形成, 科学

ゴールデン藻類：種類とタイトル

ゴールデン藻類課（写真、仕様や個々の種の説明は、この記事で見つけることができます）おそらく、ほとんどがちょうど生物学者、知られています。しかし、その代表者は、自然の中で非常に重要な役割を果たしています。ゴールデン藻類 - 藻類の最古のグループの一つ。彼らの祖先は、プライマリアメーバ状の生物でした。黄金藻類、黄緑色と同様であり、ケイソウ部分褐藻採用顔料、細胞膜中のシリコンの存在下、貯蔵物質の組成物。彼らはの祖先であると信じる理由がある珪藻が。しかし、この仮定は完全に証明されたと考えることはできません。

ゴールデン藻類部門：一般的な特性

私たちは、植物に興味を持っているかなりの形態的多様性を持っています。黄金色藻類（上記記載の写真）の両方単細胞および多細胞、植民地です。さらに、黄金藻類の間で非常に独特の代表を持っています。マルチコアのタリウムは、彼が裸でマラリア原虫です。このように、非常に多様な黄金色藻類。

これらの生物の細胞の構造は、鞭毛の異なる量が存在することを特徴とします。その数は種類によって異なります。通常、それらの2が、一部の種では、3本の黄金藻類の鞭毛があることに留意すべきです。第三に、固定され、両可動の間に位置します。彼はgantonemoyと呼ばれ、最後に延長することを特徴とします。 Gantonemy機能は、それを用いた細胞は、基板に付着ということです。

カラー

黄金藻類は - 主に微小種を含む、分離されています。彼らの葉緑体は、通常、黄金色のカラーです。また、ノート顔料クロロフィルAの、クロロフィルは、カロテンおよびキサントフィルの数、主にブドウフコキサンチンを含む、E、ならびに多くのカロテノイドが検出されています。私たちに関心の部門の着色の代表は、1つまたは複数のこれらの顔料の他の優位性に応じて、異なる色を持つことができます。それは純粋な黄金色に緑がかった茶色と緑がかった黄色であることができます。

バリュー再生

豊富でゴールデン藻類種 - それ光合成生物。その重要性は、主に一次生産池の創出にあります。また、彼らは魚、黄金藻類など様々な水生生物のサプライチェーンに関与しています。種類は、彼らが成長し、そのガス体制様々な貯水池を向上させます。彼らはまた、腐泥の堆積物を形成します。

個々の部分に簡単な細胞分裂によって、ならびに崩壊葉状体または多細胞コロニーによって特徴付けその代表繁殖分割黄金藻類。学術的には知られており、一般的な自殖性、hologamiyu又はisogamyある性的方法。再生処理の結果では、そのような彼らの彫刻シェルの性質として、ベースが異なる、内因性珪質嚢胞に表示されます。これらの嚢胞は重要な機能を持っている - 彼らは不利な条件を生き残るために藻類を助けます。

黄金藻類の分布

世界中の黄金藻類の広がり。しかし、多くの場合、彼らは温帯緯度で育ちます。これらの植物は、新鮮な海域で主に住んでいます。黄金藻類中で特に一般的であるミズゴケ湿原酸水です。これらの生物の数が少ないが、塩の湖や海に生息しています。汚染された水は非常に稀です。土壌については、彼らは彼らに住んでほんの数種です。

ゴールデン藻類部門はいくつかのクラスの代表が含まれています。私たちはそれらのいくつかを概説し、以下の。

クラスHrizokapsovye

その代表は、粘膜構造を含む複雑な葉状体を有することを特徴とします。 Hrizokapsovye植民地時代の形態はまだ受動的浮動または接続、が挙げられます。これらの生物の細胞は鞭毛、または表面突起を持っていません。彼らはその周辺層に概して位置する1個の共通スライムコロニーに結合されているが、中央部であってもよいです。

クラスHrizotrihovye

このクラスは、板状、糸状raznonitchatuyu構造を有する、黄金藻類を含んでいます。これらのすべての生物は多細胞あり、底生は一般的に取り付けられています。タルは、円板状血小板の実質やブッシュ、分岐または単純な、単一または多列の糸を提示しています。一般的に、彼らはスライムを浸漬されていません。

