非特異的免疫：定義、メカニズム、要因および特徴

イミュニティは、外的因子の負の影響に抵抗する身体の能力を保証する保護因子の複合体である。 後者は、例えば、細菌、毒物、ウイルス、異物を含む。 科学では、 特異性と非特異性の 2種類の 免疫性 があります 。 後者については、この記事で説明します。

一般的な特性

направлен против любого антигена. 非特異的免疫は 、任意の抗原に対するものである。 生物は、異物に浸透すると、適切な応答を形成する。 この反応は体液性または細胞性のレベルで行うことができる。 最初のケースでは、答えは殺菌化合物の開発によって形成される。 обеспечивает захват инородных веществ и цитотоксический эффект. 非特異的細胞性免疫は、異物の捕捉および細胞毒性効果をもたらす。

要素

) представлены в виде анатомических барьеров, секреторных молекул и прочих компонентов. 非特異的防御因子（免疫 ）は、解剖学的障壁、分泌分子および他の成分の形態で提示される。 最初のものには、上皮粘液層、皮膚、気管支肺胞繊毛の変動、および腸の収縮が含まれる。 считается врожденным. 非特異的な免疫のタイプは先天性である。

機械的構造

формируют различные барьеры для инородных агентов. 非特異的細胞性免疫の物理的要因は 、外来剤の様々な障壁を形成する。 最も効果的な障壁の1つは上皮表面である。 これらの障壁は、ほとんどのエージェントにとって事実上不可能です。 最初の障害は皮膚です。 上皮の剥離（剥離）は、細菌および他の感染体の除去に役立つ。 腸の蠕動運動、繊毛の動きは、微生物からの呼吸器系および消化管の放出を確実にする。 口と目を洗う唾液と涙は、感染症の予防に寄与します。 呼吸器管および胃腸管の粘膜によっても保護が提供される。

化学物質

非特異的免疫は様々な方法で提供される。 この場合重要なのは、浸透剤によって形成される化合物である。 だから、汗の脂肪酸の影響で細菌の発達が遅くなる。 鼻汁、涙液および唾液中に存在するホスホリパーゼおよびリゾチームは、病原性微生物の膜に不安定化効果を有する。 細菌の増殖は、胃液分泌および汗の低pHで減速する。 抗菌活性は、胃腸管および肺に存在する低分子タンパク質（デフェンシン）によってもたらされる。 正常な皮膚フローラおよび胃腸管は、毒性化合物を産生することによって、または表面または栄養素への付着のために細菌と競合することによって病原体のコロニー形成を防止することができる。

非特異的免疫：体液性レベル

確かに、解剖学的障害は、病原体による表面のコロニー形成を非常に効果的に防止する。 しかし、それらが傷つけば、障壁に違反します。 これは、有害な化合物が体内に入ることを可能にする。 そのような場合、非特異的免疫は体液性レベルで活性化される。 その要素は、血清中に存在するか、または感染局在の領域に蓄積する。

システム

病原体の体に浸透すると、 防御機構が 活性化される 。 それらの1つは補体系である。 その活性化は、貪食細胞、リソソームの動員、血管透過性の増加を伴う。 別のメカニズムは凝固システムである。 それは組織の損傷の重症度に応じて活性化される。 このシステムの一部の製品は、血管の透過性を増加させることによって非特異的な防御応答を提供する。 彼らは化学誘引物質として作用します - 物質に付着すると、物質が運動を引き起こします。 さらに、いくつかの製品は抗菌効果を有する。 例えば、それらはベータ - リジンを含む。 このタンパク質は、凝固中に血小板によって産生される。 それはグラム陽性細菌をたくさん溶かします。 トランスフェリンとラクトフェリンは、微生物に必要な鉄と結合し、増殖を制限する。 インターフェロンは、ウイルスの複製を制限する能力を有する。 リゾチームは細菌の膜上で破壊的に作用する。

非特異的免疫の細胞

感染に対する反応の一部は、多形核好酸球、好中球、マクロファージの動員である。 彼らは細菌の局在のサイトに移動します。 これらの細胞は、非特異的免疫の保護の主なラインと考えられている。 好中球 - 多形核白血球を感染部位に送り、細菌を捕獲する。 免疫細胞はそれらを細胞内で破壊するか、または細胞外トラップに移動させることができる。 さらに、好中球は、感染の排除後に組織修復に関与する。

マクロファージ

これらの要素はまた、病原性要素を食細胞（捕捉）し、それらを破壊する能力を有する。 薬剤の失活は、細胞内レベルで行われる。 マクロファージにはいくつかの特異性があります。 例えば、それらは細胞外（細胞外）自己破壊の能力を有する。 さらに、これらの要素は、組織リモデリングに関与している。

上級

非特異的免疫系における上記の細胞に加えて、天然およびリンホカイン活性化キラーが存在する。 これらの要素は、感染した腫瘍剤を破壊することができる。 キラーは炎症反応の一部とはみなされない。 しかし、非特異的免疫においては、これらは必須の役割を果たす。 また、この系には好酸球が存在する。 それらの顆粒のタンパク質は、多数の寄生虫に対して有効である。

炎症

この反応の主な目的は、病原性生物と組織に侵入した毒素との分離、そしてそれらの破壊である。 炎症プロセスにおいて特に重要なのは、ヒスタミン、セロトニンおよび他の生物学的に活性な成分である。 それらは、毛細血管の浸透性を高め、浮腫の発生を助ける。 薬剤の蓄積部位に存在する流体には、好中球、マクロファージ、抗体、補体が存在する。 それらは細菌およびそれらの毒素の中和を提供する。 貪食細胞は炎症の中心に集中する。 彼らは感染の広がりを防ぐ一種のフェンスを形成します。 ここでも、フィブリノーゲンが蓄積し始める。 フィブリンに変わると、小リンパ管や血管の血栓症をもたらす。 その結果、その上に感染を広げるためのバリアが作成されます。 炎症の焦点では、血液の供給が損なわれる。 これにより、代謝プロセスの酸性生成物が蓄積し始め、pHが低下する。 これは微生物の増殖と生殖に悪影響を及ぼす。