薬「kromogeksal」。 命令

薬物「kromogeksal」命令は抗アレルギー薬のカテゴリーに適用されます。 薬剤は、非常に有効かつ忍容性が良好です。

「kromogeksal」（鼻スプレー）を緩和するために使用される手段 アレルギー性鼻炎の症状 （季節性および通年性）を。 割り当てられた点眼の形で調製するとき、急性または慢性のアトピー性結膜炎性の症状。 活性物質 - クロモグリク酸二ナトリウム塩。

活性成分は、好塩基性顆粒球における膜に対する安定化効果を有し、また、細胞内へのカリウムイオンの侵入を遅らせます。 これにより薬物「kromogeksal」に脱顆粒し、血液中の炎症性及びアレルギー性メディエーター（ヒスタミンおよび他bradikiknina）の収率を防止します。

鼻腔内に7未満の（鼻）と投与量の半分パーセントを適用した後に吸収され、全身循環に入ります。 一日の尿及び胆汁による薬物「Kromgeksal」の排泄（同量）。 体内における薬剤の代謝が露出していません。

点眼剤の形でそれぞれの眼に1滴を適用しました。 適用の頻度 - を超えない1日4回。 大人と子供のための用量は似ています。

薬物「kromogeksal」（スプレー）ガイドでは、各鼻孔に1回投与を推奨しています。 適用の頻度 - を超えない1日4回。

薬物「kromogeksal」マニュアルは、症状の（除去）した後に救済を使用することをお勧めします （アレルギー性結膜炎 アレルゲン（ハウスダスト、花粉、糸くずや他のもの）の活動の全期間中および鼻炎）。 中に治療コースの持続時間を決定するために慢性的病態は、個別にのみ専門家であってもよいです。

有害症状には「kromogeksal」命令は（鼻に注入するために）適用すること、吐き気、鼻腔内粘膜、皮膚の発疹の刺激。

薬剤は、コンポーネントへの過敏症の場合には禁忌です。

動物で行った実験では胎児に薬「kromogeksal」の催奇形性は認められませんでした。 しかし、十分な研究では、ヒト対象に行われています。 この点において、薬物「kromogeksal」命令は、妊娠中の使用はお勧めしません。

能力 クロモグリク酸 母乳中に排泄。 物質の低濃度にもかかわらず、薬剤は摂食時にはお勧めしません。 必要な場合は、授乳を中断することを決定しなければならない女性授乳中の薬を使用しています。

薬物投与のための指示「kromogeksal」（低下）している眼疾患の存在下で、眼科医は、レンズを着用していると共に、薬剤の有用性を決定すべきです。 点眼薬の使用に禁忌の非存在下で、塩化ベンザルコニウム成分が手段に含まれていることを知っておく必要があり、それがカラーレンズを変更する能力を有します。 さらに、それは掘り前にそれらを削除する必要があります。 バックに設定したレンズは、点眼（点眼）後15分後に許可されています。

薬物「kromogeksal」（眼滴）ぼやけた視界を引き起こす可能性があります。 この点で、それは、高精細のビジョンを必要とする活動に着手するの点眼後すぐにはお勧めしません。

薬剤は超えない25度の温度で保存してください。

正ほとんどの場合、その薬「kromogeksal」（スプレー）についてのレビュー事実にもかかわらず、使用前に概要を熟知し、医師に相談を取得することをお勧めします。