形成科学

Ploskireva培地(バクト - 寒天F):説明。 医療微生物学

Ploskireva媒体(以下、静止バクト寒天Fと呼ぶ)である 栄養培地 ある種の微生物、主に赤痢菌およびサルモネラの培養のために。 尿、胆汁、糞:彼女の使用の感染材料のソースとして。

物語

ニコライイワPloskirev - ソ連の微生物学者と受賞医師。 彼は1869年に生まれ、1948年に死亡し、彼の故郷で彼の人生の大半を働いたた - トムスク。

1888年、彼は、将来の科学者は、学校の六年生を完了せず、軍に参加しました。 彼は医学部で学び、帝国トムスク大学への入学のための試験に合格し、その後、唯一1892年にトレーニングを完了することができました。 1898年に彼は医者の称号を受けました。

Ploskirevは、日露戦争に参加し、それはトムスクの病院で働いていた後。 1910年に彼はトムスク皮膚科と性病病院の頭のポストに任命された、そして30年の間にそのパーマネントヘッドとなっています。 同じ科学者は、トムスクでSTIクリニックの創始者の一人でした。

ニコライイワPloskirevは性病との戦いに捧げた作品のシリーズを書きました。

構造

水曜日Ploskireva - 腸内細菌の栽培のための材料とは、したがって、栄養素のいくつかの種類が含まれている必要があります。 これは、乾燥形態で製造されます。

その総重量のかなりの大部分は、膵臓加水分解スプラット(10.4グラム/リットル)です。 わずかに少ないhydrocitrate二塩基ナトリウム(8.5グラム/リットル)を占めました。 ドライ栄養ブロス及び乳糖は(8.62および7.3グラム/リットル)もあります。

第二タイトルPloskireva媒体 - それは6.94グラム/ L、寒天の量で存在する組成物中のJ.バクト寒天。 5.1グラム/ Lに等しいSeriovatistokislogo無水ナトリウム含量。 2.1グラム/ l、コール酸、約3.46グラム/ Lとソーダ灰のナトリウム塩 - - 2.4グラムの無水リン酸二ナトリウムの存在があります

ニュートラルレッド(0.05)、ブリリアントグリーン(0.0002) - グラム未満では、その中に指標を含んでいました。 ヨウ素含有量 - 0.13。

アプリケーション

細菌の生化学的プロセスの研究では、嫌気性生物を引き起こす疾患の診断に非常に重要な役割を果たしています。 このファミリの種 - 数百人。 彼らは、形態学と文化財のほぼ同一であり、互いを区別するための最も信頼性の高い方法 - 生化学の研究です。

研究では、培養培地への病理学的材料の接種を開始します。 大腸菌群及びその一部のために彼女の病理学的微分は、普通寒天に加えて、光およびラクトースを含みます。 乳糖の処理能力 - 腸内細菌の分化の重要な兆候。 これが発見された場合、pHは、酸味の方にシフトし、インジケータが活性化され、コロニーを回すいます。

他の国は、他の栄養培地を使用することができるが、それらの作用機序は、ロシアで最も一般的な3に対応 - この環境遠藤とレヴァインPloskireva環境。

方法の説明

海外Ploskirevaアナログ媒体は、いわゆるマッコンキー寒天です。 完成形態の透明溶液に淡いピンク、黄色の色を有します。 Ploskireva間ラクトースを処理することができるコロニーは、赤色与える (クランベリー)色。 細菌が処理できない場合に、またはコロニーは無色であるか、または弱い色を有します。

培地の組成は、物質Ploskireva阻害含むことを考える(ブリリアントグリーン、初日のeshehiryに著しく成長、並びに他の通常付随叢を遅らせるよう胆汁酸塩、ヨウ素)、それはほぼ完全に、グラム陽性細菌叢の成長を阻害します。

第二の脚部

関心のさらなるコロニーの選択であり、それは一次記憶媒体および分化に播種されます。 環境とは、複数の基板を含まなければならないが播種されます。 細菌培養物は、2つのサイトがあるようにチューブに入れ、同じ培地に、それらに対して酵素活性を検出する必要があります。

  • 傾斜寒天で1。
  • 列を持ちます。

コロニー人口面取り部分密ストロークで、列の研究者の関心 - プリック。 この段階では、媒体はラッセル、KliglerまたはOlkenitskogoを使用しました。 使用鑑別診断とPloskireva水曜日など。

微生物学および病原生物

寒天Ploskirevaは、腸内細菌によって引き起こされる感染症を検出する上で重要な要因です。 したがって、たとえば、それが成長し、細菌性赤痢の原因となる微生物のコロニーを区別されます。 属に属するSchigellaこれは、嫌気性生物。

腸内細菌の家族の一部であるすべての人と同じように、赤痢菌は、棒の形、2マイクロメートルの大きさを持っています。 彼らは、カプセルおよび胞子が鞭毛を持って構成するものではありません - それは彼らが、今度は、移動可能であるサルモネラ、と区別することができます。 彼らは、わずかに周囲(35〜37℃)でかつ7.4のpH以上の温度で、最も簡単なメディアでよく育ちます。 成長の性質上、コロニーはサルモネラ菌と異なりません。

