Erythremia - これは何ですか？ ステージeritremii

Erythremia - 赤血球の増殖（過剰増殖）によって特徴づけられる血液障害の種類とは、他の細胞（白血球、血小板）の数の増加となりました。 慢性、しばしば良性疾患は非常にまれです。 しかし良性悪性の白血病の可能性変性です。 Erythremia - 億人年間のうち4人程度病気である病気。 これは、性別に依存しないが、それは通常、高齢や高齢者で診断されます。 一方では、若い年齢で病気の場合、多くの場合、女性を報告しました。

Erythremia（コードICD10 - S94.1）は、慢性経過を有しています。

血液細胞および疾患の機構

次のようにeritremiiメカニズムを開発しています。

赤血球 - その主な機能赤血球は、 - 私たちの体のすべての細胞への酸素の輸送です。 彼らはで生産され 、骨髄、 脾臓および肝臓。 骨髄は長骨、脊椎、肋骨、胸骨と頭蓋骨の骨です。 赤血球の96％は、呼吸機能を実行ヘモグロビンが充填されています。 赤い色は彼らに鉄を提供します。 赤血球は、幹細胞を用いて形成されています。 その独特の能力 - 分裂（再生）する能力、他の細胞に形質転換しました。

骨はまた、黄色および脂肪組織で表され、骨髄、です。 彼は唯一の造血の他のソースは、その機能を実行しない極端な条件、中の血液要素を生成するために開始します。

Erythremia（ICD-10 - コードは、この病気94.1 Cに割り当てられた国際疾病分類） - 疾患の病因はまだ理解されていません。 まだ完全に医師が明らかになっていない理由のために、体を激しく、もはや血流に適合している赤血球を作る血液粘度を高め、血栓を形成するために開始するために開始されます。 時間が経つにつれて、低酸素症（酸素欠乏）を増加させます。 細胞が十分な栄養を受けていない、誤動作が身体の全体的なシステムで発生します。

eritremiiについていくつかの興味深い事実

1. Erythremia - これはすべての白血病の良性疾患です。 それはそれは受動的であり、唯一の後の合併症につながる長い時間です。
2. これは、無症候性であり、長年にわたって自分自身をアナウンスしません。
3. 血小板、過度の出血を起こしやすい患者のレベルの増加にもかかわらず。
4. Erythremiaは家族歴を持っているので、家族が病気に、相対的な増加の出現の危険性を有しますか。

理由eritremii

白血病の他のタイプと同様、erythremiaはまだ完全に理解されていない、その発生の理由は明らかにされていません。 しかし、その出現を助長している要因を表明：

1. 遺伝的素因。
2. 有毒物質が体内に閉じ込められました。
3. 電離放射線は。

遺伝的素因

突然変異が登場eritremiiを引き起こす遺伝子正確には知られていない、しかし、それは家族の病気で、次の世代に十分な頻度で発生することがわかりました。 人が苦しんでいる場合は疾患を発症する可能性は、いくつかの倍に増加されます。

• ダウン症候群（顔と首の違反、発育遅延）;
• クラインフェルター症候群 （可能不均衡なフィギュアや発達の遅れ）。
• ブルーム症候群（低身長、顔及び腫瘍学的疾患に対する不均衡な開発素因に色素沈着）。
• マルファン症候群 （結合組織の障害）。

毒素、放射 - （血液単位を含む）遺伝的細胞機構が不安定なので、人が外部負の影響を受けやすくなるという事実によって説明eritremiiに対する素因。

放射線

偶数X線とガンマ線は、部分的に遺伝的細胞に影響を及ぼす、身体によって吸収されます。 彼らは死ぬか、変異して。

しかし、最も強力な放射性疾患の癌化学療法を扱う人々が受けた放射線だけでなく、発電所や原子爆弾の震源地にあった人たち。

有害物質

摂取したとき、彼らは、細胞の遺伝的変異を引き起こすことができます。 これらの薬剤は、化学変異原と呼ばれています。 多くの研究の後、科学者たちは、患者が疾患の発症に先立って、これらの物質との連絡eritremiiことを見出しました。 これらの物質は、次のとおりです。

• （ガソリン及び多くの化学溶媒の組成に見られる）ベンゼン
• 抗菌剤（特に、「クロラムフェニコール」）。
• 細胞増殖抑制剤（抗腫瘍）。

Eritremiiのステージとその症状

最初の、折り畳まれていないと端末：Erythremiaは、以下のステップがあります。 それらのそれぞれが独自の症状を持っています。 初期の段階では、任意の重篤な症状を示すことなく、何十年も続くことができます。 患者のマイナーな症状は、通常、他の、あまり深刻な病気のせい。 結局のところ、でも医師は、多くの場合、不完全な血液検査に十分な注意を払っていません。

