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「ミラペックス」:使用のための指示、説明、レビュー
この記事では、すべての準備「ミラペックス」について学びます:彼の手とその効果、禁忌、副作用、具体的な指示が何であるか、この薬を交換する方法について説明します。 これらの薬は、患者の応答に異常行動と影響を引き起こす可能性があります。 したがって、この薬を服用する前に使用するために「ミラペックス」命令は、慎重に検討する必要があります。 我々はまた、他の薬剤とこれらの丸薬の互換性をご紹介します。
長期「ミラペックス」:使用のための薬物および適応症に関する一般的な情報
準備「ミラペックス」の活性物質は、プラミペキソールです。 副成分の錠剤:ポビドン、マンニトール、澱粉、アエロジル、ステアリン酸マグネシウム。
この薬物療法では特発性(他の病変の独立した)「レストレスレッグス」とパーキンソン病の症候群だけでなく、他の洗練されたモータと錐体外路障害運ばれます。
製品:薬 "ミラペックスのPD" 3ミリグラム、4.5ミリグラム、1.5ミリグラム、0.75ミリグラム、0.375ミリグラム。 彼らは、段ボール箱に、10枚の水ぶくれに詰め、とされています。
白い錠剤。 彼らは深いリスクを有する一つが両側に傾斜縁と平坦な形状を有しています。
錠剤は関係なく、食事の、経口的に摂取する必要があります。 食べるの薬剤は、任意の時点で許可されています。 この場合、それは水でダウン洗浄する必要があります。 推奨日用量は、3つの段階に分けています。
作用機序(薬力学)「ミラペックス」錠
調製「MIRAPEX」特異的かつ高選択性を含む、有効なプラミペキソール物質は、ドーパミン受容体D2のサブグループの応答を増強します。 彼のおかげで、パーキンソン病の場合、身体活動の不足を補償します。 これは、線条体におけるドーパミン受容体の活性化によるものです。 したがってプラミペキソールの神経毒性または虚血に起因し発生するニューロンの変性を防止します。 これは、阻害または合成、代謝の速度を低下させ、ドーパミンをリリース。 プラミペキソールニューロンのおかげで抗パーキンソン剤「レボドパ」の毒性作用から保護されています。 また、その効果によるプロラクチン(用量依存性)を低下させます。
薬の長期使用の場合の治療のための「ミラペックス」 パーキンソン病 (以上3年)と「レストレスレッグス」(年以上)の症候群は、プラミペキソールの効率低下を明らかにしませんでした。
患者の体内に」準備」ミラペックスが関与する生化学プロセス(薬物動態)
活性物質「ミラペックス」は、薬物が完全かつ迅速経口投与後に吸収されます。 同化(バイオアベイラビリティ)のための彼の能力は、ほぼ絶対的である - 90%以上。 血漿中の薬物の最大濃度は、食後1-3時間後に観察しました。 場合は、食事のプラミペキソールの吸収率が低下します。 この場合、消化性食物の量は変更されません。
Cタンパク質は、わずかにプラミペキソール(20%未満)に結合します。 400リットル、血中濃度が低いことを意味する - これは、大規模な分布容積を有しています。 薬物代謝プロセスにさらさ小さな程度に。 80%で、腎臓から排泄用量「MIRAPEX」ペレットの約90% - 不変。 糞便プラミペキソールは、薬物の消費量の2%未満の量で見出されます。 組織および体液を500ml /分の平均速度で「MIRAPEX」錠剤から精製されます。
妊娠中の「ミラペックス」薬物を使用しました
私は妊娠「ミラペックス」タブレット中に使用することはできますか? 薬物を使用するための手順は、子宮や授乳中の胎児の発育に対する薬物の影響が検討されていないこと、それが明らかになります。
母乳へのプラミペキソールの排泄が検討されていません。 一つは、唯一の物質が阻害生産luteotrophicホルモン以来、授乳を阻害することができると仮定することができます。 そのため、授乳中に「ミラペックス」の丸薬を取ることはありません。
妊娠中、薬は胎児への将来のリスクを上回る母親への潜在的な利益場合は注意が必要です。
タブレットミラペックス」の使用に禁忌
薬物「MIRAPEXは、」18歳に達していないプラミペキソールに対する過敏症だけでなく、人の場合で撮影することができません。
特別な注意して減少血圧および腎不全下錠を使用することが推奨されます。
副作用 神経系の「ミラペックス」薬
準備「MIRAPEX」 - タブレットの反応、次の神経系を引き起こす可能性があります:
- 混乱;
- スリープまたはその欠如のために過度の渇望。
- 幻覚;
- 健忘;
- 無力症;
- めまい;
- 錐体外路症候群。
- 感覚鈍麻;
- 振戦;
- ミオクローヌス;
- ジストニア;
- うつ病;