上述したように、微生物が実質的形態学的な違いであることができる、しかし、生活の生化学的プロセスに大きく変化。 従って、シゲラNyukestlを除いて、酸性ガスを形成することなく、炭水化物の発酵中に生じます。 赤痢菌ソンネの例外を除いて、彼らは乳糖を発酵することはできませんが、グルコースを消化しています。 ただ、彼らの主要な機能に、あなたはどのような彼らができる亜硝酸塩にniratyを減らすためにそれらを運ぶことができます。 それらのコロニーを尿素と、ならびに培養培地中で消化したゼラチンのない液化ではありません。

種子の収集と準備

赤痢の物質を検出するために、環境、すなわち糞便患者を出没微生物学的検査を必要としています。 材料を受信すると、あなたは播種を行うことが可能な限り迅速にする必要があります。 リン酸緩衝液またはグリセロール - これが不可能な場合、ソースは、保存中に配置されなければなりません。 4°Cで、彼らはより多くの日のために保存することができます。 収集材料が直腸に挿入され直腸ガラス管の手段によって行われなければなりません。

材料選択化膿性粘液片の研究のために2〜3のチューブ等張塩化ナトリウム溶液で洗浄します。

環境Ploskirevaでの病原性細菌の応用は、ガラスへらを作りました。 その後、環境にへらをはがす、その寒天の小さな部分にこすりする必要があり、残留物質が播種表面に擦り込まれます。 播種は、いくつかのカップに行われている場合は、それらのそれぞれに新しいバッチを植える必要があります。

そこに専用の分析に取っにおける粘膜膿の作品ならば、それは病原体のない存在が存在しないことを意味するものではありません。 このようなケースでは、塩化ナトリウム(濃度0.85%)10mlに糞便を乳化し、次いで培地Ploskireva上の1つのまたは2つの滴をまくことが必要です。 非乳化椅子がselenitovyブロス中に播種することができます。 彼はまた、糞が嘔吐物や洗浄液いるのではなく、場合、使用します。

微生物学的診断

赤痢菌を成長させる方法を見て、その後、2つのカップでの病原性細菌の播種を行って微生物学の研究の最初の段階では。 水曜日Ploskirevaで作物を生産し、第二 - 環境や遠藤レヴィンに。

赤痢菌の菌株があったという事実のためにメディアにクロラムフェニコールを補充した、抗生物質に耐性があります。 そして、それは、37℃のインキュベーター中で日のインキュベーション中に発生しました

二日目に生育したコロニーを探求します。 無色成長鑑別診断中にないものは、ラッセルの培地または短い取り除く必要がある「雑多行」を さらなる研究は、それらの主要作物のアルゴリズムによって行われています。 水曜日Ploskireva上の赤痢菌のコロニーは、無色透明と小さなコラムの形で成長します。 彼らは2つのタイプがあります。

  • ギザギザのエッジを平らに。
  • 典型的な湿式輝きと、凸状の丸いです。

3個のまたは4つのコロニーはmikroskopirovatとモビリティのために検討する必要があります。 後者は表示されない場合、彼らは純粋培養を隔離するために水曜日Olkenitskogoに移転しました。 特性コロニーの不在赤痢菌または全く成長が全く観察されない場合には、selenitovogoブロス遠藤寒天又はPloskireva農産物播種する必要があります。 典型的なコロニーが十分な数で存在する場合には、推定凝集を置きます。 血清ソネイおよびフレクスナーの混合物を、反応がガラス上に生じます。

さらなる研究

三日目にメディアラッセルの上でコロニーに発生した変更があります。 ラクトース及びグルコースが酸を生成する発酵分解しない文化がある場合、それを分離して分析され、「雑多な行」に播種行うだけでなく、顕微鏡を費やすが、この時間は、拡大しました。 ただ、血清学的同定するために、凝集反応を置きます。

最終日に、それは(炭水化物の発酵がある場合)だけでなく、凝集反応をまとめた「雑多な数」の変化に基づいて判断することができます。

ストレージと準備

次のように寒天Ploskirevaの調製が発生します。

  1. 55グラムの乾燥物質を蒸留水のリットル中で撹拌します。
  2. 寒天がまだ完全に溶融されなくなるまで2〜3分間煮沸しました。
  3. 5〜6ミリメートルのペトリ皿(無菌随意)層に注ぎます。
  4. プレートを室温(18-25度)で半時間開放されています。 この時間の後、培地を十分に硬化し、乾燥しています。

水曜日Ploskireva感光性と吸湿性。 粉末は、室内の相対湿度が60%を超えてはならない、密封されたパッケージ内に格納されるべきです。 25℃まで2℃の貯蔵のための最適温度 ストレージは、そうでない場合は、これらのルールで可能不正確な結果を遵守しなければなりません。

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