薬「Legalon」。 使用手順

製剤「Legalon」は、カプセル、注入溶液の形で製造されます。 有効成分 - シリマリン。

薬の抗酸化活性は、全ての結合活性物質の能力に関連付けられているフリーラジカルを。 結果として、予防又は病態生理学的な中断 脂質過酸化、 細胞膜の破壊を引き起こします。 したがって、損失が限定または肝細胞における可溶性成分（特にトランスアミナーゼ）を終了します。

活性成分（例えば、毒はtoadstools淡）細胞への薬剤の浸透肝毒性別個の構成要素を遅らせます。

シリマリンはまた、の刺激にタンパク質合成を増加させるRNAポリメラーゼA （核に位置している酵素）。 これは、リボソームRNAの形成を増加させます。 従って、（機能的および構造的の両方）タンパク質合成の刺激があります。 このように、シリマリンは回復力を改善し、肝細胞の再生を加速するのに役立ちます。

カプセル「Legalon」取扱説明書は、肝臓で毒性病変の使用を推奨しています。 薬物は、（支持薬物として）、肝臓における炎症現象または肝硬変のために示されています。

輸液「Legalon」取扱説明書を使用すると、淡い毒キノコ中毒のために使用することをお勧めします。

カプセルは12歳の患者に投与します。 投与量 - 1（140ミリグラム）またはカプセルの2（70ミリグラム）で3回日。 治療期間は医師によって個別に決定されます。

投与溶液「Legalon」取扱説明書は、重量に基づいて算出することをお勧めします。 キログラム当たりの薬物の20ミリグラムを任命。 4回の注入に分割得られる剤。 各注入の継続時間 - 少なくとも2時間（アカウントに体内の体液バランスを取ります）。 点滴あたり70キロの質量は、1つのバイアルを必要とするとき。

注入前にバイアルの内容物の35ミリリットルに溶解した グルコース溶液 注入用溶液（パーセント）または塩化ナトリウム（0.9％）と混合しました。

薬物「Legalon」マニュアルでは、中毒のキノコの最終診断は確かにインストールされていない場合でも、できるだけ早く中毒後に使用することをお勧めします。

静脈内注入は排除するために、数日以内に行われている 中毒の兆候を。

薬物「Legalon」取扱説明書は（概要に記載されていたものを除く）の上昇、個々の感度、異なる性質の急性中毒で任命することができません。

まれに薬を使用するときは、息や発疹の息切れの形で過敏反応を受けることができます。 薬物「Legalonは」（レビューやコメント、医師がそれを確認する）低毒性を持っています。 これに関連して、治療用量での使用を延長することができます。 いくつかのケースでは、薬は下剤効果を有することができます。 注入中、一部の患者では灼熱感が発生することがあります。

注意事項

カプセル「Legalonは、」脂質代謝の補正に割り当てることができます。

治療中の黄疸の場合には医師に相談してください。 おそらく、治療レジメンを調整する必要があります。

治療患者は、酸 - 塩基および電解質代謝および流体バランスのレベルを厳密に体系的な制御を行うべきです。

データ不足のため、年齢の12歳未満の子供のための薬の使用が推奨されていません。

薬を使用する場合は、「Legalon」の場合は、過剰摂取を登録します。 条件の場合には対症療法（事実のない特定の解毒剤と）。