- せん妄;
- 自殺傾向;
- 運動低下;
- 運動失調;
- 不安;
- 神経弛緩薬性悪性症候群。
最終温熱療法、意識や思考、筋肉の硬直、自律神経不安定性、アカシジアの乱れの形で見られます。
人間の体の他のシステムの「ミラペックス」薬の副作用
筋骨格系は薬「ミラペックス」などの症状の使用に応じることができます。
- 高張筋肉、彼らの痙攣、けいれん。
- 関節炎の発生、重症筋無力症や滑液包炎;
- (腰仙で)胸、首や背骨の痛み。
彼らはまた、消化器系の変化を発生することがあります。 ときにこれが発生します。
- 食欲の損失;
- 便秘;
- 吐き気;
- 消化不良;
- 鼓腸;
- 下痢;
- 嘔吐;
- 口渇;
- 胃の中で気持ちを切断。
薬物の呼吸受信「MIRAPEXは」副鼻腔炎、咽頭炎、鼻炎、インフルエンザ様症候群の発症をもたらすことができます。 また、息切れ、咳増加および音声の変化が発生する可能性です。
心臓血管系「ミラペックス」タブレットへの影響は何ですか? 薬物を使用するための手順は、可能な開発頻脈、不整脈、狭心症、起立性低血圧について通知します。
その他の副作用
薬物「MIRAPEX」を受信した場合、このような合併症は、より頻繁な排便、感染として、泌尿生殖器系で起こり得ます。 このようにさえなって 性欲の喪失 および効力を。
また、あなたは、複視、白内障、結膜炎、宿泊施設、アレルギー、および難聴の麻痺、眼圧が発生することがあります。
身体のその他の副作用:
- 後腹膜線維症;
- 胸水;
- 肺の浸潤;
- 減量。
- 末梢浮腫。
用法・用量「ミラペックス」錠
あなたが内部の必要な薬、毎日3回を使用します。 初期用量「ミラペックスのPD」錠 - 一日あたり0.375ミリグラム。 徐々に所望の治療効果を得るために必要な薬剤(7日ごと)の量を増加させます。 処置の第2週に毎日三0.75 MGによって消費されるべきである - 1,5 mgの第四のために - 第六に、毎日薬を飲む第必要で2.25 MGによって「MIRAPEX」を3mg、 - 第3.75ミリグラム、 - 4.5ミリグラム。
慢性腎不全では、投与量は、クレアチニンクリアランスの性能レベルに基づいて調整されます。 薬の正確な量は、医師を任命しなければなりません。
過剰摂取の丸薬の結果「ミラペックス」
あなたは「ミラペックス」薬物投与量が壊れていた使用している場合は、これらの症状は、おそらく幻覚、運動亢進症、吐き気、嘔吐、血圧および覚醒を減少を発生することがあります。
このような状況のため、解毒剤がインストールされていません。 薬物の過剰摂取「ミラペックス」のケースが固定されていません。 推奨対症療法、胃洗浄と動的観察。 中枢神経系の興奮の過剰摂取の兆候がある場合、神経弛緩薬を調剤を適用する必要があります。
他の薬剤との相互作用のタブレット「ミラペックス」
プラミペキソールは、プラズマややタンパク質と生体内変化を関連付けられています。 したがって、これらのプロセスに影響を与える他の薬剤との相互作用はほとんどありません。
阻害または腎尿細管を通って活性物質またはカチオンsamovyvodyaschiesyaの産生を抑制する薬剤は、丸薬「MIRAPEX」と反応することができます。 使用説明書は、この場合の減速マニフェストクレンジング組織および生体液ことまたは両方の薬剤またはそれらのいずれかから説明します。
同時にこれらの薬剤使用の丸薬ミラペックス」と、あなたは、可能な幻覚、運動障害、興奮に注意を払う必要があります。 これらの兆候が発生した場合、薬剤の投与量を減少させなければなりません。
薬「アマンタジン」と「L-DOPA」との互換性錠剤「ミラペックス」
何が起こるとき、合成受信「レボドパ」麻薬と「セレギリン」の丸薬「MIRAPEXのPDを」? 命令は、活性剤の薬物動態は、最初及び第2のいずれも影響を与えていないと述べています。 自然な形での完全な同化と薬物の排泄に同時に「レボドパ」タブレット「ミラペックスは」認識されません。
プラミペキソールは、薬物「アマンタジン」の相互作用を研究していませんでした。 彼らは排泄の同様の機構を持っているので、しかし互換性は、治療に可能です。
用量「MIRAPEX」準備が増加した場合、塗布量「レボドパは、」減少することをお勧めします。 他の抗パーキンソン病薬の数が同じレベルに常に維持しなければなりません。
他の薬剤との機能の互換性の準備「ミラペックス」
細心の注意を払って累積的効果の可能性のためには鎮静薬、アルコール、および血液中のプラミペキソール濃度を増加させるのに役立つ薬剤(例えば、薬物「シメチジン」)と組み合わせて「MIRAPEX」錠剤を使用することが推奨されます。
「MIRAPEX」タブレットの使用における具体的な指針
私たちは、薬物が抗精神病薬と一緒に取ることをお勧めされていない記述しています。
