ダブル受精

一つの方法または別の汚名に落ちる花粉粒は、発芽し始めます。 粒子が膨潤は、花粉管が栄養細胞から形成されます。 このように、発芽が開始されます。 シェルは、花粉管の最も薄い場所で壊れます。 チューブの先端から特殊な物質を割り当てられました。 彼らは、生地の列と汚名を柔らかくします。

生成的及び栄養細胞の核は、花粉管に入ります。 ジェネレーティブ・セルは、分割して、2精子を形成しています。 micropyle（シェルの穴）を通って胚珠、花粉管は胚嚢に浸透されます。 バッグチューブの内側に壊れて、その内容が注がれています。

その後、融合は、1個の卵からの精子で発生します。 このように、接合体は、その後に始まる種子胚を与えます。 これに伴って第二の精子の中心核と合併。 これは二次的である三倍体胚乳、中、後転三倍体核の形成につながります。

上記のすべてのプロセスは、「顕花植物でダブル受精」と呼ばれています。

プロセスの完了後に対掌体と助細胞（胚嚢における極性核）に溶解し、外皮（ベール）の種皮を形成しています。

植物中の二重受精は、ロシアの科学者S. Navashinによって発見されました。

このプロセスの間、胚嚢における核は、一般に、第1の間期（中間期）を見つけることによって引き起こされる精子核、よりはるかに大きいです。 胚嚢の核のこの状態や形状が変化してもよいです。 例えば、いくつかのキク科それらは、時々曲がりくねった、非小体を長くすることができます。 一般的に、精子が雌核の構造へのコントラストを有していない、いくつかの場合において、核小体を有する丸みを帯びた間期核の形で提示されます。

ダブル受精は、男性と女性の核の労働組合の性質に応じて、2つのタイプがあります。

したがって、プロセスはdespiralizationは染色体（巻き戻し）雌性コアにpremitotic浸漬精子核を発生した場合。 この共用セットでは間期核の両方の染色体が行わ。

分裂後の二重の受精は、彼らの関連付けを終了前期でシェルを、保持、男性と女性の核のエントリです。 染色体セットを含む教育間期核、受精卵の最初の有糸分裂を開催します後に来ます。

二重受精は、二つの一倍体（染色体の完全なセットを持つ）コア、しかし二倍体接合子の核（染色体の半数を含む）の卵細胞の融合で発生した場合。

中央のセルに含まれる極性核の数に応じて、胚乳核の染色体数が形成されています。

ダブル受精は父親からの種子（ハイブリッド）植物の胚乳の胚乳に広がる表示特性を促進します。 いくつかの花粉管嚢胚の浸透と、プロセスは、他のチューブ精子縮重に、第一の管からの精子を含みます。 2個の精子によって受精ダブルは極めて稀です。

異なる被子植物の代表者を使用して発生学的、いくつかの調査の間に（Compositaeは、キンポウゲ科、ユリ科）Navashinアクセサリー胚乳は顕花植物で性的なプロセスへの胚として証明されました。 この現象は被子植物の植物相の代表者の特徴です。

仕事Navashinは胚乳の起源の問題を明確にするために許さことに留意すべきです。 科学者の発見の意義はさらに開発されています。