先天性血管病理。 aortarctia

大動脈縮窄は、その部分の狭小化です。同様の条件は、先天性異常に適用されます。

ご存知のように、大動脈の血液を通じて心のすべての船舶に行きます。ときに狭窄部の配信は難しいです。

練習が示すように、大動脈縮窄は、遺伝的な性質（例えば、特定の障害を持つ人々の中で最も一般的であるターナー症候群）。この欠陥はまた、先天性異常動脈弁の一部であってもよいです。

大動脈縮窄が生まれてから40歳に検出可能な心臓血管系の最も一般的な先天性疾患であると考えられていることに留意すべきです。

この欠陥は、他の異常との組み合わせで発生する可能性があります。最も一般的なものは次のとおりです。

症状の発現は、特定の期間における血管の血液量の狭窄部を通過する能力に依存します。心臓血管系の追加的な奇形の存在は、唯一の条件を悪化させます。

観察は大動脈縮窄と診断された乳幼児の約半分に人生の最初の日で症状を示しています。

軽度の場合は、思春期までの疾患症状のないことを特徴としています。

病気の兆候は以下のとおりです。

しかし、疾患の臨床症状がなくてもよいことに注意してください。

大動脈縮窄。 治療

ほとんどの場合、新生児における疾患の検出は、短期間または直後に手術をお勧めします。まず、状態は薬を安定させる任命しました。

高齢運転中に病気を診断する場合に示されています。しかし、より軽度の症状を考慮して、患者は介入の準備をする機会を持っています。

手術中、狭く大動脈が開かれます。その欠陥の小さなサイズの容器の端部が接続され、除去されます。外科的治療のこのメソッドは、吻合と呼ばれています。必要に応じて、大きさのかなりの部分の除去は、異常を補償するために、ダクロン移植片または患者の動脈の一部を使用します。

まれに、バルーン血管形成術を使用することができます。しかし、この方法は、障害の高いレベルによって特徴づけられます。

年長の子供は、血圧をコントロールする薬を処方します。多くの場合、このような治療は、生活のために処方されています。

病気は手術の助けを借りて排除することができます。練習が示すように、ほとんどの場合、症状はすぐに十分な操作をした後に消えます。

この場合には、手術後などの心血管障害の背景に死の危険性が高いです。未治療の場合、ほとんどの患者は40歳前に死亡します。ほとんど常に、操作は幼児期に行われます。

狭小化が原因血管壁内の組織の弾力性の喪失に起こり得ることに留意すべきです。この場合、動脈瘤を形成することができます。その出現のための前提条件はまた、として機能することができ、大動脈の硬化症。この病気の治療は、外科的に示されています。

大動脈縮窄を防止することができません。専門家は、必要性は、生じれば遅滞なく治療を提供することを定期的に監視をお勧めします。