ドパミンアゴニスト、既知の副作用の治療では混乱と幻覚です。 薬物との組み合わせで「MIRAPEX」錠剤の場合には「レボドパ」は、このような異常は、初期の単剤療法よりも疾患の後期においてより頻繁でした。
医師は、視覚的な幻覚が発生する可能性の患者に通知しなければなりません。 この副作用は、車を運転し、責任ある意思決定を行う能力に影響を与えます。
パーキンソン病の場合の錠剤の鋭い中止に神経遮断薬悪性症候群に似た症状の出現を検出しました。
「ミラペックス」薬物の使用で異常行動
患者およびそれらの世話たもの、「ミラペックス」錠(応答がこれを確認)などのドーパミン作動薬、の受信は、しばしば患者の異常行動を引き起こすことを知る必要があります。 あなたは過食症(過食中毒)、病的ショッピング(購入の多くを作るために強迫願望)、強迫的ギャンブルや異常性欲が発生することがあります。 このような場合には、薬剤の投与量を減らすか、徐々にそれを服用を中止する必要があります。
「MIRAPEX」タブレットの使用で注意
医学「ミラペックスは、」心血管系の深刻な病気の存在と患者には慎重に消費されなければなりません。 ドーパミン作動薬を用いた治療を行うには起立性低血圧のリスクがあります。 したがって、特に治療の初期段階での血圧コントロール、。
視覚障害は、定期的にタブレット「ミラペックス」とさらに定義された間隔の任命直後にそれをチェックする必要がある場合。
患者は、薬剤は、鎮静効果を持っている可能性があるという事実に与えられるべきです。 一日の活動に日中突然の睡眠や過度の眠気の例がありました。 これを含め、複雑な機械や駆動車両の管理にいつでも起こり得ます。
メラノーマの発症の可能性
疫学研究の結果、パーキンソン病の患者は黒色腫のリスクがあることが示されました。 それは、この病気の原因、またはそのような薬剤が確立されていない「ミラペックス」の使用など他の要因です。
「レストレスレッグス」の症候群の強化
どのように「レストレスレッグス」薬物「ミラペックス」の症候群? お客様の声は、ドーパミン作動薬は、それを高めることができることを示しています。 これは、夜症候群で、時には午後には、症状の発症以前の形で明示されます。 この場合、症状は、他の手足に広がります。 この効果を研究するために設計された26週間の臨床対照試験、保持し、症候群の特徴を高めるプラミペキソール群とプラセボ群の間に有意差は確認されています。
保管条件及び貯蔵寿命
「ミラペックス」タブレットは、彼らが暗い場所であるべきリストB.ストアの調製物をいいます。 この場合、室温が30℃を超えるべきではありません
薬剤の貯蔵寿命 - 製造日から36ヶ月(3年)。
小児期および購入の条件で「ミラペックス」錠剤の使用
薬は子供での使用は禁忌です。 許可は18歳に達したタブレットを、受信者に付与されます。 処方箋のプレゼンテーションに薬局で発売医学「ミラペックス」。
薬物類似体「ミラペックス」
あなたは、何らかの理由でそれがタブレット「ミラペックス」で購入することができませんか? 薬を置き換えることができますどのような、あなたは、薬剤師や医師に伝える必要があります。 そして、我々は、以下のアナログを提供します。
- "Motopram" の丸薬。 使用のための適応症:パーキンソン病。 それは一人で行ったり薬薬「レボドパ」で組み合わせることができます。 また、「レストレスレッグス」の症候群の深刻なまたは中等度の特発性フォームのために使用されています。
- "Oprimeya" の丸薬。 目的:中枢神経系の抗パーキンソン救済刺激ドーパミン作動性伝達。
- 「プラミペキソール」の丸薬。 治療薬は、パーキンソン病に使用されます。 作用機序を直接線条体におけるドーパミン受容体を刺激する物質プラミペキソールの能力にリンクされていると考えられています。
錠剤「ミラペックス」 - アナログまたはオリジナル? いいえ自己ん!
上記のリストには、Mirapex錠剤に類似した薬物が記載されています。 WHO(世界保健機関)が推奨する同じ独自の非独占的国際名(またはATSコード)を持っています。
ミラペックスの錠剤で治療を受ける必要がある場合、類似体もまた優れた選択肢です。 しかし処方薬を取り替える前に、必ず専門医に相談してください。 いかなる状況下でも自己投薬をしないでください! これは、あなたの健康に不可逆的な負の影響を引き起こす可能性があります。
注意! この記事では、「Mirapex」という薬の説明を補足し簡略化した公式使用説明書を使用しています。 知的財産に関する情報は、知人のために提示されます。 自己投薬のガイドとして使用しないでください。
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