健康, 病気および条件

妊娠中の症状、原因：ダウン症候群

すべての子供は、かかわらず発生する可能性のある問題の、両親に愛さと大事にします。この記事では、私は妊娠はあなたが経験するダウン症候群とどのような困難に子供を進めるかについてお話したいと思います。

病気についてのいくつかの単語

Dzhon Lengdonダウン - 病気は彼を調べた医師の名誉でその名前を得ました。メディックは、結果は4年に発表され、遠く1882年に彼の仕事を始めました。私たちは、病気について何を言うことができますか？細胞分裂の過程で障害が発生した：だから、それは染色体の性質を持っている病理があります。科学者たちはダウン症で生まれた子供は、追加の、第47染色体があることを示している（健康な人では、各セルには、重要な遺伝情報を運ぶ46本の染色体を持っています）。私たちは単純に言うならば（これに応じて呼び出されてはならないものの、この診断を持つ人々は、精神遅滞とみなされ道徳的、倫理基準）。

事実

病気についての重要な事実：

ダウン症候群の妊娠でも同様に男の子と女の子の両方に影響を与えます。
統計：1100人の健康な子供は、この症候群に1匹の赤ちゃん生まれ。
3月21日 - ダウン症の人々との連帯の日。日付が偶然に選ばれていなかったことは興味深いです。結局、病気の原因 - 21番染色体のトリソミー（数21、月のシリアル番号 - 3）。
この診断された人々は60歳まで生きることがあります。そして、ごく普通の充実した人生を過ごすための位置にある近代的なノウハウのおかげで（彼らは、読み取り、書き込み、公共の生活に参加する方法を知っています）。
病気には国境やリスクグループを持っていません。このような子供は関係なく、教育、社会的位置、色や健康状態のレベルの、女から生まれていてもよいです。

理由

私たちは、テーマをさらに検討する：「ダウン症候群：妊娠中の症状」どのような理由は、この病気に貢献することができますか？上記述べてきたように、それはすべての余分な第47染色体の責任です。細胞分裂の間に子宮内の胎児の形成時に発生する症候群の発生につながるすべてのプロセス。現代の専門家は、それがランダムであると言う染色体変異、外部要因に依存しません。

リスクグループと統計

妊娠中にダウン症候群のリスクは、女性のさまざまなグループのために異なります。

20〜25年。子でこの症状のリスクは1562分の1に等しいです。
25-35。リスク増加：1/1000。
35-39：214分の1。
45歳以上。できるだけ多くのリスクが素晴らしいです。この場合、19人の赤ちゃんは、赤ちゃんがダウン症候群を持って生まれています。

お父さんのためとして、ここでは医療所見は明らかなようではありません。しかし、ほとんどの専門家は、「太陽の子」を想像する絶好の機会が42歳以上の父親に利用可能であると言います。

テスト

現代の科学者たちは、あなたが妊娠中にダウン症候群のリスクを排除できるような特別なテストを発明しました。この場合、女性は次のキーの質問に回答する必要があります。

年齢。
人種。
悪い習慣（喫煙）。
体重。
糖尿病の存在。
妊娠の数。
コンセプション：IVF手順が使用されました。

しかし、それだけで一つのテストプログラムのおかげで、この症候群は百パーセントにすることはできません赤ちゃんの病気のリスクを排除すると言うことは価値があります。これを行うには、追加の資金を使用しています。

どのように私は知っていますか？

私たちは、トピックに関するさらなる議論を続ける：「ダウン症候群：症状妊娠中の。」既に述べたように、この病理は、遺伝的な性質を持っています。そのため、あなたは赤ちゃんがプロセスにある時に、それについて学ぶことができ、胎児の発育の。関連この場合、研究のどのようなことでしょうか？

米国。最初に11〜13週の期間内に行わなければなりません。そのような場合には、それが可能な子の病理がある場合（超音波で倍過剰や首の面積の許容厚さが3mm以上で見ることができる）、と言うことになりますうなじ子供を検討します
母親の血液の分析。これを行うには、渡す必要があります静脈から血液を。異常が胎児である場合、母親はhCGのβサブユニットのレベルが上昇することになる（これは、2つ以上のオームであろう）。
血漿の分析。将来子症候群を有するリスクは、ケースなら成分PAPP-MOM 0.5未満であってもよいです。

