 作ることができ、任意および不随意運動です。 彼らは生活の質に影響を与えるために開始する場合は、神経科医との協議が必要です。