不眠症の治療。 睡眠薬

すべての生物が影響を受けている 概日リズム。 特に、これらの概日スリープ状態に覚醒し、背面から移行マニフェスト応じ。 ほぼすべての生理学的プロセスは、この周期性の影響を受けます。 外の世界との活発な相互作用に従事する者の起床状態で。 息子は、この相互作用は停止しませんが、それは多数の相違点を紹介します。

正常な生理的睡眠の特殊性は、それが一定の段階で厳密に行われることです。 健康な人は、「リラックスした覚醒を。」ステージAを通過し、眠りに落ちる、または その後埋め戻しと最表面層によって特徴付けられる段階B、睡眠の潜伏期間は、来ます。 ステップCでは、眠っている人は、弱い刺激への反応がありません。 ステップDは、適度に深い眠りに特徴があります。 ディープ・スリープ・ステージはE.が目覚め前に特設ステージを進み、対応しています。 彼女は時折、他の横紋筋肉の弛緩があり、発生した急速眼球運動を伴います。

睡眠の流れの乱れは全体的、物理的、精神的、感情的な状態に重大な悪影響を及ぼします。 薬理学の前に長い眠気を引き起こすだけでなく、生理学的プロセスのフルコースを提供することができます催眠剤を作成するタスクがありました。

初めてこの問題は、19世紀の科学者たちの真ん中に克服されています。 催眠薬は合成薬物抱水クロラールでその歴史を開始しました。 また、眠気の準備と心を落ち着かせる効果を提供します。 生理学的にその特性に近い抱水クロラール、によって引き起こされる夢、その持続時間は6〜8時間の間で達成されます。 その使用は、皮膚や粘膜への刺激作用を引き起こした。しかし、薬物依存があります。 なぜなら、その副作用の抱水クロラールの値を小さくすると、この薬が今あるという事実につながっている 催眠が 使用されていません。

催眠作用の手段のための検索で重要なブレークスルーがバルビツール酸の誘導体である薬の1902年出現しました。 この発見のために、ドイツの化学者E・フィッシャーノーベル賞を受賞しました。 しかし、この場合には、の有効性は、副作用の数によって損なわれた、新しい睡眠の薬を持っていました。 使用バルビツール酸は、午前中に、時々気分の悪化、仕事をする能力の低下が生じ、無意味な全体的な疲労が登場、明るさと新鮮さのは意味がなかったという事実につながりました。

ベンゾジアゼピンの誘導体 - 20世紀の六十年代は、世界に薬の新しいグループを与えました。 これらは、「ジアゼパム」、「Hlordiadepoksid」、「Phenazepam」などが含まれる。これらの物質は、鎮静効果を持っているだけでなく、なだめるように機能していないだけ。 正常な睡眠へのアクションベンゾジアゼピンより生理的で自然なアプローチ、それは広くで使用されるようになった 不眠症の治療 症状の様々な形。

しかし、ここではその負の症状で、特に薬物依存という点で、バルビツール酸塩のそれよりも強いであることが証明された副作用がなかったわけではありません。 ほとんどすべての睡眠薬は、不眠症の治療法はなく、医師の制御によって、彼らの受信を要求しました。

さらに最近では、薬は医療行為、エタノールアミンの派生に使用されてきました。 睡眠薬「Donormilは」など、中央および西ヨーロッパ、中東、中に広まったら、それも、処方箋なしで分散されている薬のグループに含まれます。 コーティングされた錠剤、又は発泡性錠剤の形態のように「Donormil」を生成します。 各錠剤は、15mgのコハク酸ドキシラミンを含有する、催眠は、液滴中で実施されていません。

今日では最も適切である不眠症治療薬。 彼は簡単に人体に由来しています。 この薬によって引き起こされる睡眠obshego生理状態をたくさん持っています。