「ハイドレア」：取扱説明書、レビュー、写真、類似体

薬物「ハイドレアは」抗癌剤に属します。 薬物は、RNAおよびタンパク質合成に対する効果を有するDNA合成の阻害に基づいている機構は、欠落している、細胞増殖抑制効果を有します。

どのような形で、何で構成され、薬を製造していますか？

医薬は、各カプセル中の500 mgでベースヒドロキシカルバミド製カプセルの形態で排出されます。 薬剤は、ガラスバイアル（100カプセル）、又はブリスターパック（10カプセル）で入手可能です。 ステアリン酸マグネシウムおよびクエン酸を使用した補助成分のうち。 また、組成物は、リン酸水素ナトリウム水和物およびラクトース一水和物を添加します。

カプセル「ハイドレア」命令のシェルを構成する物質である 二酸化チタン、 染料およびゼラチン。 刻印は起因プロピレングリコール、シェラック、の化合物を得られるインクにより形成される アルコール（イソプロピル、 メチル産業およびn-ブチル）、及び精製水と酸化鉄ブラック。

薬力学

薬物は、その効果は、細胞周期のS期に明らかにされ、代謝拮抗剤です。 「ハイドレア」は、腫瘍細胞が放射線照射に感受性であるG1期のように、放射線治療を行うときに同時に薬剤の受信に非常に重要である相間G1-S、中の細胞の発育を停止することを可能にします。 準備は、アクションに発揮ribonukleoziddifosfatreduktazoy（RNA還元酵素阻害剤）を強化します。 その使用により、DNA合成を阻害するが、タンパク質およびRNAの形成を破壊しません。

薬物動態

消化管における薬物の吸収「ハイドレア」取扱説明書は、食物摂取の影響を受けることなく、いかに早く説明し、約2時間の内部手段の消費後に体内で活性物質の最大レベルの達成につながります。 薬剤は、通過する 血液脳関門、 腹水および脳脊髄液中に存在する急速な分布によって特徴付けられます。 薬は、部分的に3〜4時間以内に排泄され、赤血球や白血球に蓄積されます。 肝臓での部分的な代謝。 薬のほとんどは、このプロセスの典型的な持続時間は12時間であり、ヒドロキシウレアの形で腎臓から排泄されます。 それは、その外観、尿中に身体から除去される少量の一部を変更しません。 二酸化炭素として排泄気道薬を経由して。 「ハイドレア」命令を受けた後の日にその完全な撤廃を発表しました。 薬の主要部分が腎臓を通過するので、臓器の病理を持つ患者では、薬剤の投与量を減らします。

証言

アプリケーションの「ハイドレア」命令を使用すると、生物のような条件下で割り当てることができます：

• メラノーマ;
• 骨髄性白血病;
• 癌、子宮頸部、肺、前立腺、結腸または卵巣に影響を与えるの開発（治療を組み合わせる必要があります）。
• osteomyelofibrosis;
• erythremia;
• 首と頭の中で腫瘍の悪性自然の存在は、唯一の例外は唇を（包括的治療の必要性がある）に影響を与える癌です。
• 本態性血小板血症;
• horionepitelioma子宮;
• 急性リンパ芽球性白血病の流れ。
• 骨髄増殖性症候群の合併症として血小板;
• ホジキン病;
• 癌における転移の発生、損傷乳腺および胃。

禁忌

治療は容認できない手段「ハイドレア」である場合があります。 服薬指導は、そのような場合に任命禁止しています：

• カプセルに高感度。
• 血小板減少症及び白血球減少100,000未満の速度で2500 /それぞれmlで
• 妊娠、授乳母乳。

次の場合、薬剤には禁忌されていないが、ときに彼は任命されたアプリケーションは、特別な注意が必要です。

• グルコース - ガラクトース吸収不良;
• 乳糖不耐症;
• ラクターゼの不足。
• 重い貧血を流れ、
• 障害腎臓と肝臓。

患者は、以前に化学療法や放射線療法を受けている場合は、骨髄抑制の急性放射線紅斑と開発のリスクは、それゆえ、この場合には、あまりにも、優しく薬を適用する必要があります。

治療中にもかかわらず、妊娠場合、患者は胎児のために存在するリスクを認識しておく必要があり、信頼性の高い避妊を必要としています。 母乳の女性の母乳への薬物の浸透のために、摂食のこのタイプを停止する必要があります。 薬物をキャンセルするために計画されている場合、それは、患者がカプセル「ハイドレア」の受信に基づいて治療を拒否することができます前に、専門家のアカウントにさまざまなポイントを取る必要があります。

