薬物「Trifas」：使用のための説明書、アナログおよびレビュー

本態性高血圧症およびうっ血性心不全における病理学的条件は、ヒトへの危険な軟部組織の腫脹や内臓、を伴っています。 尿排出量との体積増加利尿使用体から過剰な流体を除去するために ミネラル。 そのような薬は、利尿剤「Trifas」です。

準備の説明

組成物は、基本sulfamonlantranilovaya酸としての活性薬剤成分のトラセミドを有しています。 この材料は、腎臓におけるナトリウムイオンと塩素の再吸収に対する阻害効果を提供する、塩排泄を意味します。

解除フォーム

いくつかの変更がありますが、「Trifas」製剤は、固体との使用のための指示 の液体投与量は、形成 、独自のを。 これらのそれぞれに錠剤および溶液の物理化学的特性に記載されています。

錠剤製剤形態を5mgの投与量とトラセミドを10mgの投与量と「Trifas COR»トラセミドと商品名「Trifas 10」で入手可能です。 説明では、白色錠剤は大きい用量で一方の側に分割するためのバリウムと円形であることが示されました。

調製物の液体形態は、「Trifas」マニュアルは、液体を20ml当たり200ミリグラムの投与量でトラセミド2ミリリットルあたり10ミリグラム、および4 mLの20 mgの、注入用溶液の投与量で注射用溶液として記載されています。 説明によれば、粒子の実質含めることで無色透明な溶液です。

錠剤の組成の説明

一錠は、「Trifas」準備指示組成物を塗料：トラセミドの活性成分の含有量を10 mgのまたは5mgの量で、指定された期間の間、維持構造錠剤、その溶解性、および安全性を提供する不活性な物質でもあります。 これらは、乳糖、コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウムおよび無水アエロジルを含みます。

組成物溶液の説明

ナトリウムトラセミド2mlのバイアルは、トラセミドを10mgに相当する10631ミリグラムの量の注射のために含ま。

トラセミドの溶液4mlでバイアルをトラセミド20mgのと等価である21.262ミリグラムの量で注射用のナトリウムを含有します。

トラセミド200mgのと等価である212.62ミリグラムの量で注入包括ナトリウムトラセミド用溶液20mlでバイアル。

活性成分に加えて、注射用の水、少量の中に溶解し 、水酸化ナトリウム、 ポリエチレングリコール400、トロメタモール。

作用機序

調製において「Trifas 10」アプリケーションの命令は^、イオン輸送K ^{+をNa +}の抑制につながる、細胞の表面シェルに配置タンパク質でのNa-K-CL-kotransportoromとネフロン着信トラセミドの内腔に結合の記述を含み、そしてCl ^-ダクト腔を通ります。

錠剤の利尿作用は3時間後に発生し、約12時間持続します。 このようチアジドなどの他の利尿薬の効果がない場合でも、薬が動作します。 電解質のバランスを整列し、動脈壁の平滑筋における遊離カルシウムイオンの結合によって、総末梢抵抗血管を減少させることにより、薬剤は、血圧を低下させます。

それは薬を扱います

錠剤「Trifas」薬物使用は、心不全を伴う抗炎症療法や胸水の治療及び予防のために、本態性高血圧で見つかりました。

静脈内投与のための溶液は、肺水腫を投与したとき、及び注入溶液は、減少の患者に使用される 腎機能、 毎分20ml未満のクレアチニンクリアランス速度。

錠を取る方法

本態性高血圧の薬物使用の「Trifas」取扱説明書は、錠剤は、4つの部分に分割することとトラセミドの2.5ミリグラムの日用量で治療を開始することをお勧めします。 圧力低下が直ちに発生せず、第一週間以内に、最大の効果は後12週間以上発生します。 三ヶ月日用量「Trifas」製剤後降圧効果の非存在下では、使用説明書は、このような各半分は、トラセミド5mgを含有する錠剤を二等分アドバイス。

