ダウン症候群の原因と症状

ダウン症候群、21トリソミーも呼ばれる - 遺伝性疾患は、認知機能障害につながります。 病理は8人の幼児の1の途中で発生します。 ダウン症候群の症状が 特徴的な顔の特徴、低筋緊張を形成し、軽度または中等度のかもしれ開発の遅れ、で明らかにされています。 病理に苦しむ人々が多い持っている消化器疾患、心臓病やその他の問題を。

ダウン症の原因

最初の1866年に障害を説明した医師 - 病理名はラングドンダウンの名誉で与えられています。 医師は、基本的な症状それを呼び出すことができましたが、彼は正確に病変を識別するために失敗した理由。 科学者たちはダウン症候群が起源で遺伝的であることがわかったとき、これは、唯一1959年に起こりました。 各ヒト細胞は、生物の正常な発達のために必要な遺伝子を有する染色体の23対を含みます。 23本の染色体は母親から卵を通じて継承され、それらのペアは、彼女の父親から精子によって継承された23本の染色体を構成しています。 しかし、そう親から子供は追加の染色体を継承していることが起こります。 彼は代わりに（父から得た21番目の染色体を含む）1つの染色体21は、合計で2つです。彼の母親から取得したとき、彼らは3になります。 これは、ダウン症候群の原因となります。

ダウン症の症状

障害の症状は、軽度から重度の範囲とすることができるが、病理とほとんどの人は、明示的な外部の機能を持っています。 したがって、ダウン症候群の外向きの兆候が挙げられます。

• 平坦化された顔、小さな口、小さな耳、短い首、 斜め目 。
• 短い指で広いと短すぎる手。
• アーチ、曲がった歯、フラット鼻の空;
• 胸の曲率 、および他。

認知障害

この障害を持つ子供は、通信障害を有します。 これは、彼らはほとんど訓練を与えられていないという事実で明らかにされます。 そして、この問題は、生活のために持続します。 余分な第21回染色体が認知発達に影響を与えることができるかを正確にどのように、まだ完全には明らかではありません。 ダウン症の人間の脳の大きさによって、事実上健康な人の脳と同じです。 しかし、個々の領域の構造 - 小脳および海馬は - わずかに修正します。 これは、メモリを担当して海馬に関連して特に顕著です。

心臓病や消化器疾患

子供の約半分でダウン症の上記の兆しも先天性心疾患を伴います。 いくつかのケースでは、修正するために、欠陥は出生直後に手術を必要としています。 加えて、この障害を持つ子供は、多くの胃腸疾患、特に一般的な気管食道瘻とすることを特徴とする 食道閉鎖症。

その他の違反

次のような病気の影響を受けやすい病理を持つ子供

• 甲状腺機能低下症;
• 乳児けいれん、発作;
• 中耳炎;
• 聴覚・視覚障害;
• 首の脊椎の不安定性。
• 肥満;
• 過敏性や注意欠陥障害;
• うつ病。

ダウン症候群の治療

現在までに、障害を治すための方法は存在しません。 それだけで、このような心臓病や消化器疾患などの治療に関連する疾患を、実行することができます。 しかし、このような障害を持つ子どもの生活の質はまだ改善することができます。 言語療法、理学療法、作業療法など、この目的のための様々な方法について。