治療

治療中に薬剤「ハイドレア」取扱説明書は、患者の特性を考慮すると、異なる状態における薬剤の異なる用量を使用することをお勧めします。

患者がカプセルを飲み込むことが困難な場合は、水に溶解する薬剤の開口部に受け入れられます。 このような場合には、エージェントはすぐに飲むべきです。 カプセルのすべてのコンポーネントがその表面に残った、水に溶解しないことを心に留めておくべきです。 「ハイドレアを」治療を受けている患者は、水分をたくさん飲むことが必要です。

骨髄性白血病（慢性型）

治療は中断することなく行われます。 薬の20〜30 mgの上で撮影した体重のあらゆるキログラムのために。 この毎日率は、薬は毎日一回に消費されます。 治療の有効性を評価する機会は、その実装の1.5ヶ月間存在しています。 陽性の結果が注目されている場合、処理は、そのノルムが停止されるの下に、血小板および白血球のレベルの立ち下がりで、十分な長さ（それを必要とする）とすることができます。 3日後（前ではなく）血液が正常に戻った場合は、「ハイドレア」による治療を再開することができます。 使用するための手順は、このような機会が早く来ることを示しています。

erythremia

15~20ミリグラムの毎日の投与のための所望の用量。 前の場合のように、薬剤のこの量は、体重1キログラム当たり計算されます。 当日、患者は、典型的には、1個の又は2のカプセルを投与されます。 各患者のための最終的な用量は、それが血小板及びヘマトクリットレベルが正常値であるれる薬剤の量に依存し、その重量によって決定されます。

本態性血小板血症

15 mgの対応する体重のキログラム当たり初期用量。 重要な要因は、適切なレベルにあったように、一日量を個別に調整されます。 禁止薬物治療「ハイドレア」命令の同義語の医師が検査して、最も適切な手段を選択した場合。

黒色腫

大きな腫瘍の治療は、断続的または連続的のいずれかであり得ると共に、それぞれ、重量のキログラム当たりの薬剤の必要な投与量は、80mgで又は20~30です。 3週目で、連続治療薬の継続時間は、1日1回飲みます。 治療は3日間断続的に行われている場合は、より高い用量では、あまりにも一度それを飲みます。

癌（頸部病変、頭や首）

キロの体当たりの重量は、薬物の80ミリグラムを超えています。 薬の所望の用量は、3日ごとに（1回）が消費されます。

副作用

場合は薬物療法「ハイドレア」命令、レビューは造血系、神経系、泌尿器、呼吸器や消化器系に何らかの副作用が報告されています。 また、皮膚が影響を受ける可能性があり、その付属の壊疽として、そのような感染症を開発することが可能です。 マークされ、他の副作用することができます。

薬の価格、類似体

「ハイドレアは」243-250ルーブルのためにすることができ、パッケージを購入します。 （20カプセル）。 代替の中で - 「ハイドレア」と同様の効果を持つ医薬品と同じ有効成分を含んで準備。

同義語のあなたは「ヒドロキシ」または購入することができ、「ヒドロキシカルバミドMedakを。」 治療「ハイドレア」ガイドを禁止したときに、類似体はそのような「Tromboreduktina」「アミルFSとして、医薬品の多数から選択することができる」、「Kolotekana」、「Milanfor」、「Prospidin」、「虹彩炎」、「halava」、「Estratsita」 "Irinotela"、 "Kamptotekana" または "Estratsita"。 あなたは、このような「Agrilin」、「Kamptera」または「Erivedzh」として代用品を購入することができます。 施設の中に同様の行為「Aranoza」、「Irinaksは」、「Arglabin」があります。 一覧同様の薬は "Zaltrap"、 "Irnokam"、 "Geksalen" を構成しています。 それは "Proksifeinom" を扱うことができ、 "Gikamtinom"、 "カンプト"、 "Verotekanom"、 "Hloditanom"、 "prospidin"、 "Onkofagom"、 "イリノテカン" または "ベルケード"。

レビュー

多くの患者は、治療を開始する前に、記述は「ハイドレア」命令を意味検討されるべきであると考えています。 写真の前に、あなたはまた、後処理を見ることができます。 これは、水分をたくさん飲んで、危険であるとしてレビューから判断すると、人々は、唯一の医学的管理と自己薬で治療へのリスクはないの下で扱われることを好みます。 薬を服用していない場合と組み合わされる 放射線療法、副作用 または（以前に存在しない場合には）表示され、またはさらに顕著になります。 しかし、それは常に発生しません。