このクラスで一緒に少ない淡水、海洋および汽水を形成します。 Hrizotrihovyeはすべて黄金藻類の生物の中で最も高度に組織化されたグループです。そのメンバーは、緑藻の部門だけでなく、geterotriksovymi属する部門と黄緑色の藻に属するulotriksovymiに外観が似ています。 hrizotrihovyhのいくつかの代表は、最も簡単に配置された昆布の一部に似ています。

クラスHrizosferovye

このクラスに球菌ボディ構造である黄金色藻類を、所属します。これらの生物の細胞は、セルロース膜で覆われています。三つ編みと、このクラスのrhizopodaの代表者が完全に存在しません。これらの植物は、動か単細胞です。細胞の塊である以下の一般的な植民地時代の形態は、緩く接続総スライム中に浸漬します。彼らは、再生時にフィラメントまたは血小板を形成しません。

クラスHrizofitsievye

このクラスでは葉状体の組織の種類が異なる、黄金藻類を団結しています。 rizohrizidalnye（rizopodialnuyu構造を有する）hrizomonadalnye（mopadnye形態）hrizokapsalnye（palmelloidnye形態）feotamnialnye（糸状）とhrizosferalnye（球菌型）：そのデバイスは、次の注文がこのクラスに割り当てられたによると、そのベースです。私たちは、このクラスの個々の注文と知り合いすることができます。

（そうでない - hromulinalnye）Hrizomonadalnye

これは、植民地と単細胞としてモナド構造を有する黄金藻類を組み合わせ、最も広範な手順です。鞭毛の構造や数に基づいて分類学のchrysomonads。特に重要なのは、それらの細胞シートの性質です。 1とbiflagellateの形式があります。先に、より原始的なソース、すなわち第一であると考えられました。しかし、電子顕微鏡は、科学者が容疑者odnozhgutikovyhフォームが小さな第2の横方向鞭毛を提示していることがわかりました。研究者らは、ベースラインが異形geterokontnyeおよび鞭毛を有するbiflagellate chrysomonadsすることができ、odnozhgutikovye形態が短いハーネスのその後の減少の結果であるという仮説を立てました。

セルのhrizomonadalnyh代表をカバーしたように、彼らは異なっています。唯一の細胞膜を着てそこ裸形。細胞の他の種類の特殊なセルロース家に囲まれています。原形質膜上に第3のカバーは、ケイ化スケールで構成されています。

細胞分裂を使用することchrysomonads再生処理を行います。そこにいくつかの種と性的なプロセスで。

それは主に淡水の生物だ - chrysomonadsがあることに留意されたいです。ほとんどの場合、彼らは澄んだ海で発見されています。 Chrysomonadsは通常、寒い季節、晩秋や早春の間に発生します。いくつかの生物は、冬には氷の下で暮らします。しかし、科学者が発見したとして、彼らのためには、水の温度それほど重要ではありません。それだけで間接的な価値を持っています。水の化学的性質は重要な要因です。年間を通して、それはより多くの窒素と鉄を含む他の植物の欠如の結果として、寒い季節に水に変化しています。ほとんどのchrysomonadsはプランクトンに住んでいます。彼らはプランクトンライフスタイルを行うための特別な手配を持っています。 chrysomonadsのいくつかの代表は、水を染色し、ブラウンカラー「ブルーム」にそれを引き起こして。

私たちは、この分類に割り当てられている家族Ohromonadovyeと知り合いすることができます。

家族Ohromonadovye

私たちは、部門の黄金藻類の見直しを続けます。様々な裸の形 - 家族Ohromonadovyeのメンバー。その細胞は、1本のまたは2つの鞭毛（等しくない）を有する唯一の細胞膜を覆われています。

RHODE Ohromonas

この種の藻類はneustonまたは淡水プランクトンに住んでいる傾向にあります。あまり一般的ではないが、彼らは汽水域で発見されています。この属は、二つの異形とgeterokontnyh鞭毛を有する、黄金色の単一のセルによって表されています。 Ohromonas - 裸の細胞、細胞質膜の外側だけを身に着けています。微小管で構成されている細胞骨格は、末梢そのティアドロップ形状をサポートして配置されました。このような細胞の中心に持って核を。これは、二つの膜からなる核膜に囲まれています。