なお、この研究は、「合成スクリーニングアッセイ」（又は第一スクリーニング試験）と呼ばれていると言わなければなりません。組み合わせのみで86％で正しい結果を生成することができます。

追加の研究

だから、ダウン症候群、妊娠の症状。米国 - 研究の方法として、 - 意思決定のための正確な診断は、単に十分ではありません。最初のスクリーニングは赤ちゃんがサイダーを持っていることを示した場合は、医師に妊婦が別の研究を行くことをお勧めして（それは女性が中絶を持っていることを決定しようとしている場合に必要になります）。また経amnioscopy。この手順の間、絨毛膜サンプルは、徹底的な治療のために研究室に行くであろう、取られています。この場合の結果は、100％正確です。重要なポイント：この手順では、子供の人生に危険なことができ、その決定を行う、両親はこのことについて慎重に考えなければなりません。医師は、この研究への女性はできません強います。

二次スクリーニング

私たちは、さらにテーマを研究している：「ダウン症候群：妊娠中の症状を」だから、重要な赤ちゃんを運ぶ時にも二次スクリーニングになります。それは、妊娠の16日と18週の間、妊娠中期に保持されています。血液母親の研究で症候群の症状：

上記HCG前月2。
0.5のMoM以下AFPレベル。
無料エストリオール - 0.5未満のMoM。
インヒビンのA - 2前月。

また、重要な超音波診断になります。

果実の大きさ、通常よりも小さいです。
子で鼻の骨の短縮や不在。
大腿骨や上腕骨の骨の短縮。
上顎の子供のサイズが通常よりも小さくなります。
それは子供の臍帯内の1つの動脈の代わりに、2となります。
胎児の膀胱が増加します。
子供は、多くの場合、急速な心拍数は観察しました。
女性は水不足かもしれません。または羊水が全く存在しなくてもよいです。

妊娠の終了

他に何をテーマに考えている女性を知っている必要があります。「ダウン症候群：？妊娠の症状を」したがって、1の中絶の減少はできません。これは覚えてもいいことがあります。医師は次のように助言することができます。

妊娠の終了および病態と胎児を取り除きます。
どんな、特別なニーズを持つ子供（この場合だけではなく、必要以上の電力が、また、手段）、出産ません。

イベントがさらに発展するかの決定、もっぱら子供の親です。

母親について

だから、ダウン症候群。妊娠の兆候、いわばは、ちょうどこの疾患に特定し何も、存在しています。なぜ私が赤ちゃんの特別な妊婦についての妊娠中に感じるだろうか？何も珍しいです。女性の外部条件と健康には全く影響はありません。すなわち他の妊娠中に起こるすべては私の母とどうなる、胎児は病理です。一つだけ、特定の症状の彼らの出現または存在の女性が彼女の赤ん坊の偏差かどうかについて言うことができないように。

可能性

また、ダウン症候群などの病態を考えます。妊娠中は、あなたが特定の診断を置く場合は特に、多くの親がに興味がある：子供が病理学で生まれた場合は、偏りのない第二次ベビーを持つのチャンスはありますか？ 2つのオプションがあります。

1％ - 子供は、染色体21の典型的な三倍、同じ病理とのその後の妊娠の確率である場合。
それはお母さんやお父さん転フォームから継承されている場合は、可能性が高いです。しかし、正確な数字は何の医師を持っていません。

ああ、かわい子ちゃん

おそらく誰もが、この障害を持つ子どもたちが呼ばれることを知っている「太陽の子供たち。」そのような人々のために精神遅滞は、（軽度からより複雑な形式の範囲とすることができる）があります。しかし、これは文ではありません。近代的なトレーニングプログラムや開発科学者のおかげで、こうした子どもたちは非常に通常の生活を送ることができます。正しく行われている場合、子供は、書き方を学ぶことだけでなく、かなりことができ、読むことができないだけで。これらの子供たちは、皆と同じように、新しい明るく美しいものを見て、歩いて、「外出」のが好き。大都市では、このような診断を持つ子供と、従事している特別なセンターがあります。ダウン症候群の患者さんのためにも、いくつかの学校があります。確かに、診断された人は、時々援助なしで行うことはできません、それを覚えておく必要があります。胎児が妊娠中にダウン症候群を発見された場合そのため、両親は慎重に正しい判断をするために長所と短所を比較検討する必要があります。