どのような病理学は、ウェーバー症候群と呼ばれますか？ ウェーバー症候群：原因、症状と治療

スタージ・ウェーバー症候群 - 片麻痺交互のグループに属する遺伝性疾患。 それは敗北の組み合わせ 脳神経 反対側の囲炉裏や障害、感覚や運動機能からを。 ウェーバー症候群 と呼ばれる 神経学的症候群、 その中に脊椎または破損核 動眼神経の。 病気の典型的な症状がある囲炉裏眼瞼下垂、散瞳、斜視、中央の対側片麻痺、顔や舌の筋肉の麻痺側の、顔に認識されています。

ウェーバー症候群：サイン

ウェーバー症候群は、結膜の皮膚血管腫、血管腫も観察眼血管の患部に表示されている疾患です。 白内障、緑内障の可能性開発、および網膜剥離。

また、皮膚および周囲の組織に適用される複数の血管腫を形成し、軟膜における特性神経学的症状が現れます。 ほとんどの場合、病気は上あごと目の三叉神経の面積に影響を与えます。 脳ソフトシェルへの損傷は片側のみのいずれか、または両方に影響を与える可能性があります。

神経系に加えて、で、赤い色の特定のパッチによってカバーされた顔の患部は、病気は内臓に影響を与えることができます。

ウェーバー症候群は以下の症状によって特徴づけられます。

• 絵MRIやCTスキャンは - 軟膜血管腫を表示します。
• 痙攣反応。
• 精神遅滞（白痴、精神遅滞）。
• 眼圧を増加させました。
• ビューの欠乏。
• 麻痺。
• 萎縮。
• 血管腫（血管パッチで覆われた赤い皮膚）。

ウェーバー症候群種

いくつかの主要な品種を識別します。 上記疾患示す - ウェーバー症候群。 写真は、この障害を患っている人の表情を示しています。 この疾患は、に分かれています。

• シルマー-症候群 - 緑内障および皮膚血管腫の眼の症状の早期開発。
• ミレス - 症候群 - 早期緑内障の症状に参加せずに血管腫眼の開発は、皮膚や目に血管腫。
• クヌーズ-Rrubbe-症候群 - 血管腫のentsefalotrigeminalnoyの現れ。
• Weber- Dumitri-症候群 - てんかん、発作、発達遅延、片側肥大の症状。
• Jahnke-症候群 - 皮膚の血管腫、脳の領域。
• Loford-症候群 - 倍率のない血管腫の目玉。

ウェーバー症候群：原因

病気の原因は、胎児の発育中に2つの損傷を受けたという事実にある：胚葉 、外胚葉および中胚葉を。 この病気の子供たちの開発は非常に散発的です。 病気は主に支配的な対立が送信したが、それが起こると劣性遺伝されます。

疾患は、それが負の影響を有している妊娠の場合、胎児に開発することができます。 これらは、次のとおりです。

• 特に初期の段階では、妊娠中に喫煙。
• アルコールの使用。
• 薬物の使用。
• 異なる病因の妊婦の中毒。
• 薬の制御されていない使用。
• 性器感染症は、妊娠中に取得しました。
• 子宮内感染。
• 妊婦代謝（甲状腺機能低下症）で障害。

多くの場合、疾患を発症する唯一の遺伝に影響を与えます。 ウェーバー症候群は、日常生活で感染することはできません。

病気の診断

この疾患は、特徴的な症状によって診断されます。 患者の顔の一部が血管腫の変更、増加さらされる 眼圧 眼球の可能性の増加とし、てんかん発作があります。 眼科医、神経科医、epileptologist、皮膚科医：ウェーバー症候群の疑いがある場合は、診断と治療は、いくつかの医師によって行われています。

診断を明確にするためには、X線検査が必要です。 画像を受信すると、大脳皮質の石灰化を見ることができます。 コンピュータ断層撮影は、被災地の一層完全な画像を提供しています。 MRIで撮影した画像は、白質の大脳皮質、変性及び萎縮の間伐を検出することができます。 脳の腫瘍、膿瘍ソフト脳組織シスト：ハードウェアの診断は、他の、同じように危険な病気を排除しなければなりません。

それは、脳内の生体電気インパルスの活性を測定することが可能になるため、正しい診断のための大きな役割は、てんかんを診断する時に、EEG保持を果たしています。 ウェーバー症候群に苦しむ人々の大半は、あるてんかん発作。 眼科治療の任命に - また眼圧、視野、検眼鏡検査、AVスキャンの測定を行いました。

ウェーバー症候群の治療

ウェーバー症候群は、現在有効な治療法が行われていないされ、治療は症状緩和と生活の質の向上を目的としています。 患者は別の治療薬と抗けいれん療法が割り当てられます。

• "Depakine。"
• 「カルバマゼピン。」
• "KEPPRA"。
• 「トピラマート」。
• "Finlepsin"。

かなり頻繁に患者がてんかん発作の治療に反応しない場合、医師は、複数の薬物の使用に任命することができます。 あなたがusilenaaya治療を助けていない場合は、神経外科医の証言によって、外科的治療に割り当てることができます。

眼内圧上昇（緑内障）は、房水の分泌を低下させる、特別な滴で処理されます。 これらの薬物は、 "チモロール"、 "Alfagan"、 "Azopt、" "ドルゾラミド" が挙げられます。 しかし、この保守的な治療法は非常に非効率的であることができ、その後、唯一のオプションは手術である：患者は、線維柱帯切除術またはtrabekulotomiyuを受けました。

結果と合併症

ウェーバー症候群は - 危険な疾患です。 保存的または外科的治療の場合に満たされており、患者の状態はやや不良な予後を考慮すると、改善されていません。 制御不能なてんかん症候群は、認知症、精神遅滞、失明、脳卒中のリスクの増加につながることができます。

病気の予防

病気は遺伝性であるという事実にもかかわらず、妊娠中の女性によって行わ予防対策は、大幅に疾患を発症する危険性を軽減します。 これらの活動は、次のとおりです。

• （特に妊娠中の）悪い習慣の拒否。
• 正しいと健康的なライフスタイルを維持します。 頻繁には、新鮮な空気、健康的な睡眠で歩きます。
• 適切なスプリットの食事。 高繊維食品とダイエットの増加。 半製品や揚げ物を使用しないでください。
• 妊娠やスケジュールされた時間に、医師への訪問とタイムリーな登録。
• 製品本来の処方のための薬の使用。

ウェーバー症候群 - 直接人間の生活の質に反映されている稀な、危険な病気、。 トラストの医師、タイムリーな診断と処方、治療の経過は、より良い生活を変えることができます。 病気が処方箋なしで薬を使用するためにそのコースを受講していないせないことも重要です。