高血圧症は、拡張期血圧の指標が115 mmHgのを超え、場合場合に限られた腎機能は、追加の抗高血圧作用の現れであってもよいです。

使用のための一日あたりの浮腫または胸水が5mgのトラセミドまたは錠剤の1/2であった「Trifas 10」は、命令は、調製の2錠に対応する効果とトラセミドの20 mgの投与量を増加させる必要性についての情報を有しています。 整合性を損なうことなく、いくつかの液体で、午前中に薬を飲みます。 食物摂取量は、錠剤の消化率には影響を与えませんし、治療期間は、疾患の性格やコースに関連付けられています。

注射のためのソリューションを使用する方法

成人の薬物の治療のための「Trifas」取扱説明書は、トラセミド10mgを含有する2ミリリットルの単一日用量を、使用する推奨を含みます。 必要に応じて、毎日の投与量は、活性物質を20mgに相当する4 mlに増加しました。 故障効果は、もはや3日より40のトラセミドのMGが、に等しい8ミリリットルの毎日の投与量を、適用されたとき。

急性肺水腫の症状は、導入を排除トラセミドを10mgで投与4ミリリットル溶液をampouled。 半分の時間が不十分有効の場合に、薬物溶液4mlの再導入が行われます。 20ミリリットル溶液「Trifas」に対応トラセミド日あたり100ミリグラム、に望ましくない過剰用量。

注入のためのソリューションを使用する方法

マニュアルでは、大人のためのより多くの輸液フォームの使用を記載しています。 腎不全の患者の状態は、投与量を決定します。 アプリケーションは、トラセミド50mgを含有する、5ミリリットルの日用量で開始します。 この用量は、尿の排泄を強化していない場合、それは10ミリリットルに増加しました。 輸液トラセミドを200mgを含む「Trifasa 200」調製20mLに許容最大増加。 繰り返し 静脈内投与は 、毎分0.4ミリリットルの注入速度を設定するためPerfusorを用いて1時間後に行われます。 便宜上、1つのバイアルを500、250、125または30ミリリットルの0.9％塩化ナトリウム溶液または5％グルコース溶液に希釈します。 そのような混合物は直ちに使用しなければならない、残留物を注ぎました。

静脈内治療は、好ましくは、できるだけ早く薬を服用に行く、1週間超えないようにしてください。

アプリケーションの特長

アプリケーション上の薬物「Trifas」命令の長期使用は、電解質のバランスの定期的なモニタリングを必要条件として、血清中の特にカリウムイオンが記載されています。 グルコース、クレアチニン、 尿酸 、および脂肪-これらすべてのパラメータはすぐに糖尿病の発症を識別するために測定する必要があります。 治療の間、私たちは、患者の血液パラメータを制御する必要があります。

妊娠中や授乳中にあり、子供のためのトラセミドの安全性に関する信頼性の高いデータから、薬剤を使用しない方が良いです。

薬の作用は、車と注意を必要とする他のメカニズムを運転者の活性を低下させることができます。 アルコールとそれを組み合わせないでください。

この処理は禁忌であります

薬を服用することができ、「Trifas」取扱説明書誰もが、治療が禁忌である状態を示しています。

使用しないでください。

• トラセミドと過去にその誘導体に対する過敏症。
• 低血圧;
• 腎不全で。
• 無尿で、
• 昏睡またはPRECを含む肝臓の重大な違反、と。
• 血液を移動させる量が減少します。
• 血液の減少ナトリウムおよびカリウム含量下、
• 前立腺肥大に障害排尿。
• 関節の過剰のシュウ酸沈着を伴います。
• 過剰興奮伝導と心筋で。
• 場合に酸塩基平衡の違反。
• 貧血と低血小板数;
• 腎臓の障害で、
• 12歳未満の子供。

