ダリエ病：原因、症状、治療

人々のほとんどは、両親の正確なレプリカです。 シックな母の髪 - 一つは教皇、他の青い目を取得します。 もちろん、時にはその逆。 しかし、我々はすべて私たちの近親者の遺伝子を織り興味深い結果を育ちます。 非常に多くの場合、大きな目、巻き毛と長い脚で、親は子ども異なる疾患のセットを与えます。 彼らも、あなた自身の同意なしに、意図的にこれをしないでください。 病理学は、生涯にわたって発生しないかもしれませんが、より頻繁に状況が異なっています。 人は家族の病気や病気の人質となります。 これらの「贈り物」の一つは、ダリエ病です。 それは何ですか？ 何がこの病理の原因は？

一般的な情報

ダリエー病は、遺伝性皮膚疾患を指す下で褐色または褐色結節の形で発疹を明示。 彼らは、円錐形、厚い痂皮で覆われています。 身体の折り目に局在結節が一緒に来て、湿った傷を形成します。 病変の位置とその外観に応じて、ダリエ病は、4つの形式に分かれています。

• ローカライズされました。 体の限られた領域をカバーするの中心の線形配列によって特徴付けられます。
• クラシック。 発疹は、主に頭皮、胸や耳に局在します。
• 分離されました。 標準的な結節はイボに似た多面体丘疹が表示されます。 一般的に、彼らは手と足の裏にあります。
• 水疱、水疱性。 病気のこの形式は非常にまれです。 これは、透明の秘密で複数の病変によって特徴付けられます。 彼らは、大規模な皮膚のひだの領域に、首の横に表示されます。

原発巣の丘疹は、8〜15歳の患者で診断されています。 まれ大人の病気のストライキ。

病気の原因

継承された素因 - この病気の主な原因は、異常な遺伝子の存在、および主要な危険因子です。 結果として、ビタミンAが完全に体内に吸収されない、特定の酵素および表皮中の亜鉛含有率の活性が低下します。 これらの病理学的プロセスの結果は、皮膚の角化のメカニズムの違反です。

お母さんやお父さんは、例の50％に異常な遺伝子のキャリアである場合、光は、診断と子を表示されます「ダリエ病。」 患者の両親は絶対に健康的な赤ちゃんを生まれた場合は、この病理は彼の将来の子供たちを気にしません。 この疾患は、飛沫や性的によって送信されていません。

臨床像

病理学的プロセスは、そうでなければ丘疹として知られているフラット濾胞性小結節の出現から始まります。 その大きさは、1から3mmまで変化してもよいです。 茶色の固体地殻で覆われた丘疹。 その下に漏斗の形状の凹部があります。 毛嚢炎 - ノジュールは、時には他の疾患の発症につながる、毛包の口に位置しています。 したがって、治療を開始する前に、鑑別診断を行う必要があります。

噴火は、鎖骨下領域および関節の屈筋面をつかんで対称に配置されています。 痂皮と頭皮の丘疹思わせるいぼ状のうろこ状の斑で。 病変の場所でそれらの除去後脱毛症の巣に表示されます。 疾患が進行するにつれて、単一のスポットに新しい発疹や古いマージがあります。

診察

病気の診断は臨床像と患者の完全な病歴に基づいています。 検査中、医師は病気の症状、近親間の発疹の前の例を調べます。 病気を確認するには皮膚生検の組織学的分析を割り当てられています。 鑑別診断は、家族天疱瘡、乳頭腫症と脂漏性皮膚炎で行われます。

治療の原則

この病気による治療は通常外来で行いました。 病理学的プロセスの増悪時に表示されるか、広範囲の病変の患者は皮膚科病院に入院を必要とします。

患者は対症療法です。 経口または筋肉内注射剤の形で例外なく割り当てられたビタミンAとすべての患者。 投与量は、アカウント、患者の年齢を考慮して、個別に計算されます。 治療のコースは、休憩を作り、治療を繰り返した後、通常3ヶ月です。

ダリエ病の陽性の結果が得られ バブルバスを アプリケーション角質軟膏との組み合わせで。 大きな病変、外科的介入または電気凝固の存在下では。 ダリエ病は細菌感染の追加を伴う場合には、抗生物質を処方されています。

予測と予防

この疾患は遺伝によって排他的に送信されます。 一次予防の専門家が子供を妊娠近い時間に計画してカップルに遺伝学者との協議をお勧めしている理由です。 これは、家族の中で、すでにダリエ病と診断された両親、特にそうです。

上述の処理は、通常、良好な結果を示しています。 多くの患者は数年間寛解スタンドを達成することができます。 しかし、一つは完全な回復を期待すべきではありません。