プレート胞は、（二つがある）は、核エンベロープの膜との間に存在する膨張内に埋め込まれています。それらの微細構造は、彼らが所属する部署の代表的です。セルの背面に位置する液胞の主要なhrizolaminarinom。ミトコンドリアは、細胞質内で散乱され、ゴルジ装置は、セルの前にあります。その前端から鞭毛を出発します。彼ら二人は、彼らが同じ長さではありません。

G・バック Ochromonasのダニカ（黄金藻類）に原点mastigonemesと微細構造を研究しました。名前の写真は、生物のこれらまたは他のタイプを視覚化するのに役立ちます。藻類Ochromonasダニカ - 上の写真で。このタイプは何mastigonemesのダイナミクスを決定することは容易です。その細胞は1つの興味深い機能を持っているという事実 - 彼らは簡単に自分の鞭毛を失い、その後、それらを再形成することができます。それはあなたが鞭毛装置の再生の様々な段階で材料を探索することができます。

RHODE Mallomonas

そのメンバーは、通常、淡水プランクトンに住んでいます。このレースは種で最も裕福です。その代表の細胞は形状が異なります。彼らは毛で覆われてか、珪化スケールを拡大縮小しています。 Mallomonasの有尾目（上の写真） - この種の代表の中で最大の種の一つ。それは詳細に記載されているため超微細含量は、それらの細胞表面にフレークおよび細胞内容物、ならびにそれらの形成、放出機構とその後の堆積を剛毛。しかし、このような研究はまだ比較的少ないです。

簡潔にはM.の有尾目として属Mallomonasの代表の鞭毛を記述する。彼らは2を持っていたが、その差はわずか1光学顕微鏡です。この鞭毛は、通常の構造を有しています。彼は髪-mastigonemesの2行があります。細胞から短い距離だけ突出する光顕微鏡区別できない第二の鞭毛、で。スケールカバーはそれを隠します。

RHODE Sinura

この属は、梨状細胞からなる楕円又は球状コロニーを特徴とします。コロニーの中央には、彼らは非常に長い時々、後端を接続してください。細胞の外側細胞膜からの珪化スケールを着ました。これらのスケールは、それらが重ね合わせられた重複、螺旋状に配置されています。微細及びこれらのスケールの形だけでなく、mallomonasでは、大きな分類学上の意義があります。例えば、このような断面基底板で考慮（上の写真）のS. sphagnicola、として代表、すなわち、平坦で均一な厚さを有します。小さな穿孔は彼女を貫通しています。頂端は、前端縁に縁を厚くしています。屈曲しながら基底エッジ。彼はこの黄金藻類でブラケットのようなものを形成し、基底膜に囲まれています。そのメンバーは、中空のスパイクを持って、外側に曲がって。これは、プレートの前縁から距離を置いて取り付けられています。それは、そのベースにある時間です。

部門の他のメンバーについては、金色などの藻類、構造スケールのもう少し複雑。これは、S。petersoniiに当てはまります。この種における基底層上に微細穿孔された中央隆起部（空洞）です。彼は、心尖鈍いまたは尖った。それはこのようにスパイクをシミュレートし、スケールの前縁を越えて延びてもよい終わります。それの前部に中間尾根にある主要の時間。スケールの基端には、馬蹄のように折り曲げられています。彼は彼女の体の上に置きました。電池本体を覆うフロントとリアのスケールは、内側リッジから延びる横リブを有します。横方向の中央値に加えて、長手方向のリブを有しています。細胞スケールでは、それは、明らかに、背骨の唯一の反対側の端平坦ではなく、および取り付けられています。彼らはまた、hrizolaminarinomでそれと小胞の間で発生するかもしれない（上の写真）のS. sphagnicolaに本体スケールのプロファイルは、主に葉緑体の外表面の周囲に位置する細胞質小胞であってもよいです。

グループコック、kolitoforid

ゴールデン藻類種と、我々は勉強その名は数多くあります。クックkolitoforid - その中でも、特別なグループがあります。その代表は、独自の特徴を持っています。ペリクル彼らは外の円石藻の殻、追加の層（いわゆるラウンド石灰小体）に囲まれました。彼らは、プロトプラストを割り当て粘液、中に発見されました。