主erythremiaがある場合は、血液検査は、基準から中等度の偏差を持っています。

初期段階は、疲労、めまい、耳鳴りが特徴です。 患者が四肢に冷たい感じ、悪い寝て、手と足の腫れがあります。 精神的なパフォーマンスの低下。 まだ疾患の外部症状はありません。 頭痛は、疾患の特定の徴候と考えられ、それがために、脳内の血行不良の初期段階で発生していません。 このため、ビジョン、注意と知性を削減。 第二段階での疾患の「erythremia」症状の診断は、独自の特性を有する場合 - 歯茎の出血を、小さな血腫なります。 下肢にダークスポット（血栓症の症状）、さらにはただれを表示されることがあります。 脾臓および肝臓 - 赤血球を作る臓器を育てます。 病気によるリンパ節の腫れの発展に。

Eritremii第二段階は、約10年続くかもしれません。 重量が大幅に削減されます。 皮膚は、桜のトーン（通常は手や足）を取得軟口蓋は、固体、色が変化 - その古い色を保持します。 かゆみは、暖かい水またはお湯で入浴後に増幅された患者を悩ま。 ボディは、特に首に、血液の過剰から腫れ静脈となります。 erythremiaが、症状は第二段階では十分に明らかにされているので目が、見えた充血、目の血管への血流を促進します。

ために血行不良毛細血管に指やつま先の痛みや灼熱感を発揮。 高度な例では、それらの見かけtsiatonicheskieスポットになります。

骨や心窩部痛があります。 過剰尿酸の痛風自然に関連した関節痛。 一般的には、腎臓の仕事は、多くの場合、腎盂腎炎と診断し、uratovye腎臓結石を発見し、破壊されています。

神経系が低下します。 神経質な患者、彼の気分は泣き、頻繁に変化することを特徴と、不安定です。

様々な血管領域における血栓の出現をもたらす血液の粘度が上昇し、。 また、静脈瘤の開発を発症する危険があります。

警告！ また、患者は高血圧症に苦しむ、と十二指腸潰瘍の開口部があります。 これは、体の防御の減少によるもので、ヘリコバクター・ピロリの数を増やす - この細菌が潰瘍の原因です。

Eritremii第三段階は、皮膚の蒼白、頻繁に失神、虚弱及び停滞することを特徴とします。 最小限の損傷の間に観察された長期の出血、血液中の低いヘモグロビンレベルによる再生不良性貧血。

三段目eritremii：症状と合併症

Erythremia - 血液疾患、第三段階に積極的になります。 この段階では、骨髄細胞は、線維症を起こします。 彼は、赤血球を作ることができないので、血液細胞の規則は、時には重要な指標に、落ちます。 脳には、軟化の巣があり、肝線維化が開始されます。 胆嚢は厚く、粘性胆汁および顔料の石です。 結果は肝硬変や血管閉塞です。

以前は、それは増加した血栓が紅斑の患者の死亡の原因となることができます。 血管壁は、脳、脾臓、心臓と足の静脈の閉塞があり、変更される場合があります。 閉塞性疾患を生じ - フル収縮のリスクと脚の血管の閉塞。

腎臓損傷。 尿酸患者の成長に関節痛痛風文字に苦しんでいます。

警告！ eritremii脚と腕ときには、多くの場合、色を変更します。 患者は気管支炎や風邪になりやすいです。

病気

Erythremia - 遅い病気。 病気は、それが進歩的で控えめな性格の始まりである、独自のスローになります。 患者は多くの場合、マイナーな症状に注意を払うことなく、何十年も住んでいます。 しかし、血栓死のより深刻なケースでは、4〜5年以内に発生する可能性があります。

eritremii増加脾臓と一緒に。 肝硬変病変および間脳と、単離された形。 アレルギー性疾患、および感染性合併症が関与している可能性がある時には、患者はしばしば、特定の薬物グループはじんましんや他の皮膚病に苦しんで容認することはできません。 病気のコースは、共起条件によって複雑になる、診断は通常、高齢者の後に行われます。

Posteritremichesky骨髄線維症 - 悪性で病気の良性もちろんの復活。 条件は、この期間まで生存した患者では自然です。 この場合、医師はerythremiaは、腫瘍の文字を取得することを認めます。

