"Bronhomunal" 薬物。 使用手順

医薬「Bronhomunal」ユーザアプリケーションは、細菌起源の臨床的および薬理学的グループ免疫製剤に関する。 薬剤は、不透明硬ゼラチンカプセルの形態（3と7ミリグラム半分）に排出されます。 その内容は、ベージュ色の粉末です。

活性成分は、細菌の凍結乾燥された溶解物を表し、支持成分のうち-無水没食子酸プロピル、グルタミン酸ナトリウム、 ステアリン酸マグネシウム、 マンニトール、prozhelatinirovannyデンプン、 二酸化チタン、 ゼラチン、インジゴチン。

薬は、段ボール箱に配置されたブリスターパックで販売されています。

医薬製剤「Bronhomunalは」体液性および細胞性免疫の刺激を提供します。 また、抗生物質の必要性を減らし、発生率と感染症の重症度を軽減します。

医薬品「Bronhomunal」取扱説明書には、次の場合に使用することを指示します。

・（6ヶ月歳未満の子供を含む）感染の自然の呼吸器疾患の治療のために。

・このような扁桃炎、気管支炎、喉頭炎、咽頭炎、副鼻腔炎、中耳炎、鼻炎などの上部および下部気道に局在感染の再発の予防のため。

"Bronhomunal" 薬物。 使用および投薬するための手順

12と大人の年齢以上のお子様のために一日あたりの薬物の7ミリグラムを示し、12年までの6ヶ月からの患者は1日3半ミリグラムによって任命されます。

薬剤は（好ましくは午前中）空腹時に一日一回取られます。 あなたはカプセル全体を飲み込むことができない場合は、それが開かれ、薬用粉末ジュース、牛乳やお茶を希釈することができます。

（感染症を防ぐための）予防措置としてそれが断続的に20日間の治療の、3つの10日間のコースをお勧めします。

疾患の急性期には症状が完全に消失するまで一日一個のカプセル、ない未満10日を取ることが示されています。

薬物「Bronhomunal」 - 医学は、ほとんどサイド症状を引き起こしません。 まれに消化器系（心窩部痛、障害固定 下痢、 吐き気や嘔吐）を、また、患者の体温を上げます。

軽度の副作用で薬が必要とされてキャンセル。

個々の不寛容コンポーネントと禁忌対象薬。

あなたは薬を必要とする場合には授乳や赤ちゃんを待っている間中に使用することができますが、これは細心の注意を払ってのみ主治医の監督の下で行われるべきです。

注意事項

経口「Bronhomunal」ワクチンや薬を服用の間に4週間のブレークを行うことをお勧めします。

それはその有効性を減らすことは除外されていないため、薬剤は、急性腸疾患の存在下で使用すべきではありません。

医薬品「Bronhomunal」（取扱説明書のインフォーム）は6ヶ月歳未満の小児に投与されていません。

それの様々なタイプを管理する能力は、車両や機械類には影響を与えません。

現時点では与えられた薬の過剰摂取の臨床症状が固定されていません。 薬剤の最大許容量を超えるによる毒性についての情報もありません。

抗生物質を含む任意の他の薬と併せて、この薬の使用を禁止されていません。

薬局では、薬だけ処方によって販売されています。

薬剤の最適な保存温度は15 5〜20摂氏度です。