目はTobrexをドロップ

点眼 Tobrexが強い広域スペクトル抗生物質暴露されています。 薬は、アミノグリコシドグループに入ります。

Tobrexの点眼剤は、微生物リボソームのポリペプチド複合体および合成の阻害による抗菌作用を有します。

薬は、目とその付属の外部感染症の治療のために眼科で使用されます。

活性物質の準備はトブラマイシンです。

Tobrexの点眼剤は、古い時代にして、妊娠中、脳神経の第八組から、重症筋無力症、（他のアミノグリコシド排除しない）過敏症の場合には慢性腎不全、パーキンソン病、脱水、混乱を禁忌です。

薬の使用は、副反応を引き起こす可能性があります。 最も一般的には、窒素のレベルを上げ、フル（部分）両側の難聴、めまい、耳鳴り、めまい、眠気、痙攣、オリエンテーションの乱れ、筋肉の攣縮、tsilinduriya、腎臓の尿細管での神経の第八組の聴覚と前庭枝の敗北であり、尿素クレアチニン。 また、欠乏性貧血、白血球増加、吐き気、血小板減少症、好酸球増多症、下痢、発熱、アナフィラキシー、掻痒、発疹giponatiemiyaがあるかもしれません。 結膜使用はまぶた上の腫瘍の形態、かゆみにアレルギー反応を引き起こすことができます。

Tobrexの点眼剤は、他の薬の腎毒性や神経毒性を向上させることができます。 合成受信ループ利尿薬で副反応が増加するリスク （エタクリン酸、 フロセミド）。 ツボクラリンを使用して神経筋遮断増加の発生確率、Dekametoniuma、Suknitsilholina。

過量投与薬剤は腎機能、聴覚と前庭障害、呼吸筋の麻痺、神経筋遮断の減損の形でマークされています。

治療は、十分な酸素化と換気、水和制御流体バランスを確保することにあります。

Tobrexは （点眼剤） 結膜1日あたり5回をドロップ使用されています。 急性型での感染は30分ごとや時間の導入を許可する場合。

長期的なアプリケーションのためにTobrex滴が推奨されていません。

患者の治療にために腎毒性及び神経毒性作用の潜在可能性の厳密な医学的制御を備えていなければなりません。 定期的な聴力検査を推奨しています。 一部の患者では、聴覚の全部又は一部の損失は、治療コース終了後に発症することを考慮する必要があります。

最適な濃度を達成する薬物（火傷、腹膜炎、後腹膜内感染）の分布におけるこの増加は、用量を増加させることによって行われます。 高心拍出量および若年患者では 、糸球体濾過率 より頻繁の導入の効果を高めるために。 腎機能障害および投与量を減少させなければならない高齢患者、および埋め込みの間隔を有する患者のために - 増加しました。 カルシウムの推奨正規決意、プラズママグネシウム、ナトリウム、クレアチニン、尿沈渣中の尿素窒素 濃度尿 （相対）タンパク質。

局所薬Tobrexの長期使用は、真菌を含め、重複を引き起こす可能性があります。

治療のコースのための看護患者は授乳を中断する必要があります。

あなたはコンタクトレンズを使用している場合は、薬剤の投与前には、それらを除去する必要があります。 バック点眼後にすることはできません以下15分以内にそれらを設定します。