神経芽細胞腫 - それは何ですか？ 病気の症状と治療

がんはほとんど希少性と考えることができません。 そして、残念ながら、彼らはしばしばも、新生児の対象となっています。 なぜ、神経芽細胞腫はありますか？ それは何ですか？ 症状は何ですか？ 任意の有効な治療法はありますか？ これらの問題は、多くの関心があります。

神経芽細胞腫 - それは何ですか？

現在までに、神経芽細胞腫は小児に発生するがんの最も一般的なタイプの一つと考えられています。 それは時の神経細胞の前駆体である細胞から形成される胎児の発育。 ほとんどの場合、病気は早い年齢で診断された - 最初の症状は1〜3年で表示されます。 これは、神経芽細胞腫た10年間であまり一般的では子どもたちです。

この時点で腫瘍の未知の形成のための理由。 多くの研究は、赤ちゃんの遺伝形質で非常に重要であることだけを示しています。 一部の科学者は、異常細胞の開発は、胎児の外部と内部環境のマイナス要因の影響に関連神経芽細胞と信じています。 ほとんどの場合、それは悪性の形成であり、すべての場合には治療可能ではありません。

神経芽細胞腫：それは何ですか？ 病気の基本的な形

場所に応じて、成長および特定の細胞プロセス、そのような腫瘍の性質は、いくつかの主要なグループに分けることができます。

• Simpatoblastoma - 通常でも、胎児の発育中に形成される悪性腫瘍。 通常、それが影響し、交感神経系および副腎を。
• Melulloblastoma - 小脳の組織に深く位置する腫瘍。 腫瘍は急速に隣接器官に転移し、特定の位置に起因する外科的治療することができません。
• Neyrofibrosarkomaは、腹腔内に位置し、交感神経系の部品を打ちます。
• 網膜に影響を与え、すぐに与え呼ばれる網膜芽細胞腫 の脳への転移を。

神経芽細胞腫と開発の段階

腫瘍の発達の第一段階では原発巣のエリアに位置しています。 腫瘍の成長と焦点を超えて広がる - これが第二段階です。 その後腫瘍のサイズが大きくなると近くの影響 リンパ管を。 4度の神経芽細胞腫は、骨格系を含む様々な器官、軟組織およびリンパ節への転移を与えます。 原則として、癌細胞の広がりは子供の死につながるように。

神経芽細胞腫の主な症状

腫瘍の最初の兆候はほとんど特定と呼ばれることができません。 初期段階ではあり 食欲、不足 吐き気、便秘。 皮膚は淡い色合いを持っています。 病気の子供は気まぐれです。 病気は発汗、動悸が発展するにつれ、脱毛が始まります。

さらなる症状は、腫瘍の位置および転移の存在に依存します。 例えば、内腫瘍の増殖腹膜腔は、腰部の突起によって、またはリブ円弧に続きます。 Melluloblastomaは、協調運動障害の原因となります。

神経芽腫の治療

もちろん、ときに最初の疑惑は、資格のある小児腫瘍学に相談してください。 唯一の専門家は、それが何であるか、神経芽腫が形成される方法を知っているとどのように適切に診断します。 外科的切除、放射線療法と化学療法 - 治療のための標準的な方法を使用します。 最初の神経芽細胞腫および第二度は十分と子供のための予後 - よく行った治療は長期寛解を達成することができます。