正しくerythremiaと適切な治療を診断することが極めて重要です。 診断は、多くの研究が含まれています。

eritremiiでの血液の分析

場合は、診断のために重要である「erythremia」血液検査パラメータの診断は、最初の場所で行われています。 まず第一に、これは一般的な血液検査です。 それは彼が最初の警鐘になることで異常です。 これは、赤血球の数を増加させました。 最初に、それは重要ではない、しかし、病気の開発にますます増加しており、最後のステージ上に落ちます。 女性の血液中の正常な赤血球レベルは3.5から4.7であり、そして男性 - 4から5へ。

erythremiaを診断した場合は、赤血球の増加を示す血液検査の数値は、ヘモグロビンの増加に対応について述べています。 酸素を運ぶ血液の能力を示すヘマトクリット値は、60から80パーセントに増加しました。 カラーインデックスが変更されていないが、第三の段階は何もすることができ-通常、増加または 減少させました。 血小板 や白血球が増加しました。 白血球数回、時には多くを育てます。 製剤好酸（時には好塩基球を有する）が増加します。 真剣に 血小板を増加させました。 赤血球沈降速度 - 2mm以下/時間。

ああ、完全な血球数、初期診断、少しの情報のための重要な、そして唯一の彼の診断の基礎が置かれていないにかかわらず。

eritremiiで他の研究

• 血液の生化学的分析。 その主な目的は - ASTとALT - 血液中の鉄の量と肝機能検査のレベルを決定します。 彼らは、その細胞の破壊に肝臓から放出されます。 ビリルビンの量の決意は、赤血球の破壊のプロセスの重大度を示します。
• 骨髄穿刺。 骨膜に皮膚に挿入された針で撮影した分析。 この方法は、骨髄中の造血細胞の状態を示します。 研究は、骨髄中の細胞の数、癌細胞および線維症（結合組織の増殖）の存在を示します。
• 「慢性erythremia」の診断はまた、実験室でのマーカー、および腹部超音波を行うと。 超音波は混雑の臓器、拡大した肝臓および脾臓だけでなく、それらにおける線維症のポケットを明らかにしています。
• ドップラー血流速度を示し、血液凝固を識別するのに役立ちます。

eritremii治療

erythremiaは、多くの場合、ゆっくりと進行し、良性のコースを持っていることに留意すべきです。 まず、医師は、ライフスタイルの変更を行うことをお勧めします - 多くの肯定的な感情（endorfinoterapiyaは時々素晴らしい結果になった）を取得するには、歩いて、屋外にあることを。 鉄とビタミンCの大量の一部が含まれている食品は、除外すべきです。

疾患診断「erythremia」の主な目的の第一段階に - 血液パラメーターは正常ヘモグロビンに還元 - 150〜160まで、およびヘマトクリット - 45-46にします。 病気によって引き起こされる合併症否定することも重要である - 血液循環、指の痛みなどの障害を...

ヘモグロビンとヘマトクリットを正常化することは、この場合には、この日に使用されている出血を、役立ちます。 それは、骨髄および血小板産生機能（血小板形成工程）を刺激するので、この手順は、緊急時の枠組みの中で行われています。 赤血球の血液を浄化することであるeritrotsitaferezと呼ばれる手法もあります。 この場合、血漿は残ります。

薬

細胞増殖抑制剤 - 合併症のeritremiiで使用されているこの種の抗腫瘍薬 - 潰瘍、血栓症、疾患の第二段階で生じる脳循環障害。 "Mielosan"、 "ブスルファン"、ヒドロキシ、 "Imifos" 放射性リン。 後者は骨に蓄積し、脳の機能を阻害することにより有効であると考えられます。

ステロイドは、自己免疫起源の溶血性貧血のために処方さ。 「プレドニゾロン」は、特に人気があります。 治療は適切な結果が得られない場合は、脾臓を取り除くために手術を処方。

鉄欠乏を避けるために、鉄のサプリメントを処方されることがあります - 「gemofer」、「トーテム」、「Sorbifer」。

必要に応じて薬の次のグループが規定されています。

1. 抗ヒスタミン薬。
2. 血圧を下げます。
3. 抗凝固剤（血液間伐）。
4. Hepatoprotectors。

Erythremiaは、治療は、多くの場合、病院で行われている - 合併症の多くの原因となる深刻な疾患です。 できるだけ早期に特定し、彼女の治療を開始することが重要です。