不要な後遺症

薬の副作用のリストは、「Trifas」命令が含まれます。 お客様の声は、特定の副作用の頻度について言います。

薬の心血管系に対する意識、血栓症、心臓や脳の雲霧、強力な尿中排泄低血圧で、血液量減少、低カリウム血症、低ナトリウム血症、アルカローシス、頭痛、めまい、疲労感、発作、筋肉組織につながる、水電解質バランスの違反に作用します虚血、心臓不整脈、狭心症、急性心筋梗塞心臓の筋肉、失神。

消化器トラセミドシステムは便秘、食品の必要性の欠如、吐き気、嘔吐、胃の痛み、下痢の症状で動作します。

排尿障害のある患者には積極的な形成の尿を保持しながら、前立腺肥大症に関連付けられていると膀胱の壁の延伸その過度のを感じ。

薬物代謝に及ぼす影響は、血漿尿酸、グルコース、トリグリセリドおよびコレステロールに違反し、その濃度を増加させる、ぐずぐずし始めます。

肝臓にさらされたとき、例えば、γ-グルタミルトランスフェラーゼの酵素のその含有量を増加させることができます。

血液中の薬物の作用下で血小板、赤血球や白血球細胞の数を減少させます。

トラセミドの作用からの副作用は、かゆみ、発疹、光感度によって明らかにされた生物の感受性の増加と関連しています。 時々 、それは症状発症し得る アナフィラキシーショックのを 緊急応答を必要とする、静脈内溶液の投与による。

類似

メーカー「Trifas」オリジナルの薬剤は、薬剤の液体と固体の形を生産するドイツの会社、「ベルリン・ケミーメナリーニ・グループAG」、です。 ロシアの医薬品市場は、トラセミドが含まれている一般的なツールの見つけることができます。 彼らはすべての利尿作用、同じ作用機序および有効成分によって引き起こされる同様の副作用があります。

調製「Trifas」類似体は、経口使用のための錠剤の形態で、または注射および注入用溶液の形態で製造されます。

同義語は現在、「Plivaフルバツカ斗」クロアチア製薬「Diuver」、です。 これは、トラセミドの5及び10mgの薬物投与錠剤を含有します。

ドイツ語対応 - 薬「サンドトラセミド」の制作会社「Salyutasファーマ社」。 これは、トラセミド200ミリグラム、100ミリグラム、50ミリグラム、20ミリグラム、10ミリグラム、5ミリグラム、および2.5ミリグラムの含量を有する錠剤の形態で製造されます。

錠剤「Britamor」スペインの会社によって生成さ徐放性「フェラー・インターナショナルSA。」 このアナログを5mg及びトラセミド10mgを含有します。

調製「Toradiv」ウクライナ会社「Farmeksグループ（株）」2 mlまたは液体4mgのにトラセミドの注射5mgのための溶液中5mg、10mgの及びトラセミドの錠剤で入手できます。

レビュー

薬の患者のための有用な情報は、「Trifas」取扱説明書が含まれています。 ツール、浮腫における薬物作用の有効性のエビデンスを受けた患者のレビュー。 トラセミドの毎日の摂取は心臓病のための心筋に余分な水分の影響を減らすのに役立ちます。 適切な治療では、患者は定期的に身体に対する薬物の効果を評価するための試験に合格します。

薬の治療上の「Trifas 10」マニュアルは否定文よりも肯定的なレビューを示します。 望ましくない影響はほとんど発生しませんが、多くの患者、薬を服用する恐れ「副作用」の項を、読んだ後。 そして無駄に、副作用が発生していない必要があるが、過剰な液体を撤回し、血圧を下げるために、腫れを和らげるトラセミド助けます。 流体の量を減らすことは、すべての重要なプロセス、水 - 塩のバランスを正常化し、心不全の患者の状態を改善できるようになります。

体のむくみにおける薬物の非有効性についてのレビューがあります。 そのような場合には、医師のような薬剤の作用により適切な治療を選択したが、トラセミドを含有しない必要があります。