クラスGaptofitsievye

このクラスは、鞭毛のほかgaptonemoyを持っているモナド細胞の構造上、主に選択されています。このクラスの構造は、三桁を含んでいます。そのうちの一つを考えてみましょう。

注文primiezialnye

彼は通常2本の同型とizokontnymi鞭毛だけでなく、長いgaptonemoyことを特徴としています。一緒にセルの周囲kokkosferu形成するコーティングされた細胞または非鉱化有機フレーク円石藻の殻体（石灰）の原形質膜の外側表面上に位置します。

Prymnesiaceae - オーダーの家族の一つ。新鮮な海と海のように関連する属Hrizohromulinaそれが含まれています。非石灰化有機スケールの細胞質膜の外側に被覆等しい長さとgaptonemoy二滑らかな鞭毛を有する楕円形または球形の細胞。後者は通常2つのタイプがあります。彼らは、形状およびまたはサイズが異なります。

例えば、Chrysochromulinaは彼女の体をカバーするスケールの2種類があるbirgeri。彼らは、サイズのみが異なります。これらのスケールは、半径方向の隆起部である描画、楕円形のプレートで構成されています。角の形で提供する2個の中央の突起があります。多かれ少なかれ鋭く、形態学的に異なるスケールで覆われて他の種における細胞表面。例えば、平坦、Chの内部スケールを丸め。 cyanophoraは薄い同心の畝を持っています。彼らはケージの周りにボックスを形成し、重複しています。通常、彼らは外にある数多くの円筒形のスケールを、非表示にします。

スケールの二種類を、CHでもあります。 megacyiindra - このシリンダーとプレート。シリンダは均一ケージの周りに分布しています。それらのそれぞれは、その下端に基礎プレートを取り付けました。これらのシリンダの側面はほとんど互いに接触しています。それらの下に複数の層を形成し、リムとのフラットスケールを有しています。

Chの中で観察されたスケールの三種類。キトン。その配置は、大きな一つの周囲リムであるリムなし6大きいことを特徴とします。それらの間のギャップが最も小さなフレークを埋めています。

結論として、別の家族を簡単に見。

家族Kokkolitoforidovye

これは、主に海洋生物種を含んでいます。淡水属 - 例外がgimenomonasです。家族の単項細胞は、2本の同一の鞭毛を持っています。 Gaptonema非常によく、彼らは通常、目に見えます。それにもかかわらず、円石藻の数は明らかに減少し、彼女。例えば、N.のコロネでは観察されません。

その構造中に家族の細胞は他の細胞のgaptofitsievyh異なりません。彼らは、小胞体に囲まれている核と葉緑体を、持っています。彼らは無ガードルラメラと、trehtilakoidnyeラメラが含まれています。そこセルとpyrenoidsで。ペアチラコイドは、それを越えます。また、本ミトコンドリアは、ゴルジ装置、等。細胞シートに関しては、細胞膜の外側に位置しています。円石藻の殻 - フレークは、それが構成された炭酸塩を含浸させました。円石藻の殻を一緒にセルの周囲kokkosferuを形成します。いくつかの形態は、離れてそれらから非鉱化有機フレークを持っています。

円石藻の殻および書き込みチョーク

私たちのすべてに馴染みの書き込み白亜の起源は、非常に興味深いです。顕微鏡で観察すると大幅に画像を拡大していない場合は、研究者が通常有孔虫の殻の目をキャッチ。しかし、より高い倍率で別の起源を有する透明板の複数を明らかにする。その値は、10ミクロン未満です。これらのプレートは、円石藻の殻であり、粒子シェル円石藻藻類を表します。電子顕微鏡を使用することで、科学者は、円石藻の殻およびそれらのフラグメントは、白亜紀の岩石の95％を占めることを判断することができました。これらの興味深い教育は現在、超微細構造の観点から検討されています。また、科学者たちは、彼らの起源と考えられていました。

そこで、我々は簡単に黄金藻類部門を検討しました。クラスとそれの個々のメンバーたちによって記載されています。もちろん、我々は、特定の種類の話をしたが、これは私たちに関心の部門の一般的なアイデアを取得するのに十分です。今、あなたは質問に答えることができます：「？黄金藻類 - それは何であるの」